41.非竞争性拮抗药

　　A.可使激动药的量效曲线平行右移

　　B.可使激动药的量效曲线右移，且最大效应降低

　　C.与激动药作用于同一受体

　　D.与激动药作用于不同受体

　　E.不降低激动药的最大效应

　　42.下列关于非竞争性拮抗药的叙述错误的是

　　A.与激动药的作用靶点可能不同 B.可使激动药量效曲线右移

　　C.不影响激动药的量效曲线的最大效应 D.与受体结合后可使效应器反应性改变

　　E.能与受体发生不可逆的结合

　　43.第二信使不包括

　　A.环磷腺苷 B.廿碳烯酸类 C.一氧化氮 D.钠离子 E.钙离子

　　44.脂溶性药物在体内通过生物膜的方式是

　　A.主动转运 B.简单扩散 C.易化扩散 D.膜孔滤过 E.离子通道转运

　　45.有关药物简单扩散的叙述错误的是

　　A.不消耗能量 B.需要载体

　　C.不受饱和限度的影响 D.受药物分子量大小、脂溶性、极性的影响

　　E.扩散速度与膜的性质、面积及膜两侧的浓度梯度有关

　　46.易化扩散的特点是

　　A.不耗能，顺浓度差，特异性高，无竞争性抑制现象

　　B.不耗能，顺浓度差，特异性不高，有竞争性抑制现象

　　C.耗能，顺浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象

　　D.不耗能，顺浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象

　　E.转运速度无饱和现象

　　47.下列关于药物主动转运的叙述错误的是

　　A.要消耗能量 B.可受其他化学品的干扰

　　C.有化学结构的特异性 D.只能顺浓度梯度转运

　　E.转运速度有饱和现象

　　48.药物经下列过程时，何者属主动转运

　　A.肾小管再吸收 B.肾小管分泌

　　C.肾小球滤过 D.经血脑屏障

　　E.胃黏膜吸收

　　49.药物的pKa值是指其

　　A.90%解离时的pH值 B.99%解离时的pH值

　　C.50%解离时的pH值 D.10%解离时的pH值

　　E.全部解离时的pH值

　　50.弱酸性药物在pH=5的液体中有50%解离，其pKa值约为

　　A.2 B.3 C.4 D.5 E.6

　　51.阿司匹林的pK。是3.5，它在pH为7.5的肠液中，约可吸收

　　A.1% B.0.1% C.0.01% D.10% E.99%

　　52.某弱碱性药物，pKa为4.4，其在pH l.4的胃内解离型浓度是非解离型的

　　A.1倍 B.10倍 C.1100倍 D.1000倍 E.10 000倍

　　53.关于药物跨膜转运的叙述中错误的是

　　A.弱酸性药物在酸性环境解离度小，易转运

　　B.弱酸性药物在碱性环境解离度小，易转运

　　C.弱碱性药物在碱性环境解离度小，易吸收

　　D.弱碱性药物在酸性环境解离度大，不易转运

　　E.溶液pH的变化对弱酸性和弱碱性药物的转运影响大

　　54.碱化尿液可使弱碱性药物

　　A.解离少，再吸收多，排泄慢 B.解离多，再吸收少，排泄慢

　　C.解离少，再吸收少，排泄快 D.解离多，再吸收多，排泄慢

　　E.排泄速度不变

　　55.弱酸性药物在碱性尿液中

　　A.解离多，在肾小管再吸收多，排泄慢 B.解离少，再吸收多，排泄慢

　　C.解离多，再吸收少，排泄快 D.解离少，再吸收少，排泄快

　　E.解离多，再吸收多，排泄快

　　56.酸化尿液时，可以使弱碱性药物经肾排泄时

　　A.解离多，再吸收多，排出慢 B.解离少，再吸收多，排出慢

　　C.解离少，再吸收少，排出快 D.解离多，再吸收少，排出快

　　E.解离多，再吸收少，排出慢

　　57.丙磺舒可以增加青霉素的疗效，原因是

　　A.在杀菌作用上有协同作用 B.两者竞争肾小管的分泌通道

　　C.对细菌代谢有双重阻断作用 D.延缓抗药性产生

　　E.增强细菌对药物的敏感性

　　58.下列关于药物吸收的叙述中错误的是

　　A.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程

　　B.皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收

　　C.口服给药通过首过消除而使吸收减少

　　D.舌下或直肠给药可因首过消除而降低药效

　　E.皮肤给药大多数药物都不易吸收

　　59.一般来说，起效速度最快的给药途径是

　　A.吸入给药 B.口服给药 C.静脉注射 D.皮下注射 E.贴皮给药

　　60.下列影响口服药物吸收的因素不包括

　　A.是否空腹给药 B.用药部位血流量多少

　　C.微循环障碍 D.胃肠道pH

　　E.药物首过消除的强弱