B型题(40分)

　　[41-44]

　　A.水解 B.氧化

　　C.异构化 D.聚合

　　E.脱羧

　　下述变化分别属于

　　41.维生素A转化为2，6-顺式维生素A C

　　42.青霉素G钾在磷酸盐缓冲液中降解 A

　　43.氯霉素在pH 7以下生成氨基物和二氯乙酸 A

　　44.肾上腺素颜色变红 B

　　[45—48]

　　A.羟基化代谢

　　B.环氧化代谢

　　C.N-脱甲基代谢

　　D.S-氧化代谢

　　E.脱S代谢

　　45.苯妥英在体内可发生A

　　46.卡马西平在体内可发生B

　　47.塞替派在体内可发生E

　　48.阿米替林在体内可发生C

　　[49—52]

　　A.絮凝 B.增溶

　　C.助溶 D.潜溶

　　E.盐析

　　49.药物在一定比例混合溶剂中溶解度大于在单一溶剂中溶解度的现象是D

　　50.碘酊中碘化钾的作用是C

　　51.甲酚皂溶液(来苏)中硬脂酸钠的作用是B

　　52.在混悬剂中加入适当电解质，使混悬微粒形成疏松聚集体的过程是A

　　[53～55]

　　A.维生素 C l04g B.依地酸二钠 0.05g

　　C.碳酸氢钠 49g D.亚硫酸氢钠 2g

　　E.注射用水加至 1000ml

　　上述维生素 C 注射液处方中

　　53.用于络合金属离子的是B

　　54.起调节 pH 的是C

　　55.抗氧剂是 D

　　【56~58】

　　A.乙基纤维素 B.蜂蜡

　　C.微晶纤维素 D.羟丙甲纤维素

　　E.硬脂酸镁

　　56.以上辅料中，属于缓(控)释制剂不溶性骨架材料的是A

　　57.以上辅料中，属于缓(控)释制剂亲水凝胶骨架材料的是D

　　58.以上辅料中，属于缓(控)释制剂溶蚀骨架材料的是B

　　【59~60】

　　A.明胶 B.乙基纤维素

　　C.磷脂 D.聚乙二醇

　　E.β-环糊精

　　59.制备微囊常用的成囊材料是A

　　60.制备缓释固体分散体常用的载体材料是B

　　[61～64]

　　A.肝脏 B.肾脏

　　C.肺 D.胆

　　E.心脏

　　61.药物排泄的主要器官是B

　　62.吸入气雾剂的给药部位是C

　　63.进入肠肝循环的药物的来源部位是D

　　64.药物代谢的主要器官是A

　　[65～67]

　　A.效价 B.亲和力

　　C.治疗指数 D.内在活性

　　E.安全指数

　　65.评价药物作用强弱的指标A

　　66.评价药物安全性更可靠的指标E

　　67.决定药物是否与受体结合的指标B

　　【68～69】

　　A.致癌 B.后遗效应

　　C.毒性反应 D.过敏反应

　　E.停药综合征

　　68.按药理作用的关系分型的B型ADR D

　　69.按药理作用的关系分型的C型ADR A

　　【70~71】

　　70.单室模型静脉注射血药浓度随时间变化的公式是B

　　71.单室模型静脉滴注血药浓度随时间变化的公式是A

　　【72~74】

　　A.液体药物的物理性质

　　B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作

　　C.用对照品代替样品同法操作

　　D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度

　　E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定

　　72.熔点D

　　73.旋光度E

　　74.空白试验B

　　[75～76]

　　A.阿昔洛韦 B.更昔洛韦

　　C.喷昔洛韦 D.奥司他韦

　　E.泛昔洛韦

　　75.属于前体药物的是E

　　76.属于更昔洛韦的生物电子等排体衍生物的是C

　　[77—80]

　　A.抗肿瘤金属配合物

　　B.抗代谢药物

　　C.抗肿瘤抗生素

　　D.抗肿瘤植物有效成分

　　E.抗雌激素类药，用于治疗乳腺癌等

　　77.他莫昔芬E

　　78.紫杉醇D

　　79.奥沙利铂A

　　80.多柔比星C