二、配伍选择题 [1~3]

　　A.效价 B•亲和力

　　C.治疗指数 D.内在活性

　　E.安全指数

　　1. 评价药物作用强弱的指标

　　2. 评价药物安全性更可靠的指标

　　3. 决定药物是否与受体结合的指标

　　[4~7]

　　A.耐受性 B.耐药性

　　C.致敏性 D.首剂现象

　　E.生理依赖性

　　4. 哌唑嗪具有

　　5. 反复使用麻黄碱会产生

　　6. 反复使用吗啡会出现

　　7. 反复使用抗生素，细菌会出现

　　[8-12]

　　A. 临床常用的有效剂量

　　B. 安全用药的最大剂量

　　C. 刚能引起药理效应的剂量

　　D. 引起50%最大效应的剂量

　　E. 引起等效反应的相对剂量

　　8. 极量

　　9. 常用量

　　10. 阈剂量

　　11. 效价强度

　　12. 半数有效量

　　[13-17]

　　A. LD50 B. ED50

　　C. LD50/ED50 D. LDj/EDp,

　　E. LD5/ED95

　　13. 治疗指数

　　14. 安全指数

　　15. 安全界限

　　16. 半数有效量

　　17. 半数致死量

　　[18-20]

　　A. pD2 B. pA2

　　c- D_ 〇■

　　E.

　　18. 反映药物内在活性的大小的是

　　19. 反映激动药与受体的亲和力大小的是

　　20. 反应竞争性拮抗药对其受体激动药的拮 抗强度的是

　　[21-25]

　　A.激动药 B.竞争性拮抗药

　　C.部分激动药 D.非竞争性拮抗药 E.拮抗药

　　21. 与受体有亲和力，内在活性强的是 22•与受体有亲和力，内在活性弱的是 23•与受体有亲和力，无内在活性的是

　　24. 使激动药与受体结合的量效曲线右移， 最大效应不变的是

　　25. 使激动药与受体结合的量效曲线右移, 最大效应降低的是

　　[26-29]

　　A. 亲和力及内在活性都强

　　B. 与亲和力和内在活性无关

　　C. 具有一定亲和力但内在活性弱

　　D. 有亲和力、无内在活性，与受体不 可逆性结合

　　E. 有亲和力、无内在活性，与激动药 竞争相同受体

　　26. 效价高、效能强的激动药

　　27. 受体部分激动药

　　28. 竞争性拮抗药

　　29. 非竞争性拮抗药

　　[30-32]

　　A.最小有效量 B.效能

　　115

　　药学专业知识(一)

　　C.效价强度 D.治疗指数 E.安全范围

　　30. 反应药物内在活性的是

　　31. LD5。与ED5。的比值是

　　32. 引起等效反应的相对剂量或浓度是 [33-34]

　　A.激动药 B.部分激动药

　　C.负性激动药 D.拮抗药 E.受体调节剂

　　33. 与受体有亲和力，内在活性强的药物是

　　34. 与受体有较强的亲和力，但缺乏内在活 性的药物是

　　[35-36]

　　A.耐受性 B.依赖性

　　C.耐药性 D.继发反应

　　E.特异质反应

　　35. 连续用药后，病原体对药物的敏感性降 低称为

　　36•连续用药后，机体对药物的反应性降低 称为

　　[37-41]

　　A. 解热、镇痛药抑制体内前列腺素的 生物合成

　　B. 抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃 溃疡

　　C. 胰岛素治疗糖尿病

　　D. 抗心律失常药可分别影响Na+、K+ 或Ca2+通道

　　E. 磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体 内叶酸的代谢而干扰核酸的合成

　　37. 影响细胞离子通道

　　38. 补充体内物质

　　39. 干扰核酸代谢

　　40. 改变细胞周围环境的理化性质 41•影响生理活性物质及其转运体