1[.不定项选择题]A.应分开一定距离或有隔离措施

A.应有适宜药品分类保管和符合药品储存要求的库房

B.应配备必要的验收和养护用工具及仪器设备

C.应定期进行检查、维修、保养并建立档案

D.应有符合规定的专门场所

E.分装中药饮片不包括

[答案]C

[解析]分装中药饮片应有符合规定的专门场所。药品批发企业的储存作业区、辅助作业区、办公生活区应分开一定距离或有隔离措施。药品批发企业对所用设施和设备应定期进行检查、维修、保养并建立档案。故选C。

2[.不定项选择题]A.应分开一定距离或有隔离措施

A.应有适宜药品分类保管和符合药品储存要求的库房

B.应配备必要的验收和养护用工具及仪器设备

C.应定期进行检查、维修、保养并建立档案

D.应有符合规定的专门场所

E.药品批发企业的储存作业区、辅助作业区、办公生活区

[答案]A

[解析]分装中药饮片应有符合规定的专门场所。药品批发企业的储存作业区、辅助作业区、办公生活区应分开一定距离或有隔离措施。药品批发企业对所用设施和设备应定期进行检查、维修、保养并建立档案。故选C。

3[.不定项选择题]A.应分开一定距离或有隔离措施

A.应有适宜药品分类保管和符合药品储存要求的库房

B.应配备必要的验收和养护用工具及仪器设备

C.应定期进行检查、维修、保养并建立档案

D.应有符合规定的专门场所

E.药品批发企业对所用设施和设备

[答案]D

[解析]分装中药饮片应有符合规定的专门场所。药品批发企业的储存作业区、辅助作业区、办公生活区应分开一定距离或有隔离措施。药品批发企业对所用设施和设备应定期进行检查、维修、保养并建立档案。故选C。

4[.不定项选择题]A.谈判采购的方式

A.招标采购的方式

B.议价采购的方式

C.定点采购的方式

D.国家组织药品集中采购和使用试点，根据每种药品入围的生产企业数量分别采取相应的集中采购方式，入围生产企业在3家及以上的，采取

[答案]B

[解析]国家组织药品集中采购和使用试点，根据每种药品入围的生产企业数量分别采取相应的集中采购方式：入围生产企业在3家及以上的，采取招标采购的方式：入围生产企业为2家的，采取议价采购的方式;入围生产企业只有1家的，采取谈判采购的方式。故选B、C、A。

5[.不定项选择题]A.谈判采购的方式

A.招标采购的方式

B.议价采购的方式

C.定点采购的方式

D.国家组织药品集中采购和使用试点，根据每种药品入围的生产企业数量分别采取相应的集中采购方式，入围生产企业为2家的，采取

[答案]C

[解析]国家组织药品集中采购和使用试点，根据每种药品入围的生产企业数量分别采取相应的集中采购方式：入围生产企业在3家及以上的，采取招标采购的方式：入围生产企业为2家的，采取议价采购的方式;入围生产企业只有1家的，采取谈判采购的方式。故选B、C、A。

6[.不定项选择题]A.谈判采购的方式

A.招标采购的方式

B.议价采购的方式

C.定点采购的方式

D.国家组织药品集中采购和使用试点，根据每种药品入围的生产企业数量分别采取相应的集中采购方式，入围生产企业只有1家的，采取

[答案]A

[解析]国家组织药品集中采购和使用试点，根据每种药品入围的生产企业数量分别采取相应的集中采购方式：入围生产企业在3家及以上的，采取招标采购的方式：入围生产企业为2家的，采取议价采购的方式;入围生产企业只有1家的，采取谈判采购的方式。故选B、C、A。

7[.不定项选择题]A.1年

A.2年

B.3年

C.5年

D.经营性《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为

[答案]D

[解析]互联网药品信息服务分为经营性和非经营性两类，《互联网药品信息服务资格证书》有效期为5年。故选D、D。

8[.不定项选择题]A.1年

A.2年

B.3年

C.5年

D.非经营性《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为

[答案]D

[解析]互联网药品信息服务分为经营性和非经营性两类，《互联网药品信息服务资格证书》有效期为5年。故选D、D。

9[.不定项选择题]A.1年

A.5年

B.3年

C.4年

D.药品批发企业对进货情况进行质量评审的周期是

[答案]A

[解析]企业每年应对进货情况进行质量评审。企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查，并建立健康档案。发现患有精神病、传染病或者其他可能污染药品疾病的患者，应调离直接接触药品的岗位。验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。

10[.不定项选择题]A.1年

A.5年

B.3年

C.4年

D.药品批发企业直接接触药品的人员健康检查的周期是

[答案]A

[解析]企业每年应对进货情况进行质量评审。企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查，并建立健康档案。发现患有精神病、传染病或者其他可能污染药品疾病的患者，应调离直接接触药品的岗位。验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。