2020年执业药师药学专业知识一真题及答案
来源 :中华考试网 2020-10-27
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一、单项选择题
1【单选题】降血糖药物曲格列化学结构如下,上市后不久因发生严重的肝脏毒性被停止使用。其原因是
A.曲格列酮被代谢生成乙二醛
B.曲格列酮被代谢生成2-苯基丙烯醛
C.曲格列酮代谢生成次o-次甲基-醌和p-醌
D.曲格列酮被代谢生成酰基葡糖醛酸酯
E.曲格列酮被代谢生成亚胺-醌
参考答案:C
2【单选题】具有较大脂溶性,口服生物利用度为80%~90%半衰期为14~22小时,每天仅需给药一次的选择性β1
受体阻断药是
A.普萘洛尔
B.噻吗洛尔
C.艾司洛尔
D.倍他洛尔
E.吲哚洛尔
参考答案:D
3【单选题】无明显肾毒性的药物是
A.青霉素
B.环孢素
C.头孢噻吩
D.庆大霉素
E.两性霉素B
参考答案:A
4【单选题】盐酸昂丹司琼的化学结构如下图,关于其结构特点和应用的说法,错误的是
A.分子中含有咔唑酮结构
B.止吐和改善恶心症状效果较好,但有锥体外系副作用
C.分子中含有2-甲基咪唑结构
D.属于高选择性的5-HT3受体阻断药
E.可用于预防和治疗手术后的恶心和呕吐
参考答案:B
5【单选题】药物制剂常用的表面活性剂中,毒性最大的是
A.高级脂肪酸盐
B.卵磷脂
C.聚山梨酯
D.季铵化合物
E.蔗糖脂肪酸酯
参考答案:D
6【单选题】在三个给药剂量下,甲、乙两种药物的半衰期数据如表所示,下列说法正确的是剂量(mg)药物甲的t1/2(h)药物乙的t1/2(h)2011.213.614016.423.425018.933.49
A.药物甲以一级过程消除
B.药物甲以非线性动力学过程消除
C.药物乙以零级过程消除
D.两种药物均以零级过程消除
E.两种药物均以一级过程消除
参考答案:B
7【单选题】药物产生等效反应的相对剂量或浓度称为
A.阈剂量
B.极量
C.效价强度
D.常用量
E.最小有效量
参考答案:C
8【单选题】苯巴比妥与避孕药用可引起
A.苯巴比妥代谢减慢
B.避孕药代谢加快
C.避孕效果增强
D.镇静作用增强
E.肝微粒体酶活性降低
参考答案:B
9【单选题】三唑仑化学结构如下图,口服吸收迅速而完全,给药后15~30分钟起效,Tmax约为2小时,血浆蛋白结合率约为90%,t1/2为1.5~5.5小时,上述特性归因于分子中存在可提高脂溶性和易代谢的基团该基团是
A.三氮唑环
B.苯环A
C.甲基
D.苯环C
E.1,4-二氮?环B
参考答案:C
10【单选题】伊曲康唑的化学结构如下,关于其结构特点和应用说法,错误的是
A.代谢产物羟基伊曲康唑的活性比伊曲康唑低
B.具有较强的脂溶性和较高的血浆蛋白结合率
C.分子中含有1,2,4-三氮唑和1,3,4-三氮唑结构
D.具有较长的半衰期,t1/2约为21小时
E.可用于疗深部和浅表真菌感染
参考答案:A
11【单选题】下列分子中,通常不属于药物毒性作用靶标的是
A.DNA
B.RNA
C.受体
D.ATP
E.酶
参考答案:D
12【单选题】某药稳态分布容积(Vss)为198L,提示该药
A.与血浆蛋白结合率较高
B.主要分布在血浆中
C.广泛分布于器官组织中
D.主要分布在红细胞中
E.主要分布再血浆和红细胞中
参考答案:C
13【单选题】对湿热敏感的药物需制备成临床快 速起效的制剂,首选剂型是
A.注射用无菌粉末
B.口崩片
C.注射液
D.输液
E.气雾剂
参考答案:A
14【单选题】黄体酮混悬型长效注射剂给药途径是
A.皮内注射
B.皮下注射
C.静脉注射
D.动脉注射
E.椎管内注射
参考答案:B
15【单选题】主要通过药酶抑制作用引起药物相互作用的联合用药是
A.氯霉素+甲苯磺丁脲
B.阿司匹林+格列本脲
C.保泰松+洋地黄毒苷
D.苯巴比妥+布洛芬
