21.下列用于制备权剂基质应具备的要求中错误的是( )

　　A.室温时有适宜的硬度，塞入腔道不变形，在体温下易软化，融化或溶解

　　B.油脂性基质的酸性应<0.2，皂化加应为200245，碘价>7

　　C.对黏膜无刺激性，无毒性，无过敏性 D.性质稳定，不妨碍主要作用

　　22.下列属于权剂油脂性基质的是( )

　　A甘油明胶 B.Poloxamer C.聚乙二醇类 D.硬脂酸丙二醇酯

　　23.甘油明胶的组成为( )

　　A.明胶、甘油、水 B.明胶、甘油、乙醇 C.明胶、甘油、PEG400 D.明胶、甘油、甲醇

　　24.下列关于局部作用的权剂叙述错误的是( )

　　A.痔疮权是局部作用的权剂

　　B.局部作用的权剂，药物通常不吸收，应选择药速慢的权剂基质

　　C.甘油明胶基质常用于局部杀虫、抗菌的阴道权基质

　　D.油脂性基质较水溶性基质更有利于发挥局部药效

　　25.药物制成权剂直肠给药疗效优于口服给药的主要原因是( )

　　A.增加药物的吸收 B.提高药物的溶出速度 C.避免肝脏的首过效应 D.减小胃肠道刺激

　　26.全身作用的直肠权剂在应用时适宜的用药部位是( )

　　A.距肛门口6cm处 B.距肛门口2cm处 C.接近肛门 D.接近直肠上静脉

　　27.权剂置换价通常的基准基质是( )

　　A可可豆脂 B.椰油脂 C.甘油明胶 D.聚乙二醇类

　　28.水溶性基质和油脂性基质权剂均适用的制备方法是( )

　　A搓捏法 B.冷压法 C.热熔法 D.乳化法

　　29.权剂质量评价中与生物利用度关系最密切的测定是( )

　　A.融变时限 B.体外溶出速度 C.重量差异 D.体内吸收试验

　　30.根据《中国药典》(2010年版)规定，不作为权剂质量检查的项目是( )

　　A.密度测定 B.融变时限测定 C.重量差异检查 D.药物溶出速度与吸收试验