11.有关生物利用度，下列叙述正确的是( )。

　　A.药物吸收进入血液循环的量

　　B.达到峰浓度时体内的总药量

　　C. 达到稳态浓度时体内的总药量

　　D.药物吸收进入体循环的量和速度

　　E.药物通过胃肠道进入肝门静脉的量;

　　12.对药物生物利用度影响最大的因素是( )

　　A.给药间隔 B.给药剂量 C.给药途径 D.给药时间 E.给药速度

　　13.t1/2的长短取决于( )。

　　A.吸收速度 B.消除速度 C.转化速度 D.转运速度 E.表现分布容积

　　14.某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应( )。

　　A.减弱 B.增强 C.不变 D.消失 E.以上都不是

　　15.临床所用的药物治疗量是指( )。

　　A.有效量 B.最小有效量 C.半数有效量 D.阈剂量 E.1/2 LD50

　　16.反映药物体内消除特点的药物代谢动力学参数是( )。

　　A. Ka、Tpeak B. Vd C. K、CL、t1/2 D. Cmax E. AUC、F

　　17.多次给药方案中，缩短给药间隔可( )。

　　A.使达到CSS的时间缩

　　B.提高CSS的水平

　　C. 减少血药浓度的波动

　　D.延长半衰期

　　E. 提高生物利用度

　　[B型题]

　　A.立即 B.1个 C.2个 D.5个 E.10个

　　18.每次剂量减1/2需经( )t1/2达到新的稳态浓度。

　　19.每次剂量加倍需经( ) t1/2 达到新的稳态浓度。

　　20.给药间隔缩短一半时需经( ) t1/2达到新的稳态浓度。

　　A.给药剂量 B.给药间隔 C.半衰期的长短 D.给药途径 E.给药时间

　　21.达到稳态浓度Css的时间取决于( )。

　　22.稳态浓度Css的水平取决于( )。