A型题(40分)

　　1.有关药物剂型中浸出制剂其分类方法是C

　　A.按给药途径分类

　　B.按分散系统分类

　　C.按制法分类

　　D.按形态分类

　　E.按药物种类分类

　　2、临床药理学研究实验分为B

　　A、3期 B、4期

　　C、5期 D、6期

　　E、10期

　　3.关于药物的解离度对药效的影响，叙述正确的是E

　　A.解离度愈小，活性愈好

　　B.解离度愈大，活性愈好

　　C.解离度愈小，活性愈低

　　D.解离度愈大，活性愈低

　　E.解离度适当，活性为好

　　4.关于液体制剂特点的说法，错误的是B

　　A.分散度大，吸收快

　　B.携带运输方便

　　C.易引起药物的化学降解

　　D.易霉变，需加入防腐剂

　　E.给药途径广，可内服也可外用

　　5.制备液体制剂首选的溶剂是C

　　A.乙醇

　　B.丙二醇

　　C.蒸馏水

　　D.植物油

　　E.PEG

　　6.下列溶剂属于极性溶剂的是E

　　A.乙醇

　　B.聚乙二醇

　　C.丙二醇

　　D.液状石蜡

　　E.二甲基亚砜

　　7.下列物质常用作防腐剂的是B

　　A.聚乙二醇

　　B.苯甲酸

　　C.丙二醇

　　D.单糖浆

　　E.甘油

　　8.蒸馏法制备注射用水除热原是利用了热原的(E)

