2016年执业药师《药物化学》章节考点:第三章第二节
来源 :中华考试网 2016-07-19
中第二节 大环内酯类抗生素
结构特征:
1、十四或十六元的大环内酯
2、环上羟基与氨基糖形成碱性苷
包括:红霉素、麦迪霉素、螺旋霉素
共同化学性质:内酯键、苷键对酸碱不稳定,水解,活性降低
(一)红霉素
1、结构特点
红霉素A B C
14元红霉内酯环,环内无双键
偶数碳上6个甲基
9位羰基
5个羟基
3位红霉糖
5位脱去氧氨基糖
酸碱不稳定,内酯环水解,苷键水解降低活性
2、在酸不稳定,易被胃酸破坏
酸性条件下分子内脱水环合
破坏反应涉及:6-OH,9位羰基,所以进行修饰,得到半合成衍生物
(二)结构改造后耐胃酸的衍生物(共4个)
1、琥乙红霉素
2、克拉霉素
3、罗红霉素
4、阿奇霉素
特点:N原子引入到大环,第一个环内含氮的15元环大环内酯
碱性增加,对革兰阴性杆菌活性强
乙酰螺旋霉素:
16元大环内酯
是螺旋霉素三种成分的乙酰化产物,对酸稳定
吸收后去乙酰化变为螺旋霉素发挥作用
麦迪霉素:
16元大环内酯
含A1、A2、A3、A4四种成分