第五章 药物递送系统(DDS)与临床应用

　最佳选择题

　　1、不属于固体分散体的特点的是

　　A、掩盖药物的不良气味和刺激性

　　B、对易受热、湿、光照等影响的药物，可提高稳定性

　　C、久贮会发生老化现象

　　D、可使液态药物固体化

　　E、可以达到缓释作用改善药物的生物利用度

　　2、关于分散片说法错误的是

　　A、分散片中的药物应是难溶性的

　　B、分散片主要适用于要求快速起效的难溶性药物和生物利用度高的药物

　　C、适合于老、幼和吞服困难的患者

　　D、在 15℃～25℃水中应在 3 分钟之内完全崩解

　　E、分散片可加水分散后口服，也可将分散片含于口中吮服或吞服

　　3、有关分散片的叙述错误的是

　　A、分散片中的药物应是难溶性的

　　B、不适用于毒副作用较大、安全系数较低的药物

　　C、分散片可加水分散后口服，但不能含于口中吮服或吞服

　　D、易溶于水的药物不能应用

　　E、生产成本低，适合于老、幼和吞服困难患者

　　4、舌下片给药属于哪种给药途径

　　A、注射给药剂型

　　B、皮肤给药剂型

　　C、呼吸道给药剂型

　　D、黏膜给药剂型

　　E、腔道给药剂型

　　5、分散片的崩解时限为

　　A、3min

　　B、5min

　　C、10min

　　D、15min

　　E、30min

　　6、滴丸的非水溶性基质是

　　A、PEG6000

　　B、水

　　C、泊洛沙姆

　　D、虫蜡

　　E、硬脂酸钠

　　7、以水溶性基质制备滴丸时应选用的冷凝液是

　　A、水与醇的混合液

　　B、乙醇水溶液

　　C、液体石蜡

　　D、乙醇与甘油的混合液

　　E、以上都不行

　　8、药物与基质加热熔融混匀后，滴入不相混溶、互不作用的冷凝液中收缩成球形的制剂

　　A、胶丸

　　B、滴丸剂

　　C、脂质体

　　D、靶向乳剂

　　E、微球

　　9、从滴丸剂组成及制法看，关于滴丸剂的特点，说法错误的是

　　A、工艺周期长

　　B、发展了耳、眼科用药新剂型

　　C、基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化

　　D、设备简单、操作方便、利于劳动保护

　　E、用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速，生物利用度高的特点

　　10、滴丸的水溶性基质包括

　　A、硬脂酸

　　B、石油醚

　　C、虫蜡

　　D、PEG6000

　　E、液体石蜡

　　11、滴丸的脂溶性基质是

　　A、明胶

　　B、硬脂酸

　　C、泊洛沙姆

　　D、聚乙二醇 4000

　　E、聚乙二醇 6000

　　12、以下关于吸入制剂的说法错误的是

　　A、吸收速度快

　　B、肺部沉积量小于药物标示量

　　C、吸入粉雾剂的计量不准确

　　D、可转变成蒸汽的制剂包括固体制剂

　　E、吸入气雾剂含抛射剂

　　13、最适合制备缓、控释制剂的药物半衰期是

　　A、<1h

　　B、2-8h

　　C、15h

　　D、24h

　　E、48h

　　14、渗透泵型控释制剂的组成不包括

　　A、推动剂

　　B、黏合剂

　　C、崩解剂

　　D、半透膜材料

　　E、渗透压活性物质

　　15、下列辅料中不用于骨架型缓释材料的是

　　A、聚乙烯

　　B、聚乙烯醇

　　C、聚维酮

　　D、壳聚糖

　　E、甲基纤维素

　　16、下列分类中不是根据释药原理分类的是

　　A、透皮缓控释制剂

　　B、溶出型

　　C、渗透泵型

　　D、溶蚀型

　　E、扩散型

　　17、不属于缓、控释制剂的是

　　A、滴丸剂

　　B、植入剂

　　C、渗透泵片

　　D、骨架片

　　E、胃内滞留片

　　18、关于缓、控释制剂说法错误的是

　　A、减少给药次数，大大提高患者的用药顺应性，特别适用于需要长期用药的慢性病患者

　　B、减少用药的总剂量

　　C、临床应用中可灵活调节剂量

　　D、易产生体内药物的蓄积

　　E、根据药物存在状态缓释、控释制剂可分为骨架型、贮库型以及渗透泵型三种

　　19、制成不溶性骨架片其缓、控释制剂释药原理是

　　A、溶出原理

　　B、扩散原理

　　C、溶蚀与扩散相结合原理

　　D、渗透泵原理

　　E、离子交换作用原理

　　20、利用溶出原理达到缓(控)释目的的方法是

　　A、包衣

　　B、制成微囊

　　C、制成不溶性骨架片

　　D、制成乳剂

　　E、制成难溶性盐

