11. 中国药典凡列中规定：检查项下包括( E )

　　(A)片剂含量均匀性 (B)药品的临床有效性 (C)药品纯度要求

　　(D)安全性 (E)以上都对

　　12. 我国药品质量标准的内容不包括( E )

　　(A)名称 (B)性状 (C)鉴别 (D)含量测定 (E)制法

　　13. 中国药典规定折光率ntD中t为( B )

　　(A)10℃ (B)20℃ (C)25℃ (D)0℃ (E)37℃

　　14. 我国共出版过( C )个药典

　　(A)六个1953年，1977年，1985年，1990年，1995年，2000年

　　(B)五个1953年，1977年，1985年，1990年，1995年

　　(C)八个1953年，1963年，1977年，1985年，1990年，1995年，2000年，2005年

　　(D)八个1953年，1958年，1963年，1977年，1985年，1990年，1995年，2000年

　　(E)九个1953年，1958年，1963年，1968年，1977年，1985年，1990年，1995年，2000年

　　15. 葡萄糖可采用哪些方法测定含量( E )

　　(A)旋光法 (B)折光法 (C)碘量法

　　(D)高碘酸盐法 (E)以上均对

　　16.HRGC中不分流进样利用溶剂效应，使该法持别适用于( B )

　　(A)高浓度样品的分析 (B)痕量分析

　　(C)对热不稳定样品的分析 (D)组分浓度相近混合物的分析

　　17.对中药制剂分析的项目叙述错误的是( B )

　　(A)合剂、口服液一般检查项目有相对密度和pH值测定等。

　　(B)丸剂的一般检查项目主要有溶散时限和含糖量等。

　　(C)冲剂的一般检查项目有粒度、水分、硬度等。

　　(D)散剂的一般检查项目有均匀度、水分等。

　　18.中药制剂分析的一般程序为( A )

　　(A)取样→鉴别→检查→含量测定→写出检验报告

　　(B)检查→取样→鉴别→含量测定→写出检验报告

　　(C)鉴别→检查→取样→含量测定→写出检验报告

　　(D)检查→取样→含量测定→鉴别→写出检验报告

　　19.中国药典(一部)收载的水份测定法有( C )法。

　　(A)1 (B)2 (C)3 (D)4 (E)5

　　20.不属于庆大霉素组分的是( D )。

　　(A)C1 (B)C1a (C)C2 (D)C2a