1. 下列不属于强心苷类正性肌力药的是

　　A.地高辛 B.洋地黄毒苷

　　C.去乙酰毛花苷 D.多巴胺 E.毒毛花苷K

　　2. 下列属于非选择性p受体阻断剂的是

　　A.比索洛尔 B.普萘洛尔

　　C.美托洛尔 D.阿替洛尔 E.艾司洛尔

　　3. 下列钙通道阻滞剂中可用于治疗心律失 常的是

　　A.左旋氨氯地平 B.拉西地平

　　C.维拉帕米 D.硝苯地平

　　E.氨氯地平

　　4. 下列降压药中属于血管紧张素n受体阻 断剂的是

　　A.左旋氨氯地平 B.地尔硫革

　　C.坎地沙坦 D.阿利克仑

　　E.甲基多巴

　　5. 下列药物中不属于调血脂药物的是

　　A.瑞舒伐他汀 B.非诺贝特

　　C.依折麦布 D.烟酸

　　E.他克莫司

　　6. 下列药物中不用于抗心律失常的是

　　A. 单硝酸异山梨酯

　　B. 美西律

　　C. 胺碘酮

　　D. 比索洛尔

　　E. 普萘洛尔

　　7. 下列硝酸酯类药物起效最快的是

　　A.单硝酸异山梨酯

　　B. 硝酸异山梨酯

　　C. 硝酸甘油

　　D. 戊四醇酯

　　E. 5 -单硝酸异山梨醇

　　8. 下列药物中不属于降压药的是

　　A.阿利克仑 B.利血平

　　C.左旋多巴 D.肼屈嗪

　　E.硝普钠

　　9. 对HMG-CoA还原酶抑制作用最强的是

　　A.阿托伐他汀 B.辛伐他汀

　　C.普伐他汀 D.洛伐他汀

　　E.瑞舒伐他汀

　　10. 调血脂药中，升高HDL-ch作用最强， 且具有降低脂蛋白a作用的是

　　A. 阿昔莫司 B.依折麦布

　　C.苯扎贝特 D.烟酸

　　E.瑞舒伐他汀

　　11.下列关于I A类抗心律失常药物的描 述，错误的是

　　A.抑制Na+内流和促进K+外流

　　B. 减慢0相去极化速度

　　C. 延长APD和ERP

　　D. 降低膜反应性

　　E. 适度阻滞钠通道

　　12. 可引起致死性肺毒性和肝毒性的抗心律 失常药物是

　　A.普萘洛尔 B.胺碘酮

　　C.维拉帕米 D.奎尼丁

　　E.利多卡因

　　13. 与胺腆酮的抗心律失常机制无关的是

　　A. 抑制K+外流

　　B. 抑制Na+内流

　　C. 抑制Ca2+内流

　　D. 非竞争性阻断(3受体

　　E. 非竞争性阻断M受体

　　14. 胺碘酮抗心律失常的作用机制是

　　A. 提高窦房结和浦肯野纤维的自律性

　　B. 加快浦肯野纤维和窦房结的传导速度

　　C. 缩短心房和浦肯野纤维的动作电位 时程、有效不应期

　　D.阻滞心肌细胞Na+、K+和Ca2+通道 E.激动1及P受体

　　15. 下列关于胺碘酮的描述，错误的是

　　A. 是广谱抗心律失常药

　　B. 能明显抑制复极过程

　　C. 主要经肾脏排泄 ,D.在肝中代谢.

　　E.长期用药后，患者角膜可有黄色微 粒沉着

　　16. 关于普罗帕酮的描述，错误的是

　　A.阻滞Na+内流，降低自律性

　　B. 降低0相去极化速度和幅度，减慢传导

　　C. 有普鲁卡因样局麻作用

　　D. 弱的p受体阻断作用，减慢心率， 抑制心肌收缩力

　　E. 促进K+外流，相对延长有效不应期

　　17. 下列有关奎尼丁的叙述，不正确的是

　　A. 抑制Na+内流和K+外流

　　B. 可用于治疗心房扑动和心房颤动

　　C. 具有抗胆碱和a受体阻断作用

　　D. 可用于强心苷中毒

　　E. 常见胃肠道反应及心脏毒性

　　18. 不能阻滞钠通道的抗心律失常药物是

　　A.奎尼丁 B.利多卡因

　　C.普罗帕酮 D.普萘洛尔

　　E.胺碘酮

　　19. 降低肾素活性最强的药物是

　　A.可乐定 B.卡托普利

　　C.普萘洛尔 D.硝苯地平

　　E.肼屈嗪

　　20. 不能用于治疗室上性心律失常的药物是

　　A.丙吡胺 B.普罗帕酮

　　C.维拉帕米 D.利多卡因

　　E.普萘洛尔