1. 《药品生产质量管理规范》可用( D )表示。

　　(A)USP (B)GLP (C)BP (D)GMP (E)GCP

　　2. 药物分析课程的内容主要是以( D )

　　(A)六类典型药物为例进行分析 (B)八类典型药物为例进行分析

　　(C)九类典型药物为例进行分析 (D)七类典型药物为例进行分析

　　(E)十类典型药物为例进行分析

　　3. 《药品临床试验质量管理规范》可用( C )表示。

　　(A)GMP (B)GSP (C)GLP (D)TLC (E)GCP

　　4. 目前，《中华人民共和国药典》的最新版为( C )

　　(A)2000年版 (B)2003年版 (C)2005年版 (D)2007年版 (E)2009年版

　　5. 英国药典的缩写符号为( B )。

　　(A)GMP (B)BP (C)GLP (D)RP-HPLC (E)TLC

　　6. 美国国家处方集的缩写符号为( D )。

　　(A)WHO (B)GMP (C)INN (D)NF (E)USP

　　7. GMP是指( B )

　　(A)药品非临床研究质量管理规范 (B)药品生产质量管理规范 (C)药品经营质量管理规范

　　(D)药品临床试验质量管理规范 (E)分析质量管理

　　8. 根据药品质量标准规定，评价一个药品的质量采用( A )

　　(A)鉴别，检查，质量测定 (B)生物利用度 (C)物理性质 (D)药理作用

　　9. 下列叙述中不正确的说法是 ( B )

　　(A)鉴别反应完成需要一定时间 (B)鉴别反应不必考虑“量”的问题

　　(C)鉴别反应需要有一定的专属性 (D)鉴别反应需在一定条件下进行

　　(E)温度对鉴别反应有影响

　　10. 药物杂质限量检查的结果是1.0ppm，表示( E )

　　(A)药物中杂质的重量是1.0μg

　　(B)在检查中用了1.0g供试品，检出了1.0μg

　　(C)在检查中用了2.0g供试品，检出了2.0μg

　　(D)在检查中用了3.0g供试品，检出了3.0μg

　　(E)药物所含杂质的重量是药物本身重量的百万分之一