11、6.5349修约后保留小数点后三位( A )。

　　A.6.535

　　B.6.530

　　C.6.534

　　D.6.536

　　E.6.531

　　12、对照品( E )。

　　A.用作色谱测定的内标准物质

　　B.配制标准溶液的标准物质

　　C.用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质

　　D.浓度准确已知的标准溶液

　　E.用于鉴别、检查、含量测定的标准物质(按干燥品计算后使用)

　　13、比旋度是指( A )。

　　A.在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1g/mL旋光物质的溶液时的旋光度

　　B.在一定条件下，偏振光透过长1cm，且含1g/mL旋光物质的溶液时的旋光度C.在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1%旋光物质的溶液时的旋光度

　　D.在一定条件下，偏振光透过长1mm，且含1mg/mL旋光物质的溶液时的旋光度

　　E.在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1mg/mL旋光物质的溶液时的旋光度

　　14、避光并不超过20℃( E )。

　　A.阴凉处

　　B.避光

　　C.冷处

　　D.密闭

　　E.凉暗处

　　15、“药品检验报告书”必须有( E )。

　　A.送检人签名和和送检日期

　　B.检验者、送检者签名

　　C.送检单位公章

　　D.应有详细的实验记录

　　E.检验者、复核者签名和检验单位公章

　　16、可定误差是(A )。

　　A.系统误差

　　B.RSD

　　C.绝对误差

　　D.定量限

　　E.相关

　　17、方法误差( A )。

　　A.系统误差

　　B.RSD

　　C.绝对误差

　　D.定量限

　　E.相关

　　18、取样要求：当样品数为x时，一般就按( D )。

　　A.x≤300时，按x的1/30取样

　　B.x≤300时，按x的1/10取样

　　C.x≤3时，只取1件

　　D.x≤3时，每件取样

　　E.x>300件时，随便取样

　　19、检测限与定量限的区别是( D )。

　　A.定量限的最低测得浓度应符合精密度要求

　　B.定量限的最低测得量应符合准确要求

　　C.检测限是以信噪比(2：1)来确定最低水平，而定量限是以信号噪比(3：1)来确定最低水平

　　D.定量限规定的最低浓度应符合一定的精密度和准确度要求

　　E.检测限以ppm、ppb表示，定量限以%表示

　　20、药品质量标准的基本内容包括( E )。

　　A.凡例、注释、附录、用法与用量

　　B.正文、索引、附录

　　C.取样、鉴别、检查、含量测定

　　D.凡例、正文、附录

　　E.性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