61. 与硝酸甘油扩张血管作用无关的不良反 应是

　　A.心率加快  . B.搏动性头痛

　　C.体位性低血压 D.升高眼内压

　　E.高铁血红蛋白血症

　　62. 硝酸酯类和钙通道阻滞药治疗心绞痛 均能

　　A.减慢心率 B.扩张冠状动脉

　　C.缩小心室容积 D.降低心肌耗氧量

　　E.抑制心肌收缩力

　　63. 硝酸甘油抗心绞痛的机制主要是

　　A. 选择性圹张冠脉，增加心肌供血

　　B. 阻断p受体，降低心肌耗氧量

　　C. 减慢心率，降低心肌耗氧量

　　D. 扩张动脉和静脉，降低耗氧量;扩 张冠状动脉和侧支血管，改善局部 缺血

　　E. 抑制心肌收缩力，降低心肌耗氧量

　　64. 硝酸酯类药物舒张血管的作用机制是

　　A. 产生NO,激活腺苷酸环化酶，使细 胞内cAMP升高

　　B. 产生NO,激活鸟苷酸环化酶，使细 胞内cGMP升高

　　C. 抑制磷酸二酯酶

　　D. 激动血管平滑肌上的队受体，使血 管扩张

　　E. 作用于平滑肌细胞的钾通道，使其 开放

　　65. 患者，女性，49岁。胸闷、气短反复 发作3个月余，休息时突发胸骨后压 性疼痛。心电图检查示ST段抬高，诊 断为变异型心绞痛。应首选的药物是

　　A.普萘洛尔 B.硝酸甘油

　　C.硝苯地平 D.吗啡

　　.E.阿司匹林

　　66. 不宜用于变异型心绞痛的药物

　　A.普萘洛尔 B.硝苯地平

　　C.维拉帕米 D.硝酸甘油

　　E.硝酸异山梨酯

　　67. 抗心绞痛药物的主要目的是

　　A.减慢心率 B.缩小心室容积

　　C.扩张冠脉 D.降低心肌耗氧量

　　E.抑制心肌收缩力

　　68. 关于HMG-CoA还原酶抑制剂的描述, 错误的是

　　A. 降低LDL-C的作用最强

　　B. 具有良好的调血脂作用

　　C. 主要用于高脂蛋白血症

　　D. 促进血小板聚集和减低纤溶活性

　　E. 对肾功能有一定的保护和改善作用

　　69. 他汀类药物不用于

　　A. 2型糖尿病引起的高胆固醇血症

　　B. 肾病综合征引起的高胆固醇血症

　　C. 杂合子家族性高脂蛋白血症

　　D. 高三酰甘油血症

　　E. 预防心脑血管急性事件

　　70. 考来替泊的降脂作用机制主要是

　　A.阻滞胆汁酸在肠道的重吸收

　　B. 抑制脂肪分解

　　C. 增加脂蛋白酶活性

　　D. 抑制细胞对LDL的修饰

　　E. 抑制肝脏胆固醇转化

　　71. 不能用于治疗II a型高脂血症的药物是

　　A.辛伐他汀 B.洛伐他汀

　　C.普伐他汀 D.烟酸

　　E.吉非贝齐

　　72. 治疗高胆固醇血症首选

　　A.氯贝丁酯 B.考来烯胺

　　C.洛伐他汀 D.苯扎贝特

　　E.烟酸

　　73. 可明显降低血浆胆固醇的药物是

　　A.烟酸

　　B. 苯氧酸类

　　C. 多烯脂肪酸类

　　D. HMG-CoA还原酶抑制剂

　　E. 抗氧化剂

　　74.抑制HMG - CoA还原酶的药物是

　　A.普罗布考 B.考来烯胺

　　C.烟酸 D.洛伐他汀

　　E.氯贝丁酯

　　75.以降低三酰甘油为主要治疗目标时，首 选的调血脂药是

　　A.非诺贝特 B.依折麦布

　　C.辛伐他汀 D.瑞舒伐他汀

　　E.阿昔莫司

　　76. 可导致间质性肺炎或肺纤维化的抗心律 失常药物是

　　A.腺苷 B.利多卡因

　　C.胺碘酮 D.普萘洛尔

　　E.维拉帕米

　　77. 维拉帕米的作用机制是

　　A.降低窦房结和房室结的自律性 B.增加心肌收缩力

　　C. 升高血压

　　D. 直接抑制Na+内流

　　E. 促进Ca2+内流

　　78. 不属于普罗帕酮作用特点的是

　　A. 阻滞Na+内流，降低自律性

　　B. 弱的p肾上腺素受体拮抗作用

　　C. 有普鲁卡因样局麻作用

　　D. 抑制钾通道，相对延长有效不应期

　　E. 降低0相去极化速度和幅度，减慢 传导

　　79. 地高辛对心脏的作用不包括

　　A. 抑制左心室肥厚

　　B. 降低自律性

　　C. 减慢传导

　　D. 减慢心率

　　E. 加强心肌收缩力

　　80. 关于强心苷作用特点的描述，正确的是

　　A. 其极性越大，口服吸收率越高

　　B. 安全范围小，易中毒

　　C. 可用于室性心动过速

　　D. 具有正性频率作用

　　E. 强心苷的作用与交感神经递质及其 受体有关