A型题

　　1.关于药物被动转运的以下论述，不正确的是(　c　)

　　A.转运速率决定于膜两侧药物的浓度差

　　B.当浓度差不存在时，转运停止

　　C.药物可从低浓度一侧向高浓度一侧转运

　　D.大多数药物在体内以被动转运方式转运

　　E.转运速率与药物脂溶性大小有关

　　2.影响药物吸收的因素不包括(　c　)

　　A.药物的脂溶性　　　　　　　B.给药部位的血流量

　　C.药物在体内的分布差异　　　D.吸收部位的体液pH

　　E.药物的溶解度

　　3.口服给药的优点应不包括(　d　　)

　　A.相对安全 　　　　　　B.病人较易接受

　　C.可让药物缓慢吸收　　　　　D.可避免肝脏对药物的代谢

　　E.相对方便

　　4.已知离子型的药物不易转运或吸收，胃肠道内的pH对药物的解离度影响明显，因此以下论述不正确的是(　b　)

　　A.弱酸性药物可以在胃内被吸收

　　B.弱酸性药物主要由肠道吸收是因为肠道的pH与药物的pH接近

　　C.大多数药物均以肠道吸收为主，主要是因为肠道的吸收表面积大

　　D.弱碱性药物不如弱酸性药物易从胃内吸收

　　E.弱碱性药物易从肠道吸收

　　5.药物或其代谢物排泄的主要途径是( e )

　　A.肠道　　　　　　 B.胆汁

　　C.乳汁　　　　　 D.汗腺

　　E.肾脏

　　6.首过效应(也称第一关卡效应)将存在于(　　d　)

　　A.舌下给药时　　　　　　　　B.静脉注射给药时

　　C.肌肉注射给药时　　　　　　D.口服给药时

　　E.皮下注射给药时

　　7.药物在体内分布的不均匀性是许多因素决定的，但不包括(d　　　)

　　A.组织的血流量 B.体液的pH

　　C.组织屏障的存在 D.药物生物转化的快慢

　　E.组织对药物的亲和力

　　8.药物与血浆蛋白结合将不影响药物的(　　b　)

　　A.在体内的分布　　　　　　 B.药理作用

　　C.作用时间和强度　　　　 　D.生物转化

　　E.排泄

　　9.药物与血浆蛋白结合的特点不包括(　d　　)

　　A.可逆性　　　　　　　　 　B.可饱和性

　　C.可置换性 　 D.无临床实际意义

　　E.可竞争性

　　10.具有肝肠循环的药物，一般是(　c　)

　　A.LD50大 B.ED50小

　　C.t1/2长 D.肾小管再吸收低

　　E.药物效应弱

　　11.如果一个药物快速排泄，它最可能由于(　　　)

　　A.被分泌在胆汁内并经肠排泄

　　B.与血浆蛋白高度结合

　　C.通过肾脏滤过和分泌

　　D.广泛分布在细胞外液中

　　E.主要分布在某一组织

　　12.弱碱性药物在碱性尿液中(　　　)

　　A.离子型少，在肾小管再吸收多，排泄快

　　B.离子型少，在肾小管再吸收少，排泄快

　　C.离子型多，在肾小管再吸收少，排泄快

　　D.离子型多，在肾小管再吸收多，排泄慢

　　E.离子型少，在肾小管再吸收多，排泄慢

　　13.药物自用药部位进入血循环的过程称药物的(　　　)

　　A.通透性　　　　 B.吸收

　　C.分布 　　D.转化

　　E.主动转运

　　14.药物从胃肠道吸收的方式多数是(　　　)

　　A.主动转运　　　　　　　　　B.巨细胞吞噬作用

　　C.被动转运的简单扩散　　　　D.被动转运的膜孔扩散

　　E.胞裂外排

　　15.同一药厂不同批号地高辛片的生物利用度(　　　)

　　A.大 　　　 B.小

　　C.完全不同　　　 D.完全相同

　　E.可能不同

　　16.恒量恒速给药最后形成的血药浓度为(　　　)

　　A.有效血浓度　　 　B.血浆稳态浓度

　　C.峰浓度　　　 D.阈浓度

　　E.谷浓度

　　17.恒量恒速给药后经(　　)t1/2可达到血浆稳定浓度

　　A.1个　　　　 　B.3个

　　C.5个　　　　　 D.7个

　　E.9个

　　18.药物t1/2为9小时，一天给药2次，达到血浆稳态浓度的时间约为(　　)

　　A.1天　　　　 　B.2天

　　C.3天　　　　　 D.4天

　　E.6天

　　19.某催眠药的消除常数为0.35h-1，设静脉注射后病人入睡时血药浓度为1mg/L，当病人醒转时，血药浓度是0.125mg/L，问病人大约睡了多久(　　)

　　A.4小时　　　 　B.6小时

　　C.8小时　　　　 D.9小时

　　E.10小时

　　20.药物的灭活和消除速度决定其(　　　)

　　A.起效的快慢　　　　　 　B.作用持续时间

　　C.最大效应　　　　　　 　D.后遗效应的大小

　　E.药物效应的强弱