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2021年执业药师药事法规章节测试题:医疗用毒性药品的管理

来源 :中华考试网 2021-08-16

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  1[.单选题]下列不属于医疗用毒性中药品种的是

  A.洋金花

  B.斑蝥

  C.黄连

  D.白降丹

  [答案]C

  [解析]洋金花、斑蝥、白降丹属于医疗用毒性中药品种。故选C。

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  2[.单选题]有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法,错误的是

  A.生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准

  B.生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产

  C.医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验

  D.每次配料必须由2人以上复核

  [答案]A

  [解析](1)毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划,由省级药品监督管理部门根据医疗需要制定下达。故A错误。(2)毒性药品的生产企业须按审批的生产计划进行生产,不得擅自改变生产计划,自行销售。故B正确。(3)毒性药品的生产企业必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验,并建立严格的管理制度。故C正确。(4)每次配料,必须经二人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数,经手人要签字备查。故D正确。

  3[.单选题]医疗用毒性药品是指

  A.毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当致人中毒或死亡的药品

  B.毒性剧烈,连续使用后易产生较大毒副作用的药品

  C.连续使用后易产生身体依赖性,能成瘾癖的药品

  D.直接作用中枢神经系统,毒性剧烈的药品

  [答案]A

  [解析]医疗用毒性药品是指毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当致人中毒或死亡的药品。故选A。

  4[.单选题]有关医疗用毒性药品处方和调剂的说法,错误的是

  A.医疗单位供应和调配毒性药品,凭执业医师签名的正式处方

  B.每次处方剂量不得超过3日极量

  C.对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品

  D.药店调配毒性药品,凭盖有执业医师所在的医疗单位公章的正式处方

  [答案]B

  [解析](1)医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的正式处方。故A正确。(2)毒性药品每次处方剂量不得超过2日极量。故B错误。(3)对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品。故C正确。(4)具有毒性药品经营资格的零售药店,供应和调配毒性药品时,须凭盖有执业医师所在的医疗单位公章的正式处方。故D正确。

  5[.单选题]执业医师开具处方中含有毒性中药川乌,执业药师调配处方时

  A.每次处方剂量不得超过3日极量

  B.应当给付川乌的炮制品

  C.应当给付生川乌

  D.取药后处方保存1年备查

  [答案]B

  [解析]对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品;毒性药品每次处方剂量不得超过2日极量。故选B。

  6[.单选题]关于医疗用毒性药品使用和调配要求的说法,错误的是

  A.具有毒性药品经营资格的药品零售企业可以从事毒性药品调配工作

  B.对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品

  C.调配毒性药品时,每次处方剂量不得超过2日常用量

  D.处方一次有效,取药后处方保存2年备查

  [答案]C

  [解析]考查医疗用毒性药品医疗机构供应和调配规定。医疗用毒性药品每次处方剂量二日极量,C选项,“2日常用量”错误。故答案为C。

  7[.单选题]关于医疗用毒性药品定点生产、经营和使用的说法,错误的是

  A.未取得药品监督管理部门毒性药品生产许可的企业,不得生产毒性药品

  B.毒性药品的收购和经营,由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担

  C.零售药店需要销售毒性药品的,需要具有毒性药品经营资格

  D.医疗机构应当向经国家指定的A型肉毒毒素经销商采购A型肉毒毒素制剂

  [答案]D

  [解析]考查医疗用毒性药品的生产要求、经营管理要求、医疗机构供应和调配规定。医疗机构应当向经药品生产企业指定的A型肉毒毒素经销商采购A型肉毒毒素制剂。D选项错为国家指定。故答案为D。

  8[.多选题]收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到

  A.建立健全保管、验收、领发、核对制度

  B.专库或专柜储存毒性药品

  C.专库或专柜加锁并由专人保管,做到双人双锁

  D.专用账册

  [答案]A,B,C,D

  [解析](1)收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度,严防收假、发错,严禁与其他药品混杂。(2)储存毒性药品应专库或专柜加锁并由专人保管,做到双人双锁,专账记录。故选A、B、C、D。


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