第7章 药效学

　　一、最佳选择题

　　1、几种药物相比较时，药物的LD50越大，则其()。

　　A、毒性越大

　　B、毒性越小

　　C、安全性越小

　　D、安全性越大

　　E、治疗指数越高

　　2、下列关于竞争性拮抗药的叙述错误的是()。

　　A、与激动药的作用受体相同

　　B、可使激动药量效曲线右移

　　C、不影响激动药的量效曲线的最大效应

　　D、不影响药物的效能

　　E、能与受体发生不可逆的结合

　　3、患者，男性，60岁，患充血性心力衰竭，采用利尿药治疗。药物A和B具有相同的利尿机制。5mg药物A与500mg药物B能够产生相同的利尿强度，这提示()。

　　A、药物B的效能低于药物A

　　B、药物A比药物B的效价强度强100倍

　　C、药物A的毒性比药物B低

　　D、药物A比药物B更安全

　　E、药物A的作用时程比药物B短

　　4、下列关于药物作用的选择性，错误的是()。

　　A、有时与药物剂量有关

　　B、与药物本身的化学结构有关

　　C、选择性高的药物组织亲和力强

　　D、选择性高的药物副作用多

　　E、选择性是药物分类的基础

　　5、体外研究药物代谢最成熟的工具与哪种物质有关()。

　　A、受体

　　B、基因

　　C、蛋白质

　　D、CYP

　　E、巨噬细胞

　　6、下列不属于结合型药物的特性的是()。

　　A、不呈现药理活性

　　B、不能透过血脑屏障

　　C、不被肝脏代谢灭活

　　D、不被肾排泄

　　E、属于不可逆结合

　　7、下列不属于协同作用的的是()。

　　A、普萘洛尔+氢氯噻嗪

　　B、普萘洛尔+硝酸甘油

　　C、磺胺甲噁唑+甲氧苄啶

　　D、克林霉素+红霉素

　　E、阿司匹林+可待因

　　8、苯巴比妥急性中毒时，可加速其在尿中排泄的药物是()。

　　A、氯化铵

　　B、碳酸氢钠

　　C、葡萄糖

　　D、生理盐水

　　E、硫酸镁

　　9、选择性低的药物，在临床治疗时往往()。

　　A、毒性较大

　　B、副作用较多

　　C、过敏反应较剧烈

　　D、成瘾较大

　　E、药理作用较弱

　　10、下列关于药物作用机制的描述中不正确的是()。

　　A、影响离子通道

　　B、干扰细胞物质代谢过程

　　C、对某些酶有抑制或促进作用

　　D、影啊细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放

　　E、改变药物的生物利用度

　　11、B药比A药安全的依据是()。

　　A、B药的LD50比A药大

　　B、B药的LD50比A药小

　　C、B药的治疗指数比A药大

　　D、B药的治疗指数比A药小

　　E、B药的最大耐受量比A药大

　　12、完全激动药的概念是()。

　　A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性

　　B、与受体有较强亲和力，无内在活性

　　C、与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性

　　D、与受体有较弱的亲和力，无内在活性

　　E、以上都不对

　　13、受体部分激动药特点是()。

　　A、无亲和力，无内在活性

　　B、有亲和力，有内在活性

　　C、有亲和力，有较弱的内在活性

　　D、有亲和力，无内在活性

　　E、无亲和力，有内在活性

　　14、下列对治疗指数的叙述正确的是()。

　　A、值越小则表示药物越安全

　　B、评价药物安全性比安全指数更加可靠

　　C、英文缩写为TI，可用LD50/ED50表示

　　D、质反应和量反应的半数有效量的概念一样

　　E、需用临床实验获得

　　15、对于半数有效量叙述正确的是()。

　　A、常用治疗量的一半

　　B、产生最大效应所需剂量的一半

　　C、一半动物产生毒性反应的剂量

　　D、产生等效反应所需剂量的一半

　　E、引起50%阳性反应(质反应)或50%最大效应(量反应)的浓度或剂量

　　16、受体完全激动剂的特点是()。

　　A、亲和力高，内在活性强

　　B、亲和力高，无内在活性

　　C、亲和力高，内在活性弱

　　D、亲和力低，无内在活性

　　E、亲和力低，内在活性弱

　　17、使激动剂的最大效应降低的是()。

　　A、激动剂

　　B、拮抗剂

　　C、竞争性拮抗剂

　　D、部分激动剂

　　E、非竞争性拮抗剂

　　18、使激动剂的最大效应降低的是()。

　　A、激动剂

　　B、拮抗剂

　　C、竞争性拮抗剂

　　D、部分激动剂

　　E、非竞争性拮抗剂

　　19、某药的量效关系曲线平行右移，说明()。

　　A、药物用量变少

　　B、作用受体改变

　　C、效价增加

　　D、有竞争性拮抗剂存在

　　E、有非竞争性拮抗剂存在

　　20、关于受体的叙述，错误的是()。

　　A、可与特异性配体结合

　　B、一般是功能蛋白质等生物大分子

　　C、某些受体与配体结合时具有可逆性

　　D、某些受体与配体结合时具有难逆性

　　E、拮抗剂与受体结合无饱和性

　　21、已确定的第二信使不包括()。

　　A、cAMP

　　B、cGMP

　　C、钙离子

　　D、甘油二酯

　　E、三酰甘油

　　22、以下对受体竞争性拮抗剂的特点描述不正确的是()。

　　A、与受体竞争相同受体

　　B、缺乏内在活性

　　C、与受体有较高的亲和力

　　D、增加激动剂的量可以达到的激动剂的最大效应

　　E、不能使量效曲线平行右移

　　23、下列关于药物作用的选择性，错误的是()。

　　A、有时与药物剂量有关

　　B、与药物本身的化学结构有关

　　C、选择性高的药物组织亲和力强

　　D、选择性高的药物副作用多

　　E、选择性是药物分类的基础

　　24、不属于量反应的药理效应指标是()。

　　A、心率

　　B、惊厥

　　C、血压

　　D、尿量

　　E、血糖

　　25、A、B、C三种药物的LD50分别为20、40、60mg/kg;ED50分别为10、10、20mg/kg，三种药物的安全性大小顺序应为()。

　　A、A>C>B

　　B、B>C>A

　　C、C>B>A

　　D、A>B>C

　　E、C>B>A