　　A.水溶性 B.滤过性

　　C.可被氧化 D.耐热性

　　E.不挥发性

　　9.关于乳膏剂一般质量要求的错误表述是B

　　A.性质稳定，无酸败、变质等现象

　　B.无溶血性

　　C.无刺激性

　　D.无过敏性

　　E.用于创面的软膏应无菌

　　10.关于纯化水、注射用水和灭菌注身用水的错误表述是E

　　A.纯化水是原水经蒸馏等方法制得的供药用的水

　　B.注射用水是纯化水经蒸馏所得的水

　　C.灭菌注是注射用水经灭菌所得的水

　　D.纯化水可作配制普通药物制剂的溶剂

　　E.注射用水是用于注射用灭菌粉末的溶剂

　　11.舌下含片给药属于哪种给药途径D

　　A.注射给药剂型

　　B.呼吸道给药剂型

　　C.皮肤给药剂型

　　D.黏膜给药剂型

　　E.腔道给药剂型

　　12.能够避免肝脏首过效应的片剂为D

　　A.泡腾片 B.肠溶片

　　C.薄膜衣片 D.口崩片

　　E.可溶片

　　13.控制颗粒的大小其缓、控释制剂释药原理是A

　　A.溶出原理

　　B.扩散原理

　　C.溶蚀与扩散相结合原理

　　D.渗透泵原理

　　E.离子交换作用原理

　　14.被动靶向制剂经静脉注射后，其在体内的分布首先取决于A

　　A.粒径大小 B.荷电性

　　C.疏水性 D.表面张力

　　E.相变温度

　　15.药物口服后的主要吸收部位是C

　　A.口腔 B.胃

　　C.小肠 D.大肠

　　E.直肠

　　16.注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为1-2ml的注射途径是D

　　A.静脉注射 B.脊椎腔注射

　　C.肌内注射 D.皮下注射

　　E.皮内注射

　　17.药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是B

　　A.解离度 B.血浆蛋白结合

　　C.溶解度 D.给药途径

　　E.制剂类型

　　18.连续用药较长时间，药效逐渐减弱，须加大剂量才能出现药效的现象是B

　　A.耐药性 B.耐受性

　　C.成瘾性 D.习惯性

　　E.快速耐受性

　　19.已确定的第二信使不包括E

　　A.cGMP B.cAMP

　　C.磷酸肌醇 D.甘油二酯

　　E.肾上腺素

　　20.某药的量效关系曲线平行右移，说明D

　　A.效价增加 B.作用受体改变

　　C.作用机制改变 D.有阻断剂存在

　　E.有激动剂存在

　　21.关于竞争性拮抗药的特点，不正确的是C

　　A.对受体有亲和力

　　B.不影响激动药的最大效能

　　C.对受体有内在活性

　　D.使激动药量一效曲线平行右移

　　E.当激动药剂量增加时，仍然达到原有效应

　　22.药物依赖性是由什么相互作用造成的一种精神状态C

　　A.药物与食物 B.药物与药物

　　C.药物与机体 D.食物与机体

　　E.药物与烟酒

　　23.关于药物流行病学的研究方法，说法不正确的是A

　　A.分析性研究是药物流行病学的起点

　　B.描述性研究包括病例报告、生态学研究和横断面调查

　　C.分析性研究包括队列研究和病例对照研究

　　D.实验性研究是按照随机分配的原则将研究人群分为实验组和对照组

　　E.药物流行病学的研究方法主要有描述性研究、分析性研究和实验性研究

　　24.以下“ADR事件”中，可以归属“后遗反应”的是A

　　A.服用催眠药引起次日早晨头晕、乏力

　　B.停用抗高血压药后血压反跳

　　C.停用糖皮质激素引起原疾病复发

　　D.经庆大霉素治疗的患儿呈现耳聋

　　E.经抗肿瘤药治疗的患者容易被感染

　　25.关于房室模型的概念不正确的是D

　　A.房室模型理论是通过建立一个数学模型来模拟机体

　　B.单室模型是指药物进入体内后能迅速在血液与各组织脏器之间达到动态平衡

　　C.房室模型中的房室数一般不宜多于三个

　　D.房室概念具有生理学和解剖学的意义

　　E.房室模型中的房室划分依据药物在体内各组织或器官的转运速率而确定的

　　26.关于生物利用度的说法不正确的是E

　　A.是药物进入体循环的速度和程度，是一个相对的概念

　　B.根据选择的参比制剂的不同分为绝对生物利用度和相对生物利用度

　　C.完整表达一个药物的生物利用度需tmax、Cmax、AUC三个参数

　　D.生物利用度的程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值

　　E.与给药剂量和途径无关

　　27.以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为C

　　A.静脉生物利用度

　　B.相对生物利用度

　　C.绝对生物利用度

　　D.生物利用度

　　E.参比生物利用度

　　28.《中国药典》(二部)中规定，“贮藏”项下的冷处是指D

　　A.不超过20℃

　　B.避光并不超过20℃

　　C.0℃～5℃

　　D.2℃～10℃

　　E.l0℃～30℃

　　29.色谱法用于定量的参数是A

　　A.峰面积 B.保留时间

　　C.保留体积 D.峰宽

　　E.死时间

　　30.药物鉴别试验中属于化学方法的是E

　　A.紫外光谱法

　　B.红外光谱法

　　C.用微生物进行试验

　　D.用动物进行试验

　　E.制备衍生物测定熔点

　　31.体内药物分析中最难、最繁琐，而且也最重要的一个环节是D

　　A.样品的采集 B.蛋白质的去除

　　C.样品的分析 D.样品的制备

　　E.样品的贮存

　　32.铈量法中常用的滴定剂是C

　　A.碘 B.高氯酸

　　C.硫酸铈 D.亚硝酸钠

　　E.硫代硫酸钠

　　33.分子结构中17β-羧酸酯基水解成17β-羧酸后，活性丧失，也避免了产生皮质激素全身作用的平喘药是E

　　A.氨茶碱 B.曲尼司特

　　C.孟鲁司特 D.醋酸氟轻松

　　E.丙酸氟替卡松

　　34.化学结构如下的药物属于B

　　A.抗高血压药 B.抗心绞痛药

　　C.抗心力衰竭药　　D.抗心律失常药

　　E.调血脂药

　　35.下列药物结构最准确的归类是D

　　A.雄激素

　　B.蛋白同化激素

　　C.雌激素

　　D.孕激素

　　E.糖皮质激素

　　36.具有1,2-苯并噻嗪结构的药物是A

　　A.美洛昔康 B.吲哚美辛

　　C.萘普生 D.芬布芬

　　E.酮洛芬

　　37.不属于β-肾上腺素受体激动剂类的平喘药是A

　　A.丙酸氟替卡松 B.沙美特罗

　　C.福莫特罗 D.班布特罗

　　E.沙丁胺醇

　　38.结构中含有季铵基团，穿透力强，抗菌谱广，且抗菌活性强的是哪一代头孢菌素D

　　A.第1代 B.第2代 C.第3代

　　D.第4代　　E.第5代

　　39.西咪替丁结构中含有D

　　A.呋喃环 B.噻唑环

　　C.噻吩环 D.咪唑环

　　E.吡啶环

　　40.不属于植物药有效成分的抗肿瘤药是B

　　A.紫杉醇 B.吉非替尼

　　C.长春碱 D.秋水仙碱

　　E.喜树碱