ADR

是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

预防原则

一问 过敏史，二看 老幼孕，三选 合适药，四用 要合理，五监 早发现

诱发因素

①药物本身的作用：如：抗肿瘤药物杀死肿瘤细胞的同时，也可杀伤正常细胞

②药物不良相互作用：抗血小板药阿司匹林与抗凝血药华法林合用出血增加

监测

1、目的和意义

1.弥补药品上市前研究的不足       2.减少ADR的危害

3.促进新药的研制开发             4.促进临床合理用药

2、监测方法

自愿呈报系统、集中监测系统、记录联接系统

和药物流行病学研究方法

3、程度分级

标准

轻度：指轻微的反应或疾病，症状不发展，一般无需治疗。
中度：指不良反应症状明显，重要器官或系统功能有中度损害。
重度：指重要器官或系统功能有严重损害，缩短或危及生命。

肯    定：时间合理，已知，停药消失，给药再现，有文献资料佐证

很 可 能：时间合理，已知，停药消失，无重复用药史，余同“肯定”

可    能：时间合理，其他不确定，有文献资料佐证

可能无关：均不确定

待 评 价：需要补充材料才能评价

无法评价：评价的必须资料无法获得