二、配伍选择题

　　1、

　　A.肠肝循环

　　B.生物利用度

　　C.生物半衰期

　　D.表观分布容积

　　E.单室模型药物

　　<1>在体内各组织器官中迅速分布并迅速达到动态分布平衡的药物()。

　　<2>药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象()。

　　<3>服用药物后，主药到达体循环的相对数量和相对速度()。

　　<4>体内药量X与血药浓度C的比值()。

　　2、

　　A.Cl=kV

　　B.t1/2=0.693/k

　　C.GFR

　　D.V=X0/C0

　　E.AUC=FX0/Vk

　　<1>生物半衰期()。

　　<2>表观分布容积()。

　　<3>清除率()。

　　3、

　　A.MRT

　　B.VRT

　　C.MAT

　　D.AUMC

　　E.AUC

　　<1>零阶矩()。

　　<2>一阶矩()。

　　<3>二阶矩()。

　　<4>平均吸收时间()。

　　4、

　　A.V d

　　B.Cl

　　C.Cmax

　　D.AUC

　　E.Css

　　<1>评价指标“表观分布容积”可用英文缩写表示为()。

　　<2>评价指标“稳态血药浓度”可用英文缩写为()。

　　<3>评价指标“药-时曲线下面积”可用英文缩写为()。

　　<4>评价指标“清除率”可用英文缩写为()。

　　5、

　　A.甲药

　　B.乙药

　　C.丙药

　　D.丁药

　　E.一样

　　甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L，今各分别静脉注射1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问

　　<1>血药浓度最高的是()。

　　<2>在体内分布体积最广的是()。

　　<3>血药浓度最小的是()。

　　<4>在体内分布体积最小的是()。

　　三、多项选择题

　　1、给药方案个体化方法包括()。

　　A、比例法

　　B、一点法

　　C、两点法

　　D、重复一点法

　　E、重复两点法

　　2、影响给药方案的因素有()。

　　A、药物的药理活性

　　B、给药时间

　　C、药动学特性

　　D、患者的个体因素

　　E、给药剂量

　　3、用于表达生物利用度的参数有()。

　　A、F

　　B、V

　　C、tmax

　　D、Cl

　　E、Cmax

　　4、用统计距法可求出的药动学参数有()。

　　A、Vss

　　B、t1/2

　　C、Cl

　　D、tmax

　　E、α