　　21、有关缓、控释制剂的特点不正确的是

　　A、减少给药次数

　　B、避免峰谷现象

　　C、降低药物的毒副作用

　　D、首过效应大的药物制成缓控释制剂生物利用度高

　　E、减少用药总剂量

　　22、下列缓、控释制剂不包括

　　A、分散片

　　B、植入剂

　　C、渗透泵片

　　D、骨架片

　　E、胃内漂浮片

　　23、利用扩散原理达到缓(控)释作用的方法是

　　A、制成溶解度小的盐

　　B、制成渗透泵片

　　C、将药物包藏于亲水性高分子材料中

　　D、制成水不溶性骨架片

　　E、将药物包藏于溶蚀性骨架中

　　24、不能用于渗透泵片剂中的渗透压活性物质的是

　　A、聚乙烯吡咯烷酮

　　B、果糖

　　C、葡萄糖

　　D、甘露醇

　　E、乳糖

　　25、缓释制剂常用的增稠剂有

　　A、乙基纤维素

　　B、聚维酮(PVP)

　　C、羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP)

　　D、羟丙甲纤维素(HPMC)

　　E、蜂蜡

　　26、利用扩散原理达到缓(控)释作用的方法是

　　A、制成溶解度小的盐

　　B、制成渗透泵片

　　C、将药物包藏于亲水性高分子材料中

　　D、制成水不溶性骨架片

　　E、将药物包藏于溶蚀性骨架中

　　27、关于口服缓、控释制剂描述错误的是

　　A、剂量调整的灵活性降低

　　B、药物的剂量、溶解度和脂水分配系数都会影响口服缓、控释制剂的设计

　　C、药物释放速率可为一级也可以为零级

　　D、口服缓、控释制剂应与相应的普通制剂生物等效

　　E、服药时间间隔一般为 24h 或 48h

　　28、口服缓控释制剂的特点不包括

　　A、最小剂量可以达到最大药效

　　B、可提高病人的服药依从性

　　C、有利于降低药物的不良反应

　　D、有利于避免肝首过效应

　　E、适用于需要长期服药的慢性病患者

　　29、成功的靶向制剂可不具备

　　A、定位浓集

　　B、被网状内皮系统识别

　　C、载体无毒

　　D、控制释药

　　E、载体可生物降解

　　30、下列不是按靶向机理分类的是

　　A、物理化学靶向制剂

　　B、生物化学靶向制剂

　　C、生物物理靶向制剂

　　D、生物免疫靶向制剂

　　E、双重、多重靶向制剂

　　31、不属于靶向制剂的常见分类方式的是

　　A、按靶向原动力

　　B、按药物种类

　　C、按靶向机理

　　D、按制剂类型

　　E、按靶向部位

　　32、靶向制剂的优点不包括

　　A、提高药效

　　B、提高药品的安全性

　　C、改善病人的用药顺应性

　　D、迅速释药

　　E、降低毒性

　　33、表面带正电荷的微粒易被摄取至

　　A、肝

　　B、脾

　　C、肾

　　D、肺

　　E、骨髓

　　34、被动靶向制剂经静脉注射后，其在体内的分布首先取决于

　　A、粒径大小

　　B、荷电性

　　C、疏水性

　　D、溶解性

　　E、酸碱性

　　35、不属于物理化学靶向制剂的是

　　A、磁性靶向制剂

　　B、热敏靶向制剂

　　C、栓塞靶向制剂

　　D、pH 敏感靶向制剂

　　E、免疫靶向制剂

　　36、粒径小于 10nm 的被动靶向微粒，静脉注射后的靶部位是

　　A、骨髓

　　B、肝、脾

　　C、肺

　　D、脑

　　E、肾

　　37、应用物理化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的靶向制剂称为

　　A、被动靶向制剂

　　B、主动靶向制剂

　　C、物理靶向制剂

　　D、化学靶向制剂

　　E、物理化学靶向制剂

　　38、属于主动靶向制剂的是

　　A、糖基修饰脂质体

　　B、聚乳酸微球

　　C、静脉注射用乳剂

　　D、氰基丙烯酸烷酯纳米囊

　　E、pH 敏感的口服结肠定位给药系统

　　39、将微粒表面加以修饰作为“导弹”载体，使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为

　　A、被动靶向制剂

　　B、主动靶向制剂

　　C、物理靶向制剂

　　D、化学靶向制剂

　　E、物理化学靶向制剂

　　40、以下属于主动靶向制剂的是

　　A、脂质体

　　B、靶向乳剂

　　C、热敏脂质体

　　D、纳米粒

　　E、修饰的脂质体

　　41、下列哪项不是脂质体的特点

　　A、具有靶向性

　　B、细胞非亲和性

　　C、具有缓释性

　　D、降低药物毒性

 

