第 361 题

　　大环内酯类抗菌作用特点不包括()

　　A.抗菌谱较窄

　　B.对多数革兰阳性菌、厌氧球菌抗菌作用强

　　C.对多数革兰阴性菌作用强

　　D.对军团菌、支原体、衣原体抗菌作用强

　　E.与敏感菌核糖体50S亚基结合，抑制蛋白质合成

　　正确答案：C,

　　第 362 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药理学部分 > 第一章药理学总论 >

　　药物吸收后，可以经哪些途径排出()

　　A.肠道

　　B.肾脏

　　C.乳汁

　　D.肺

　　E.胆囊

　　正确答案：A,B,C,D,E,

　　第 363 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药理学部分 > 第一章药理学总论 >

　　哪些药物有明显的首过消除()

　　A.利多卡因

　　B.卡马西平

　　C.普萘洛尔

　　D.硝酸甘油

　　E.氯丙嗪

　　正确答案：A,C,D,E,

　　第 364 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药理学部分 > 第一章药理学总论 >

　　吸入给药的特点是()

　　A.可避免受过消除

　　B.适合肺部疾病

　　C.可避免胃酸破坏

　　D.药物剂量难以控制

　　E.起效速度较慢

　　正确答案：A,B,C,D,

　　第 365 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药理学部分 > 第一章药理学总论 >

　　P450酶系的特性是()

　　A.可诱导性

　　B.由多种酶组成

　　C.对底物的高度选择

　　D.对底物的选择性不高

　　E.个体差异较大

　　正确答案：A,B,D,E,

　　第 366 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药理学部分 > 第一章药理学总论 >

　　影响药物体内分布的因素()

　　A.药物的血浆蛋白结合率

　　B.药物的生物利用度

　　C.药物的理化性质

　　D.机体的生理屏障

　　E.体液的pH值和药物的解离度

　　正确答案：A,C,D,E,

　　第 367 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药理学部分 > 第一章药理学总论 >

　　下面哪些药物是肝药酶抑制剂()

　　A.帕罗西汀

　　B.红霉素

　　C.灰黄霉素

　　D.伊曲康唑

　　E.舍曲林

　　正确答案：A,B,D,E,

　　第 368 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药理学部分 > 第一章药理学总论 >

　　药物载体转运的方式有()

　　A.滤过

　　B.简单扩散

　　C.主动转运

　　D.被动转运

　　E.易化扩散

　　正确答案：C,E,

　　第 369 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药理学部分 > 第一章药理学总论 >

　　大多数药物经代谢转运后()

　　A.药理活性基本不变

　　B.药理活性增强

　　C.药理活性减弱或消失

　　D.极性增加

　　E.极性减小

　　正确答案：C,D,

　　第 370 题

　　对药物浓度一时间曲线的叙述中，错误的是()

　　A.可反映血药浓度随时间推移而发生的变化

　　B.横坐标为时间，纵坐标为血药浓度

　　C.又称为时-量曲线

　　D.又称为时-效曲线

　　E.血药浓度变化可反映作用部位药物浓度变化

　　正确答案：D,

　　第 371 题

　　关于一室模型的叙述中，错误的是()

　　A.各组织器官的药物浓度相等

　　B.药物在各组织器官间的转运速率相似

　　C.血浆药物浓度与组织药物浓度快速达到平衡

　　D.血浆药物浓度高低可反映组织中药物浓度高低

　　E.各组织间药物浓度不一定相等

　　正确答案：A,

　　第 372 题

　　药动学中房室模型概念的建立基于()

　　A.药物的分布速度不同

　　B.药物的消除速度不同

　　C.药物的吸收速度不同

　　D.药物的分布容积不同

　　E.药物的分子大小不同

　　正确答案：A,

　　第 373 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药理学部分 > 第一章药理学总论 >

　　药物与血浆蛋白结合()

　　A.是可逆的

　　B.是永久性的

　　C.特异性较低

　　D.结合后不能通过毛细血管壁

　　E.结合后药理活性暂时消失

　　正确答案：A,C,D,E,

　　第 374 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药理学部分 > 第一章药理学总论 >

　　药代动力学中，二室模型的含义是()

　　A.把机体假设分为中央和周边两室

　　B.两室代表不同的解剖部位

　　C.药物只从中央室消除

　　D.中央室一般比周边室要大

　　E.周边室一般比中央室要大

　　正确答案：A,C,E,

　　第 375 题

　　下面有关线性消除的描述正确的是()

　　A.消除速度与药量成反比

　　B.主要为零级动力学消除

　　C.药物按恒比消除

　　D.药量对数与时间的关系并非一直线

　　E.药物按非恒比消除

　　正确答案：C,

　　第 376 题

　　药物消除的零级动力学是指()

　　A.消除半衰期与给药剂量有关

　　B.血浆浓度达到稳定水平

　　C.单位时间消除恒定量的药物

　　D.单位时间消除恒定比值的药物

　　E.药物消除到零的时间

　　正确答案：C,

　　第 377 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药理学部分 > 第一章药理学总论 >

　　药物按零级动力学消除的特点是()

　　A.体内药物按时恒量衰减

　　B.体内药物按时恒比消除

　　C.药物的血浆半衰期不定

　　D.时-量曲线的斜率为-k

　　E.多次给药理论上无稳态血药浓度

　　正确答案：A,C,D,E,

　　第 378 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药理学部分 > 第一章药理学总论 >

　　一级动力学消除的药物()

　　A.其消除速率与血浆中药物浓度成正比

　　B.恒速恒量给药后，4—6个半衰期达到稳态浓度

　　C.增加给药次数可缩短达稳态血药浓度的时间

　　D.其半衰期恒定

　　E.增加首剂量可缩短达稳态血药浓度的时间

　　正确答案：A,B,D,E,

　　第 379 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药理学部分 > 第一章药理学总论 >

　　药物按一级动力学消除具有以下特点()

　　A.连续增加剂量能按比例提高坪值

　　B.药物消除速率常数恒定不变

　　C.受肝肾功能改变的影响

　　D.血浆半衰期恒定不变

　　E.单位时间内消除量与血药浓度有关

　　正确答案：A,B,C,D,E,

　　第 380 题

　　关于半衰期的叙述哪一项是错误的()

　　A.反映药物在体内消除的快慢

　　B.指血浆药物浓度下降一半的量

　　C.指血浆药物浓度下降一半的时间

　　D.是临床制定给药方案的主要依据

　　E.按一级动力学消除的药物

　　正确答案：B,