A型题

　　1.严格地说，药物的作用是指(　a　)

　　A.药物与机体之间发生的初始作用

　　B.药物使机体生理、生化或形态及机能发生的变化

　　C.药物在体内经历的过程

　　D.药物被机体转化

　　E.是机体反应的表现

　　2.药物选择性作用的形成与下列无关的可能是(b　　)

　　A.药物在体内分布的差异 B.药物剂量的大小

　　C.组织细胞的结构不同 D.组织生化功能的差异

　　E.药物与组织的亲和力

　　3.选择性高的药物一般是(　e　)

　　A.应用时针对性较强，副作用较大，应用范围较窄

　　B.应用时针对性较强，副作用较小，应用范围较广

　　C.应用时针对性不强，副作用较小，应用范围较窄

　　D.应用时针对性不强，副作用较多，应用范围广

　　E.应用时针对性较强，副作用较小，应用范围较窄

　　4.药物作用的两重性指(　b　)

　　A.抑制作用和兴奋作用　　　　B.治疗作用和不良反应

　　C.治疗作用和副作用　　　　　D.治疗作用和毒性反应

　　E.对因治疗和对症治疗

　　5.关于药物的副作用以下论述可能不正确的是(　d　)

　　A.是药物的固有作用　　　　　B.是由于药物选择作用低而出现

　　C.在治疗剂量下发生的 D.与药物剂量无关

　　E.是可以预测的

　　6.阈剂量是指(　c　)

　　A.刚产生轻微中毒时的剂量　　B.不产生毒性反应的任何剂量

　　C.刚引起效应的剂量　　　　　D.产生最大效应时的剂量

　　E.刚引起死亡的剂量

　　7.药物的最大效应(Emax)也称(　b　　)

　　A.效价强度　　B.效能　　C.质反应　　D.拮抗强度 E.量反应

　　8.以下关于治疗指数的论述除了哪一项均是正确的?(　e　)

　　A.治疗指数(TI)是药物的安全性指标

　　B.治疗指数低表示药物用于治疗时不安全

　　C.T1大说明LD50远大于ED50

　　D.T1是LD50/ED50

　　E.TI高指ED50远大于LD50

　　9.关于药物受体以下哪一论述是正确的?(　d　)

　　A.γ-球蛋白能和药物结合，故它是药物受体

　　B.所有药物首先要与受体结合，否则不会产生作用

　　C.药物首先要从受体释放出才产生作用

　　D.药物即使能与受体结合，它仍可能是一个拮抗剂

　　E.药物与受体结合后，药物被代谢

　　10.药物和受体结合作用特点，不正确的是(　b　)

　　A.药物与受体结合后，药物并没有被转化

　　B.药物和受体结合的数量随药物浓度升高而呈线性增多

　　C.受体不一定需要全部被药物结合(占领)才产生效应

　　D.药物与受体结合需要有药物分子结构的特异性

　　E.占领学说认为;药物效应的强度与被占领的受体数目成正比

　　11. 治疗指数最大的药物是(c　　)

　　A.A药 LD50=500mg，ED50=100mg B.B药 LD50=100mg，ED50=50mg

　　C.C药 LD50=500mg，ED50=25mg D.D药 LD50=50mg，ED50=5mg

　　E.E药 LD50=20mg，ED50=5mg

　　12.肾上腺素平喘后，病人心悸感是(a　　)

　　A.副反应　　　B.毒性反应　　C.过敏反应　 D.继发反应

　　E.后遗效应

　　13.对受体特性的描述，哪项有错?(　　d)

　　A.可逆性　　　B.饱和性　　 C.特异性　　　D.非竞争性

　　E.灵敏性

　　14.药物作用的基本表现是使机体组织器官(　e　)

　　A.功能提高　　 B.功能降低 C.功能抑制　 D.产生新的功能

　　E.原有功能水平的改变

　　15.量反应和质反应的量效关系主要区别是(　b　)

　　A.剂量大小不同　　　　　　　B.效应性质不同

　　C.时间长短不同　　　　　　　D.量效曲线图形不同

　　E.作用强弱不同