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2016年执业药师《药物化学》章节考点:第三章第二节

来源 :中华考试网 2016-07-19

  第二节 大环内酯类抗生素

  结构特征:

  1、十四或十六元的大环内酯

  2、环上羟基与氨基糖形成碱性苷

  包括:红霉素、麦迪霉素、螺旋霉素

  共同化学性质:内酯键、苷键对酸碱不稳定,水解,活性降低

  (一)红霉素

  1、结构特点

  红霉素A B C

  14元红霉内酯环,环内无双键

  偶数碳上6个甲基

  9位羰基

  5个羟基

  3位红霉糖

  5位脱去氧氨基糖

  酸碱不稳定,内酯环水解,苷键水解降低活性

  2、在酸不稳定,易被胃酸破坏

  酸性条件下分子内脱水环合

  破坏反应涉及:6-OH,9位羰基,所以进行修饰,得到半合成衍生物

  (二)结构改造后耐胃酸的衍生物(共4个)

  1、琥乙红霉素

  2、克拉霉素

  3、罗红霉素

  4、阿奇霉素

  特点:N原子引入到大环,第一个环内含氮的15元环大环内酯

  碱性增加,对革兰阴性杆菌活性强

  乙酰螺旋霉素:

  16元大环内酯

  是螺旋霉素三种成分的乙酰化产物,对酸稳定

  吸收后去乙酰化变为螺旋霉素发挥作用

  麦迪霉素:

  16元大环内酯

  含A1、A2、A3、A4四种成分

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