二、配伍选择题

　　1、A.称取重量可为 1.5～2.5g B.称取重量可为 1.75～2.25g C.称取重量可为 1.95～2.05g D.称取重量可为 1.995～2.005g E.称取重量可为 1.9995～2.0005g

　　<1> 、称取“2g”

　　A B C D E

　　<2> 、称取“2.0g”

　　A B C D E

　　<3> 、称取“2.00g”

　　A B C D E

　　2、A.1 年

　　B.2 年

　　C.3 年

　　D.4 年

　　E.5 年

　　关于药典的出版周期

　　<1> 、《美国药典》

　　A B C D E

　　<2> 、《欧洲药典》

　　A B C D E

　　<3> 、《中国药典》

　　A B C D E

　　3、A.针对性B.科学性C.经济性D.合理性E.安全性

　　关于国家药品标准的制定原则

　　<1> 、在保证药品“安全、有效”的前提下，根据我国医药工业的生产和技术能力所能达到的实际水平制订标准限度是指

　　A B C D E

　　<2> 、根据药品在生产、流通、贮藏及临床使用等各个环节中影响药品质量的因素来规定检测的项目，加强对药品内在质量的控制是指

　　A B C D E

　　<3> 、既要注意方法的普及性和适用性，又要注意先进分析技术的应用，不断提高检测的技术水平，以使我国的药品质量标准达到国际先进水平是指

　　A B C D E

　　4、A.JP B.BP C.USP D.Ch.P E.Ph.Eur.

　　以下药典的英文缩写为

　　<1> 、《英国药典》

　　A B C D E

　　<2> 、《美国药典》

　　A B C D E

　　<3> 、《日本药局方》

　　A B C D E

　　<4> 、《中国药典》

　　A B C D E

　　<5> 、《欧洲药典》

　　A B C D E

　　5、A.不超过 20℃ B.避光并不超过 20℃ C.25±2℃ D.10～30℃ E.2～10℃

　　<1> 、《中国药典》贮藏项下规定，“阴凉处”为

　　A B C D E

　　<2> 、《中国药典》贮藏项下规定，“冷处”为

　　A B C D E

　　<3> 、《中国药典》贮藏项下规定，“凉暗处”为

　　A B C D E

　　<4> 、《中国药典》贮藏项下规定，“常温”为

　　A B C D E

　　6、A.结晶紫

　　B.麝香草酚蓝

　　C.淀粉

　　D.永停法

　　E.邻二氮菲

　　<1> 、非水碱量法的指示剂

　　A B C D E

　　<2> 、非水酸量法的指示剂

　　A B C D E <3> 、碘量法的指示剂

　　A B C D E

　　<4> 、铈量法的终点指示方法

　　A B C D E

　　<5> 、亚硝酸钠滴定法的指示终点的方法是

　　A B C D E

　　7、A.200nm～400nm B.400nm～760nm C.760nm～2500nm

　　D.2.5μm～25μm

　　E.200nm～760nm

　　<1> 、紫外光区

　　A B C D E <2> 、紫外-可见光区

　　A B C D E <3> 、近红外光区

　　A B C D E <4> 、中红外光区

　　A B C D E <5> 、可见光区

　　A B C D E

　　8、A.三氯化铁反应

　　B.Vitali 反应

　　C.偶氮化反应

　　D.Marquis 反应

　　E.双缩脲反应

　　<1> 、对乙酰氨基酚的鉴别

　　A B C D E <2> 、磺胺甲噁唑的鉴别

　　A B C D E <3> 、盐酸麻黄碱的鉴别

　　A B C D E <4> 、硫酸阿托品的鉴别

　　A B C D E <5> 、吗啡的鉴别

　　A B C D E

　　9、A.出厂检验B.委托检验C.抽查检验D.复核检验E.进口药品检验

　　<1> 、药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程

　　A B C D E

　　<2> 、药品生产企业由于缺少使用频次较少的检验仪器设备而无法完成的检验项目，可以实行

　　A B C D E

　　<3> 、对抽验结果有异议时，由药品检验仲裁机构，对有异议的药品进行的再次抽验

　　A B C D E

　　<4> 、对于已经获得《进口药品注册证》或批件的进口药品，进行的检验

　　A B C D E

　　三、综合分析选择题

　　1、某药厂生产一批阿司匹林片共计 900 盒，批号 150201，有效期 2 年。

　　<1> 、若要对该批产品进行取样，则应取件数

　　A、10

　　B、16

　　C、25

　　D、31

　　E、35

　　<2> 、药典规定阿司匹林原料的含量测定方法为

　　A、化学分析法

　　B、比色法

　　C、HPLC D、仪器分析法E、生物活性测定法

　　<3> 、药典规定该产品检查游离水杨酸的方法是A、化学分析法B、比色法

　　C、HPLC

　　D、GC

　　E、生物活性测定法 <4> 、该批产品的有效期至

　　A、2017 年 1 月 31 日

　　B、2017 年 2 月 1 日

　　C、2017 年 1 月 30 日

　　D、2017 年 2 月 28 日

　　E、2017 年 3 月 1 日

　　2、某男性患者，65 岁，医生诊断为心衰需长期用药。

　　<1> 、以下药物最适宜该患者的是A、毛花苷丙B、毒毛花苷 K C、地高辛D、去乙酰毛花苷E、洋地黄

　　<2> 、该患者服用该药品时与下列哪个药品合用不需调整给药剂量A、硝苯地平B、维生素 C C、奎尼丁D、胺碘酮E、普罗帕酮

　　<3> 、对该患者的血药浓度进行该药品监测的方法是

　　A、HPLC

　　B、GC

　　C、GC-MS

　　D、LC-MS

　　E、MS