二、配伍选择题

　　1、

　　A.血脑屏障

　　B.首过效应

　　C.肾小球过滤

　　D.胃排空与胃肠蠕动

　　E.药物在胃肠道中的稳定性

　　<1>影响药物吸收的生理因素()。

　　<2>影响药物吸收的剂型因素()。

　　<3>药物的分布()。

　　<4>药物的代谢()。

　　2、

　　A.静脉注射给药

　　B.肺部给药

　　C.胃肠道给药

　　D.口腔黏膜给药

　　E.肌肉注射给药

　　<1>多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是()。

　　<2>不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是()。

　　<3>药物先经结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴进人血液循环，一般吸收程度与静注相当的是()。

　　3、

　　A.首过效应

　　B.肠肝循环

　　C.胎盘屏障

　　D.胃排空

　　E.肝提取率

　　<1>口服制剂在吸收过程和吸收后进入肝转运至体循环的过程中，部分药物被代谢，使进入体循环的原型药量减少的现象()。

　　<2>胆汁中排出的药物或代谢物在小肠转运期间重新吸收而返回门静脉的现象()。

　　4、

　　A.限制扩散

　　B.主动转运

　　C.易化扩散

　　D.膜动转运

　　E.溶解扩散

　　<1>有载体的参加，有饱和现象，逆浓度梯度转运，此种方式是()。

　　<2>有载体的参加，有饱和现象，不消耗能量，此种方式是()。

　　<3>细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内，此种方式是()。

　　5、

　　A.肝脏

　　B.肾脏

　　C.肺

　　D.胆

　　E.小肠

　　<1>胃肠道给药吸收的主要器官是()。

　　<2>药物代谢的主要器官是()。

　　<3>药物排泄的主要器官是()。

　　<4>吸入气雾剂的吸收部位是()。

　　6、

　　A.吸收

　　B.分布

　　C.代谢

　　D.排泄

　　E.消除

　　<1>药物以原形或代谢物的形式通过排泄器官排出体外的过程()。

　　<2>药物从用药部位进入体循环的过程()。

　　<3>药物在血液与组织间可逆性的转运过程()。

　　<4>药物在体内发生化学结构变化的过程()。

　　7、

　　A.胃排空速率

　　B.肠肝循环

　　C.首过效应

　　D.代谢

　　E.吸收

　　<1>从胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间又重吸收返回门静脉的现象()。

　　<2>单位时间内胃内容物的排出量()。

　　<3>药物从给药部位向循环系统转运的过程()。

　　8、

　　A.静脉注射

　　B.动脉内注射

　　C.皮内注射

　　D.肌肉注射

　　E.脊椎腔注射

　　<1>注射后药物先经结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴进入血液循环的是()。

　　<2>注射吸收差，只适用于诊断与过敏性试验的是()。

　　<3>可使药物靶向特殊组织或器官的注射方式的是()。

　　9、

　　A.首过效应

　　B.酶诱导作用

　　C.酶抑制作用

　　D.肝肠循环

　　E.漏槽状态

　　<1>药物或代谢产物随胆汁排泄到十二指肠后，在小肠中又被吸收回门静脉的现象称为()。

　　<2>从胃肠道吸收的药物，经门静脉进入肝脏被代谢后，使进入循环的药量减少的现象称为()。

　　<3>药物使自身或其他合用的药物代谢加快的现象称为()。

　　<4>在受溶出速度限制的吸收过程中，溶解了的药物立即被吸收的现象称为()。