一、单项选择题(每题1分)

　　第 1 题

　　2005年版中国药典规定脂溶性基质的栓剂融变 时限为( )

　　A. 3粒应在30分钟内全部溶化或软化变形或 触压时无硬心

　　B. 3粒应在60分钟内全部溶化或软化变形或 触压时无硬心

　　C. 10粒应在30分钟内全部溶化或软化变形或 触压时无硬心

　　D. 10粒应在60分钟内全部溶化或软化变形或 触压时无硬心

　　E.无数量要求，时限为60分钟

　　正确答案：A,

　　第 2 题

　　某药静脉滴注经2个半衰期后，其血药浓度

　　达到稳态血药浓度的( )

　　A. 50%

　　B. 75%

　　C. 88%

　　D. 94%

　　E. 97%

　　正确答案：B,

　　第 3 题

　　一般溶剂化物中药物的溶出速率由大到小的 顺序为( )

　　A.有机溶剂化物 > 无水物 > 水合物

　　B.有机溶剂化物 > 水合物 > 无水物

　　C.无水物 > 有机溶剂化物 > 水合物

　　D.无水物 > 水合物 > 有机溶剂化物

　　E.水合物 > 无水物 > 有机溶剂化物

　　正确答案：A,

　　第 4 题

　　适于制备成经皮吸收制剂的药物是( )

　　A.每日剂量大于10mg的药物

　　B.相对分子质量大于3000的药物

　　C.在水中及油中的溶解度接近的药物

　　D.离子型药物

　　E.熔点高的药物

　　正确答案：C,

　　第 5 题

　　关于油脂性软膏基质的错误表述为( )

　　A.油脂性基质即是烃类物质

　　B.凡士林经漂白后不可用于眼膏剂基质

　　C.凡士林基质不适用于有大量渗出物的患处

　　D.石蜡主要用于调节软膏的稠度

　　E.凡士林中加入适量羊毛脂可提高其吸水性能

　　正确答案：A,

　　第 6 题

　　关于2%盐酸普鲁卡因注射液叙述错误的有

　　A.氯化钠用于调节等渗

　　B.氯化钠可以提高盐酸普鲁卡因的稳定性

　　C.盐酸控制pH在4.O ~ 4.5，提高盐酸普鲁 卡因的稳定性

　　D.采用流通蒸汽100℃30分钟灭菌

　　E.采用低温间歇式灭菌法灭菌

　　正确答案：E,

　　第 7 题

　　属于主动靶向的制剂有( )

　　A.糖基修饰脂质体

　　B.聚乳酸微球

　　C.静脉注射乳剂

　　D.氰基丙烯酸烷酯纳米囊

　　E. 口服结肠定位给药系统

　　正确答案：A,

　　第 8 题

　　下列制备缓控释制剂的工艺中，基于降低溶出 速度而设计的是( )

　　A.制成包衣小丸或包衣片剂

　　B.制成微囊

　　C.与高分子化合物生成难溶性盐或酯

　　D.制成不溶性骨架片

　　E.制成亲水凝胶骨架片

　　正确答案：C,

　　第 9 题

　　以下哪个概念不正确( )

　　A.药物按作用方式分为结构非特异性药物和结构特异性药物两类

　　B.结构特异性的药物活性与受体的相互作用 有关

　　C.多数药物属于结构特异性药物

　　D.全身麻醉药属结构特异性药物

　　E.吗啡属于结构特异性药物

　　正确答案：D,

　　第 10 题

　　关于胶囊剂的叙述，正确的有( )

　　A.胶囊剂是将药物或加有辅料充填于空心胶 囊或密封于软质囊壳中的固体制剂

　　B.生物利用度高于所有其他同体剂型

　　C.药物释放快，没有延时作用

　　D.含油量的药物和液体药物不能填充于胶 囊剂

　　E.所有的同体药物均可制备成胶囊剂

　　正确答案：A,

　　第 11 题

　　阿司匹林与对乙酰氨基酚形成贝诺酯的目的是 ( )

　　A.提高药物稳定性

　　B.延长药物作用时间

　　C.改善药物的吸收

　　D.降低药物的毒副作用

　　E.消除不适宜的制剂性质

　　正确答案：D,

　　第 12 题

　　磺胺药物的增效剂是( )

　　A.环丙沙星

　　B.拉米非定

　　C.甲氧苄啶

　　D.诺氟沙星

　　E.氧氟沙星

　　正确答案：C,

　　第 13 题

　　茶碱在乙二胺存在下溶解度由1：120增大至 1:5，乙二胺的作用是( )

　　A.助溶 B.潜溶 C.防腐

　　D.矫味 E.增溶

　　正确答案：A,

　　第 14 题

　　有关粉体粒径测定的错误表述是( )

　　A.库尔特记数法可用于测定混悬剂、乳剂、 脂质体的粒径

　　B.沉降法适用于100μm以下的粒子的测定

　　C.筛分法常用于45μm以上的粒子的测定

　　D.用显微镜法测定时，一般需测定200~500 个粒子

　　E.沉降法是在液体中进行测定，库尔特记数 法是直接在同体状态下进行测定

　　正确答案：E,

　　第 15 题

　　药物亲脂性与生物活性的关系最合理的说法是

　　A.增强亲脂性，使作用时间缩短

　　B.降低亲脂性，不利吸收，活性下降

　　C.降低亲脂性，使作用时间延长

　　D.增强亲脂性，有利吸收，活性增强

　　E.适度的亲脂性有最佳活性

　　正确答案：E,

　　第 16 题

　　颗粒剂的工艺流程为( )

　　A.粉碎→过筛→混合→制软材→制粒分→级→剂量→装袋

　　B.粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒与分级→装袋

　　C.粉碎→过筛→混合→分剂量→装袋

　　D.粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→分级→装袋

　　E-粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→ 整粒→压片→装袋

　　正确答案：B,

　　第 17 题

　　根据沉降公式(Stokes定律)分析与混悬剂 中微粒的沉降速度成正比的因素为( )

　　A.微粒直径

　　B.微粒半径平方

　　C.介质的密度

　　D.介质的黏度

　　E.微粒的密度

　　正确答案：B,

　　第 18 题

　　关于增加药物溶解度方法的错误表述是

　　A.制成可溶性盐

　　B.加入助溶剂

　　C.使用增溶剂

　　D.使用混合溶剂

　　E.加强搅拌

　　正确答案：E,

　　第 19 题

　　有关眼膏剂的不正确表述是( )

　　A.应无刺激性、过敏性

　　B.常用基质中不含羊毛脂

　　C.必须在清洁、灭菌的环境下制备

　　D.应均匀、细、易于涂布

　　E.成品不得检出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌

　　正确答案：B,

　　第 20 题

　　关于生物利用度试验设计叙述错误的是( )

　　A.采用双周期交叉随机试验设计

　　B.参比制剂应首选国内外已上市的相同剂型 的市场主导制剂

　　C.受试者男女皆可，年龄在18~40周岁

　　D.服药剂量应与临床用药一致

　　E.受试者禁食过夜，次日早晨空腹服用受试 制剂或标准参比制剂

　　正确答案：C,