医疗器械的管理

　　最佳选择题

　　1.国家对医疗器械按照风险程度实行

　　A.特殊管理

　　B.药品保管

　　C.分类管理

　　D.药品储备

　　『正确答案』C

　　『答案解析』国家对医疗器械按照“风险程度”实行分类管理。

　　2.根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类和第三类的依据是(　)

　　A.风险程度由低到高

　　B.有效程度由高到低

　　C.有效程度由低到高

　　D.风险程度由高到低

　　『正确答案』A

　　『答案解析』国家对医疗器械按照“风险程度”实行分类管理。第一类、第二类、第三类风险程度由低到高。

　　第一类，风险程度低、常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。

　　第二类，中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。

　　第三类，较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效。

　　3.根据《医疗器械监督管理条例》，《医疗器械经营许可证》有效期为

　　A.一年

　　B.两年

　　C.三年

　　D.五年

　　『正确答案』D

　　『答案解析』《医疗器械经营许可证》有效期为5年。

　　1.向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告不良反应的主体是

　　A.医疗器械生产单位、使用单位、药品研发机构

　　B.医疗器械生产单位、经营企业、使用单位

　　C.医疗器械生产单位、经营企业、疾控中心

　　D.医疗器械生产单位、经营企业、检验机构

　　『正确答案』B

　　『答案解析』报告不良反应的主体有医疗器械生产单位、经营企业、使用单位。

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