[1-4]

　　A、离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度急剧增大时的温度

　　B、非离子型表面活性剂溶解度随温度升高而急剧下降，溶液出现浑浊的现象

　　C、表面活性剂分子绨合形成胶束的最低浓度

　　D、表面活性剂使抑菌剂活性降低的现象

　　E、表面活性剂分子中亲水和亲油基团对水或油的综合亲合力

　　1..Krafft Point ( A)

　　2.增溶( D)

　　3.CMC( C )

　　4.起昙( B)

　　[5-8]

　　A.PVA

　　B.PVP

　　C.PEG

　　D.丙烯酸树脂

　　E.微晶纤维素

　　5.肠溶性包衣材料( D)

　　6.栓剂的基质( C)

　　7.片剂的粘合剂( B )

　　8.片剂的干燥粘合剂( E)

　　[9-11]

　　A、是研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学

　　B、根据药典或药政管理部门批准的质量标准而制备的药物应用形式的具体品种

　　C、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式

　　D、按医师处方专为某一患者调配的，并明确指明用法和用量的药剂

　　E、研究方剂的调制技术、理论和应用的科学

　　9. 药剂学(A )

　　10.剂型( C )

　　11.制剂( B)

　　[12-15]

　　A、医疗和生产部门用于药剂调制的一项重要书面文件

　　B、根据医院内部或某一地区医疗的具体需要，由医师与医院药剂科协商制订的处方

　　C、药典、部颁(国家)标准收载的处方，具有法律的约束力

　　D、医师对个别病人用药的书面文件，具有法律、技术和经济上的意义

　　E、医师为预防和治疗需要而开写给药厂的有关制备和发出某种制剂的书面凭证

　　12.处方( A )

　　13.法定处方( C)

　　14.医师处方(D )

　　15.协定处方( B )

　　[16-17]

　　A、药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化

　　B、在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化

　　C、研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗及生产质量事故的发生

　　D、药物的相互作用研究包括药物吸收、分布、代谢、排泄过程中以及药效学的相互作用可通过改变贮存条件、调配次序，改变溶剂或添加助溶剂，调整pH值或处方组成克服物理化学配伍禁忌

　　16.配伍变化( A)

　　17.配伍禁忌( B)

　　[18-20]

　　18.达稳态血药浓度的分数( B )

　　19.表观分布容积( D )

　　20.半衰期(C )