四、人肝微粒体中参与药物代谢的P450酶

　　类型：CYP1A、CYP2C、CYP2D、CYP2E、CYP3A

　　CYP450的特征反应：CYP1A2：非那西丁;CYP2C8：紫杉醇;CYP2C9：双氯芬酸

　　五、影响药物代谢的因素

　　1. 代谢相互作用：参与药物代谢的P450酶的一个重要的特性就是可以被诱导或抑制;

　　2. 种属差异性：不同种属的P450同工酶的组成是不同的，因此同一种药物在不同种属的动物和人体的代谢途径和代谢产物可能是不同的;

　　3. 年龄和性别的差异：药物代谢的年龄差异主要在儿童和老年人中表现，这是因为机体的许多生理机能(如肝、肾功能等)与年龄有关;药物代谢存在一定的性别差异，但这一差异没有年龄差异那么显著，且其在人体内的代谢差异没有动物显著;

　　4. 遗传变异性：是造成药物的体内过程出现个体差异的主要原因之一;

　　5. 病理状态：肝脏是药物的主要代谢器官，因此当肝功能严重不足时，必然会对主要经肝脏代谢转化的药物的代谢产生非常显著的影响。