配伍选择题

　　1、A.30天

　　B.半年

　　C.一年

　　D.二年

　　<1> 、疫苗生产企业应当根据药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定，建立真实、完整的购销记录，并保存至超过疫苗有效期

　　A B C D

　　【正确答案】 D

　　<2> 、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当向疫苗生产企业索取证明文件，并保存至超过疫苗有效期

　　A B C D

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】 总结：疫苗经营中的所有记录和证明文件复印件，都保存至超过疫苗有效期2年。

　　2、A.立即停止接种

　　B.组织接种单位销毁

　　C.依法查封、扣押

　　D.采取应急处置措施，同时向上级部门报告

　　依照《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定

　　<1> 、某疫苗接种单位发现质量可疑疫苗后，按规定向药品监督管理部门报告，接到报告的药品监督管理部门应

　　A B C D

　　【正确答案】 C

　　<2> 、某疫苗接种单位发现质量可疑疫苗后，按规定向卫生主管部门报告，接到质量可疑疫苗报告的卫生主管部门应

　　A B C D

　　【正确答案】 D

　　<3> 、提交质量可疑疫苗报告的疫苗接种单位应

　　A B C D

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】 考试注意不同部门多对应的不同处理方式。

　　疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告，不得自行处理。接到报告的卫生主管部门应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施，同时向上级卫生主管部门报告;接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施。

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