　　E、提高药物稳定性

　　42、关于脂质体的说法错误的是

　　A、脂质体的形态应为封闭的多层囊状物

　　B、通常要求脂质体的药物包封率达 80%以上

　　C、脂质体载药量愈大，愈易满足临床需要

　　D、渗漏率可反映在贮存期间脂质体的包封率变化情况

　　E、磷脂具有调节膜流动性的作用，是脂质体的“流动性缓冲剂”

　　43、不属于脂质体质量要求的是

　　A、融变时限

　　B、形态、粒径及其分布

　　C、包封率

　　D、载药量

　　E、稳定性

　　44、关于脂质体说法不正确的是

　　A、脂质体具有相变温度和荷电性

　　B、酸性脂质的脂质体显电正性

　　C、脂质体可包封水溶性和脂溶性两种类型药物

　　D、药物被脂质体包封后可提高稳定性

　　E、药物被脂质体包封后具有缓释和长效性

　　45、脂质体的给药途径不包括

　　A、注射

　　B、口服

　　C、眼部

　　D、肺部

　　E、直肠

　　46、注射给药脂质体粒径应

　　A、>500nm

　　B、>300nm

　　C、>200nm

　　D、<500nm

　　E、<200nm

　　47、脂质体的包封率不得低于

　　A、50%

　　B、60%

　　C、70%

　　D、80%

　　E、90%

　　48、当温度升高时脂质体双分子层厚度减小，膜的流动性增加，由胶晶态变为液晶态，这种转变温度称为

　　A、昙点

　　B、Krafft 点

　　C、固化温度

　　D、胶凝温度

　　E、相变温度

　　49、微球质量要求不包括

　　A、包封率

　　B、载药量

　　C、体外释放

　　D、粒子大小

　　E、有机溶剂残留检查

　　50、天然微球骨架材料不包括A.壳聚糖B.白蛋白C.葡聚糖D.聚丙交酯

　　E.明胶

　　A B C D E

　　51、以下不属于微球合成载体材料的是

　　A、聚乳酸

　　B、聚丙交酯已交酯

　　C、壳聚糖

　　D、聚己内酯

　　E、聚羟丁酸

　　52、微球的质量要求不包括

　　A、粒子大小

　　B、载药量

　　C、有机溶剂残留

 

　　D、融变时限

　　E、释放度

　　53、下列关于微囊的叙述错误的是

　　A、制备微型胶囊的过程称微型包囊技术

　　B、微囊的粒径大小分布在纳米级

　　C、囊心物是指被囊材包裹的药物和附加剂

　　D、囊材是指用于包裹囊心物所需的材料

　　E、微囊由囊材和囊心物构成

　　54、关于微囊的说法正确的是

　　A、微囊系指将固态或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物，称为微型胶囊B、微囊不能进一步制成其他制剂C、不同制剂对微囊的粒径要求相同D、可加快药物的释放E、可使药物迅速到达作用部位

　　55、常用囊材形成的囊壁释药速率正确的是

　　A、明胶>乙基纤维素>苯乙烯-马来酸酐共聚物>聚酰胺

　　B、苯乙烯-马来酸酐共聚物>明胶>乙基纤维素>聚酰胺

　　C、聚酰胺>乙基纤维素>明胶>苯乙烯-马来酸酐共聚物

　　D、乙基纤维素>明胶>苯乙烯-马来酸酐共聚物>聚酰胺

　　E、明胶>苯乙烯-马来酸酐共聚物>乙基纤维素>聚酰胺

　　56、下列属于半合成高分子囊材的是

　　A、阿拉伯胶

　　B、聚糖

　　C、聚乙烯醇

　　D、聚氨基酸

　　E、醋酸纤维素酞酸酯

　　57、关于微囊技术的说法错误的是

　　A、将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物降解

　　B、利用缓释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放

　　C、挥发油药物不适宜制成微囊

　　D、PLA 是可生物降解的高分子囊材

　　E、将不同药物分别包囊后，可减少药物之间的配伍变化

　　58、下列辅料中，可生物降解的合成高分子囊材是

　　A、CMC-Na

　　B、HPMC

　　C、EC

　　D、PLGA

　　E、CAP