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2017年执业药师考试《药学知识一》预习模拟试题(第九卷)

来源 :中华考试网 2017-02-05

  41.血浆蛋白结合率的意义不包括哪一种? (B)

  A.药物与血浆蛋白结合率的大小是药物在体内分布的一种重要影响因素

  B.大多数药物与血浆蛋白的结合是不可逆的

  C.蛋白结合率高的药物在体内消除较慢,作用维持时间较长

  D.同时应用两种与血浆蛋白结合率很高的药物,应注意药物之间的相互作用

  42.关于药物的代谢,哪种是错误的? (D)

  A.药物代谢:是指药物在体内发生的结构变化

  B.多数药物主要在肝脏经药物代谢酶的催化,进行化学变化,重要的药物代谢酶是细胞色素P-450

  C.药物代谢使药理活性改变

  D.所有的药物均会通过代谢

  43.关于下列说法,哪种是错误的? (C)

  A.由活性药物转化为无活性的代谢产物,称为灭活

  B.由无活性或活性较低的药物变为有活性或活性强的药物,称为活化

  C.药物转化的最终目的是促使药物留在体内

  D.排泄:药物在体内经吸收、分布、代谢后,最终以原形或代谢产物经不同途径排出体外

  44.给药后不同时间采血,测定血药浓度,以血药浓度为纵坐标,时间为横坐标,就可得出血药浓度-时间曲线通过该曲线可定量分析药物在体内的 变化 (A)

  A.动态 B.静态 C.恒定

  45.药时曲线下面积(AUC):表示在服用药物某一剂量后一定时间内吸收入血的药物相对量如果服用一种药物同一剂量的两种不同剂型后得出的AUC不同,则表明两者吸收率 (A)

  A.不同 B.相同 C.恒定

  46.下面的说法,哪种是错误的? (D)

  A.潜伏期:用药后到开始出现疗效的一段时间

  B.药峰浓度(Cmax)是指用药后所能达到的最高浓度

  C.药峰时间(Tmax)是指用药后达到最高浓度的时间

  D.持续期:药物维持有效浓度的时间,其长短与药物的吸收和消除速率无关

  47.关于残留期的说法,哪种是错误的? (D)

  A.残留期:体内药物已降到有效浓度以下,但又未从体内完全消除

  B.残留期的长短与消除速率有关

  C.残留期长,反映药物从体内消除慢

  D.残留期长,反映药物从体内消除快

  48.潜伏期主要反映了药物的什么过程? (A)

  A.吸收和分布过程 B.消除过程 C.代谢过程 D.以上均不对

  49.药峰浓度(Cmax)是指用药后所能达到的最高浓度;与药物剂量成 (A)

  A.正比 B.反比 C.不成比例

  50.关于生物利用度的意义,下列说法哪些是错误的? (A)

  A.不用于评价仿制药品的生物等效性

  B.考虑食物对于药品吸收的影响

  C.考察某一药物对另一药物吸收的影响

  D.考察不同生理、病理状态对药物吸收的影响

  E.评价药物的首过效应

  51.关于药物消除半衰期(t1/2)的说法,哪些是错误的? (D)

  A.消除半衰期(也称生物半衰期,t1/2,简称半衰期):指血药浓度降低一半所需的时间

  B.药物的生物半衰期与药物本身的结构性质有关,还与机体消除器官的功能有关

  C.如果药物的生物半衰期有改变,表明消除器官的功能变化

  D.肝、肾功能低下者,药物的生物半衰期缩短

  E.药物的生物半衰期长,表示药物在体内消除慢,滞留时间长

  52.连续给药的情况下,需经过 个半衰期(t1/2)才能达到稳态血药水平或坪值 (A)

  A.4~5 B.1~2 C.2~3 D.6~7

  53.关于稳态血浆浓度的定义,正确的是? (A)

  A.稳态血浆浓度是指连续多次用药后,当用药量与消除量达到动态平衡时,多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动,称为稳态血浆浓度,又称为坪浓度

  B.稳态血浆浓度是指连续多次用药后,当用药量大于消除量时,多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动,称为稳态血浆浓度

  C.稳态血浆浓度是指连续多次用药后,当用药量小于消除量时,多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动,称为稳态血浆浓度

  54.关于稳态血浆浓度的意义,哪些是错误的? (A)

  A.临床用药上,力求服药后能缓慢达到稳态血浆浓度,使药物缓慢发挥效应

  B.临床用药上,力求服药后能迅速达到稳态血浆浓度,使药物迅速发挥效应

  C.力求稳态血浆浓度维持在最低有效浓度和最低中毒浓度之间

  D.使药物既能发挥最大的效应,又很少出现不良反应

  55.合并用药后,作用 的总称为协同作用 (A)

  A.增强 B.减弱 C.不变

  56.合并用药后,作用 的总称为拮抗作用 (B)

  A.增强 B.减弱 C.不变

  57.下列哪种剂型不属于胃肠道给药剂型? (D)

  A.片剂 B.颗粒剂 C.胶囊剂 D.经口腔粘膜吸收的剂型

  58.药品生产质量管理规范的英文缩写是什么? (A)

  A.GMP B.GLP C.GCP D.GAP E.GSP

  59.药品经营质量管理规范的英文缩写是什么? (E)

  A.GMP B.GLP C.GCP D.GAP E.GSP

  60.药物非临床研究质量管理规范的英文缩写是什么? (B)

  A.GMP B.GLP C.GCP D.GAP E.GSP

  61.中药材生产质量管理规范的英文缩写是什么? (D)

  A.GMP B.GLP C.GCP D.GAP E.GSP

  62.药物临床试验质量管理规范的英文缩写是什么? (C)

  A.GMP B.GLP C.GCP D.GAP E.GSP

  63.经营药品的医药公司,需要进行什么认证? (E)

  A.GMP B.GLP C.GCP D.GAP E.GSP

  64.药品的生产企业,需要进行什么认证? (A)

  A.GMP B.GLP C.GCP D.GAP E.GSP

  65.关于不同剂型在体内的吸收路径,哪项是错误的? (C)

  A.普通片剂和胶囊剂口服后首先崩解成细颗粒状,然后药物分子从颗粒中溶出,药物通过胃肠粘膜吸收进入血液循环中

  B.颗粒剂或散剂口服后没有崩解过程,迅速分散后具有较大的比表面积,因此药物的溶出、吸收和奏效较快

  C.混悬剂的颗粒较大,因此药物的溶解与吸收过程更慢

  D.溶液剂口服后没有崩解与溶解过程,药物可直接被吸收入血液循环当中,从而使药物的起效时间更短

  66.关于口服制剂吸收的快慢顺序,正确的是哪项? (B)

  A.混悬剂>溶液剂>散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂>丸剂

  B.溶液剂>混悬剂>散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂>丸剂

  C.溶液剂>混悬剂>颗粒剂>散剂>胶囊剂>片剂>丸剂

  D.溶液剂>混悬剂>散剂>颗粒剂>胶囊剂>丸剂>片剂

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