E.丙磺舒+青霉素
参考答案:A
16【单选题】以下片剂辅料中,主要起崩解作用的是
A.羟丙甲纤维素(HPMc)
B.淀粉
C.羧甲淀粉钠(CMS-Na)
D.糊精
E.羧甲纤维素钠(CMC-Na)
参考答案:C
17【单选题】关于外用制剂临床适应证的说法错误的是
A.冻疮软膏适用于中度破溃的冻疮、手足皲裂的治疗
B.水杨酸乳膏忌用于糜烂或继发性感染部位的治疗
C.氧化锌糊剂适用于有少量渗出液的亚急性皮炎、湿疹的治疗
D.吲哚美辛软膏适用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎的治疗
E.地塞米松涂剂适用于神经性皮炎、慢性湿疹、扁平苔藓的治疗
参考答案:A
18【单选题】质量要求中需要进行微细粒子剂量检查的制剂是
A.吸入制剂
B.眼用制剂
C.栓剂
D.口腔黏膜给药制剂
E.耳用制剂
参考答案:A
19【单选题】既可以通过口腔给药,又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型是
A.口服液
B.吸入制剂
C.贴剂
D.喷雾剂
E.粉雾剂
参考答案:B
20【单选题】关于药物制成剂型意义的说法错误的是
A.可改变药物的作用性质
B.可调节药物的作用速度
C.可调节药物的作用靶标
D.可降低药物的不良反应
E.可提高药物的稳定性
参考答案:C
21【单选题】药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是
A.氯丙嗪
B.硝普钠
C.维生素B2
D.叶酸
E.氢化可的松
参考答案:A
22【单选题】关于药品质量标准中检查项的说法,错误的是
A.检查项包括反应药品安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求
B.除另有规定外,凡规定检查溶出度或释放度的片剂,不再检查崩解时限
C.单剂标示量小于50Mg或主要含量小于单剂重量50%的片剂,应检查含量均匀度
D.凡规定检查含量均匀度的制剂、含量均匀度检查法属于特性检查法
参考答案:C
23【单选题】高 效液相色谱法用于药物鉴别的依据是
A.色谱柱理论塔板
B.色谱峰峰高
C.色谱峰保留时间
D.色谱峰分离度
E.色谱峰面积重复性
参考答案:C
24【单选题】关于药物制剂稳定性试验的说法,错误的是
A.为药品生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据
B.通过试验建立药品的有效期
C.影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验
D.加速试验是在温度60℃±2℃和相对湿度75%±5℃的条件下进行的
E.长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行的
参考答案:D
25【单选题】仿制药一致性评价中,在相同试验条件下,仿制药品与参比药品生物等效是指
A.两种药品在吸收速度上无显著性差异
B.两种药品在消除时间上无显著性差异
C.两种药品在动物体内表现相同治疗效果
D.两种药品吸收速度与程度无显著性差异
E.两种药品在体内分布、消除的速度与程度一致
参考答案:D
26【单选题】需长期使用糖皮质激素的慢性疾病最适宜的给药方案是
A.早晨1次
B.晚饭前1次
C.每日3次
D.午饭后1次
E.睡前1次
参考答案:A
27【单选题】胰岛素受体属于
A.G蛋白偶联受体
B.酪氨酸受体
C.配体门控离子通道受体
D.细胞内受体
E.电压门控离子通道受体
参考答案:B
28【单选题】关于药物引起Ⅱ型变态反应的说法,错误的是
A.Ⅱ型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用
