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　　互联网药品信息服务的管理

　　《互联网药品信息服务管理办法》规定《互联网药品信息服务资格证书》有效期为()。

　　A 1年

　　B 2年

　　C 3年

　　D 5年

　　正确答案：D  

　　答案解析：《互联网药品信息服务管理办法》规定：《互联网药品信息服务资格证书》有效期为5年。有效期届满，需要继续提供互联网药品信息服务的，持证单位应当在有效期届满前6个月内，向原发证机关申请换发《互联网药品信息服务资格证书》。

　　可以在互联网上发布药品信息的是()。

　　A 吗啡

　　B 纳洛酮

　　C 哌替啶

　　D 布洛芬

　　正确答案：D  

　　答案解析：《互联网药品信息服务管理办法》规定：提供互联网药品信息服务的网站不得发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息。ABC三项，吗啡、纳洛酮、哌替啶均属于麻醉药品，故不得在互联网上发布药品信息。

　　提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告，必须经()。

　　A 信息产业部门审查批准

　　B 电信管理部门审查批准

　　C 工商管理部门审查批准

　　D 药品监督管理部门审查批准

　　正确答案：D  

　　答案解析：提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告，必须经过药品监督管理部门审查批准;提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告要注明广告审查批准文号。

　　互联网药品信息服务分为()。

　　A 一般药品与特殊药品两类

　　B 经营性与非经营性

　　C 面向公众与面向专业人员两类

　　D 处方药与非处方药两类

　　正确答案：B  

　　答案解析：互联网药品信息服务，是指通过互联网向上网用户提供信息的服务活动。互联网信息服务分为经营性和非经营性两类。

　　负责制定《互联网药品信息服务资格证书》的格式的是

　　A 省级卫生健康管理部门

　　B 省级药品监督管理部门

　　C 国家药品监督管理部门

　　D 国家卫生健康管理部门

　　正确答案：C  

　　答案解析：《互联网药品信息服务资格证书》的格式由国家药品监督管理部门统一制定。

　　《互联网药品信息服务资格证书》的发证部门是

　　A 信息产业主管部门

　　B 电信管理机构

　　C 卫生行政部门

　　D 药品监督管理部门

　　正确答案：D  

　　答案解析：(1)省级药品监督管理部门对申请提供互联网药品信息服务的材料进行审核，核发《互联网药品信息服务资格证书》。(2)提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告，必须经过药品监督管理部门审查批准，并注明广告审查批准文号。

　　提供互联网药品信息服务的网站，发布药品广告的审查批准部门是

　　A 信息产业主管部门

　　B 电信管理机构

　　C 卫生行政部门

　　D 药品监督管理部门

　　正确答案：D  

　　答案解析：(1)省级药品监督管理部门对申请提供互联网药品信息服务的材料进行审核，核发《互联网药品信息服务资格证书》。(2)提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告，必须经过药品监督管理部门审查批准，并注明广告审查批准文号。

　　提供互联网药品信息服务的网站，发布医疗器械广告的审查批准部门是

　　A 信息产业主管部门

　　B 电信管理机构

　　C 卫生行政部门

　　D 药品监督管理部门

　　正确答案：D  

　　答案解析：(1)省级药品监督管理部门对申请提供互联网药品信息服务的材料进行审核，核发《互联网药品信息服务资格证书》。(2)提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告，必须经过药品监督管理部门审查批准，并注明广告审查批准文号。

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