81.下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是

　　A.使肝药酶的活性增加 B.可能加速本身被肝药酶的代谢

　　C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢 D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高

　　E.可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低

　　82.下列关于肝药酶的叙述哪项是错误的

　　A.存在于肝及其他许多内脏器官 B.其作用不限于使底物氧化

　　C.对药物的选择性不高 D.其功能是专门促进体内的药物转化

　　E.个体差异大，且易受多种因素影响

　　83.下列药物中对肝药酶有诱导作用的是

　　A.氯霉素 B.苯妥英钠 C.异烟肼 D.西咪替丁 E.保泰松

　　84.具有肝药酶活性抑制作用的药物是

　　A.酮康唑 B.苯巴比妥 C.苯妥英钠 D.灰黄霉素 E.地塞米松

　　85.药物的首过消除可能发生于

　　A.舌下给药后 B.吸入给药后 C.口服给药后 D.静脉注射后 E.皮下给药后

　　86.下列关于肝微粒体药物代谢酶的叙述错误的是

　　A.又称混合功能氧化酶系 B.又称单加氧化酶

　　C.又称细胞色素P450酶系 D.肝药物代谢酶是药物代谢的主要酶系

　　E.肝药物代谢专司外源性药物代谢

　　87.有关药物排泄的描述错误的是

　　A.极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄

　　B.酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢

　　C.脂溶性高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢

　　D.解离度大的药物重吸收少，易排泄

　　E.药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间

　　88.药物排泄的主要器官是

　　A.肾脏 B.胆管 C.汗腺 D.乳腺 E.胃肠道

　　89.依他尼酸在肾小管的排泄属于

　　A.简单扩散 B.滤过扩散 C.主动转运 D.易化扩散 E.膜泡运输

　　90.药物在体内的半衰期依赖于

　　A.血药浓度 B.分布容积 C.消除速率 D.给药途径 E.给药剂量

　　91.大多数药物及其代谢产物通过肾小管重吸收的方式是

　　A.主动转运 B.易化扩散 C.简单扩散 D.膜孔滤过 E.离子通道转运

　　92.药物在体内的消除是指

　　A.代谢转化 B.药物及其代谢物的排泄

　　C.灭活或活化 D.消除速率常数

　　E.生物转化和排泄

　　93.肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是

　　A.脂溶性高的药物 B.主要从肾排泄的药物

　　C.主要在肝代谢的药物 D.胃肠道很少吸收的药物

　　E.分布范围广的药物

　　94.对药时曲线的叙述中，错误的是

　　A.可反映血药浓度随时间推移而发生的变化

　　B.横坐标为时间，纵坐标为血药浓度

　　C.又称为时量曲线

　　D.又称为时效曲线

　　E.血药浓度变化可反映作用部位药物浓度变化

　　95.关于一室模型的叙述中，错误的是

　　A.各组织器官的药物浓度相等

　　B.药物在各组织器官间的转运速率相似

　　C.血浆药物浓度与组织药物浓度快速达到平衡

　　D.血浆药物浓度高低可反映组织中药物浓度高低

　　E.各组织间药物浓度不一定相等

　　96.下列关于清除率(C1)的叙述中错误的是

　　A.单位时间内有多少毫升血中的药物被清除干净

　　B.药物的Cl与血药浓度有关

　　C.药物的Cl与消除速率有关

　　D.药物的Cl与药物剂量大小无关

　　E.单位时间内药物被消除的百分率

　　97.某药按一级动力学消除，则

　　A.在单位时间内药物的消除量恒定

　　B.其血浆半衰期恒定

　　C.机体排泄及代谢药物的能力已饱和

　　D.增加剂量可以使有效血药浓度维持时间按比例延长

　　E.消除速率常数随血药浓度升高而降低

　　98.下列有关一级药动学的捕述，错误的是

　　A.血浆药物消除速率与血浆药物浓度成正比

　　B.单位时间内机体内药物按恒比消除

　　C.大多数药物在体内符合一级动力学消除

　　D.单位时间机体内药物消除量恒定

　　E.消除半衰期恒定

　　99.药物消除的零级动力学是指

　　A.消除半衰期与给药剂量有关 B.血浆浓度达到稳定水平

　　C.单位时问消除恒定量的药物 D.单位时间消除恒定比值的药物

　　E.药物消除到零的时间

　　100.影响药物转运的因素不包括

　　A.药物的脂溶性 B.药物的解离度

　　C.体液的pH值 D.药酶的活性

　　E.药物与生物膜接触面的大小