第一章 药物体内转运

　　1. 药物肠跨膜转运机制：药物通过不搅动水层;药物通过肠上皮;药物透过细胞间隙;药物通过淋巴吸收。

　　2. 血浆蛋白：白蛋白、α1-糖蛋白、脂蛋白

　　3. 被动转运的药物的膜扩散速度取决于：油/水分配系数

　　4. 血脑屏障的特点：脂溶性药物易于透过、低导水性、高反射系数、高电阻性。

　　5. 肾脏排泄药物及其代谢物涉及三个过程：肾小球的滤过、肾小管主动分泌、肾小管重吸收。

　　6. 肝肠循环：某些药物，尤其是胆汁排泄分数高的药物，经胆汁排泄至十二指肠后，被重吸收。

　　第一节 药物跨膜转运的方式及特点

　　1. 被动扩散

　　特点：①顺浓度梯度转运②无选择性，与药物的油/水分配系数有关③无饱和现象④无竞争性抑制作用⑤不需要能量

　　2. 孔道转运

　　特点：①主要为水和电解质的转运②转运速率与所处组织及膜的性质有关

　　3. 特殊转运

　　包括：主动转运、载体转运、受体介导的转运

　　特点：①逆浓度梯度转运②常需要能量③有饱和现象④有竞争性抑制作用⑤有选择性

　　4. 其他转运方式

　　包括：①易化扩散 类似于主动转运，但不需要能量 ②胞饮 主要转运大分子化合物