B.Ⅱ型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病
C.Ⅱ型变态反应只由IgM介导
D.Ⅱ型变态反应可由“氧化性”药物引起,导致免疫性溶血性贫血
E.Ⅱ型变态反应可致靶细胞溶解,又称为溶细胞型反应
参考答案:C
29【单选题】根据片剂中各亚剂型设计特点,起效速度最快的剂型是
A.普通片
B.控释片
C.多层片
D.分散片
E.肠溶片
参考答案:D
30【单选题】药物产生副作用的药理学基础是
A.药物作用靶点特异性高
B.药物作用部位选择性低
C.药物剂量过大
D.血药浓度过高
E.药物分布范围窄
参考答案:B
31【单选题】抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转性室性心动过速,导致药源性心率失常而撤市,其主要原因是
A.药物结构中含有致心脏毒性的基团
B.药物抑制心肌快 延迟整流钾离子通道(hERG)
C.药物与非治疗部位靶标结合
D.药物抑制心肌钠离子通道
E.药物在体内代谢产生具有心脏毒性的醌类代谢物
参考答案:B
32【单选题】属于CYP450酶系最主要的代谢亚型酶,大约有50%以上的药物是其底物,该亚型酶是
A.CYP1A2
B.CYP3A4
C.CYP2A6
D.CYP2D6
E.CYP2E1
参考答案:B
33【单选题】芬太尼透皮贴用于中重度慢性疼痛,效果良好,其原因是
A.经皮吸收,主要蓄积于皮下组织
B.经皮吸收迅速,5~10分钟即可产生治疗效果
C.主要经皮肤附属器如汗腺等迅速吸收
D.经皮吸收后可发挥全身治疗作用
E.贴于疼痛部位直接发挥作用
参考答案:D
34【单选题】关于分子结构中引入羟基的说法,错误的是
A.可以增加药物分子的水溶性
B.可以增加药物分子的解离度
C.可以与受体发生氢键结合,增强与受体的结合能力
D.可以增加药物分子的亲脂性
E.在脂肪链上引入羟基,可以减弱药物分子的毒性
参考答案:D
35【单选题】通过拮抗多巴胺D2受体,增加乙酰胆碱释放,同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性,减少乙酰胆碱分解,从而增强胃收缩力,加速胃排空的药物是
A.多潘立酮
B.伊托必利
C.莫沙必利
D.甲氧氯普胺
E.雷尼替丁
参考答案:B
36【单选题】在注射剂中,用于调节渗透压的辅料是
A.乳酸
B.果胶
C.甘油
D.聚山梨酯80
E.酒石酸
参考答案:C
37【单选题】关于药物制剂规格的说法,错误的是
A.阿司匹林规格为0.1g,是指平均片重为0.1g
B.药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量(或效价)或含量或(%)装量
C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%,是指每100ml口服溶液中含葡萄糖酸钙10g
D.注射用胰蛋白酶规格为5万单位是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位
E.硫酸庆大霉素注射液规格为1m1:20mg(2万单位),是指每支注射液的装量为1ml、含庆大霉素20mg(2万单位)
参考答案:A
38【单选题】分子中存在羧酸酯结构,具有起效快、维持时间短的特点,适合诱导和维持全身麻醉期间止痛,以及插管和手术切口止痛。该药物是
A.芬太尼
B.美沙酮
C.舒芬太尼
D.阿芬太尼
E.瑞芬太尼
参考答案:E
39【单选题】氯司替勃的化学骨架如下图,其名称是
A.吩噻嗪
B.孕甾烷
C.苯并二氮?
D.雄甾烷
E.雌甾烷
参考答案:D
40【单选题】关于口腔黏膜给药特点的说法,错误的是
A.无全身治疗作用
B.起效快
C.给药方便
D.适用于急症治疗
E.可避开肝脏首关效应
参考答案:A