药品使用管理

　　最佳选择题

　　《中华人民共和国药品管理法实施条例 》规定，个人设置的门诊部、诊所不得

　　A.配备常用药品和急救药品以外的其他药品

　　B.配备常用药品和急救药品

　　C.配备中成药

　　D.配备非处方药以外的药品

　　『正确答案』A

　　『答案解析』个人设置的门诊部、诊所不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品。

　　医疗机构购进药品，逐批查验，并建立真实完整的记录，执行的制度是

　　A.进货验收制度

　　B.效期管理制度

　　C.采购管理制度

　　D.保管、养护管理制度

　　『正确答案』A

　　『答案解析』医疗机构购进药品，逐批查验，并建立真实完整的记录，执行的制度是进货验收制度。

　　根据《处方管理办法》，符合处方书写规则的是

　　A.医疗机构可以编制统一的药品缩写名称

　　B.药品用法、用量不能使用英文、拉丁文书写

　　C.药品用法可使用遵医嘱

　　D.每张处方限于一名患者的用药

　　『正确答案』D

　　『答案解析』不得自行编制药品缩写名称或者使用代号;药品用法不得使用遵医嘱。

　　根据《处方管理办法》，医疗机构中可以调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员必须是

　　A.经本医疗机构培训，取得临床药师资格的人员

　　B.经本单位技术评定具有药师以上的专业技术人员

　　C.经省级药品监督管理部门考核合格后取得调剂资格的药师

　　D.经本医疗机构培训，考核合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师

　　『正确答案』D

　　『答案解析』医疗机构中可以调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员必须是经本医疗机构培训，考核合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师。

　　不合理处方可以分为不规范处方、用药不适宜处方和超常处方。下列属于用药不适宜处方的是

　　A.处方医师签名不能准确识别的处方

　　B.存在有潜在临床意义的配伍禁忌的处方

　　C.慢性病需延长处方用量未注明理由的处方

　　D.中成药与中药饮片未分别开具的处方

　　『正确答案』B

　　『答案解析』其他选项均属于不规范处方。

　　根据《中华人民共和国药品管理法 》医疗机构配制的制剂应当是

　　A.本单位科研需要的品种

　　B.本单位临床需要的品种

　　C.市场供不应求的品种

　　D.本单位临床需要而市场上没有供应的品种

　　『正确答案』D

　　『答案解析』医疗机构制剂：临床需要而市场上没有供应的品种。

　　《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》规定，医疗机构制剂批准文号有效期为

　　A.5年，届满前3个月申请再注册

　　B.5年，届满前6个月申请再注册

　　C.3年，届满前3个月申请再注册

　　D.3年，届满前6个月申请再注册

　　『正确答案』C

　　『答案解析』医疗机构制剂批准文号有效期为3年，届满前 3个月申请再注册。

　　医疗机构配制制剂批准文号的核发是由

　　A.所在地省级卫生行政部门

　　B.所在地市级卫生行政部门

　　C.所在地省级药品监督管理部门

　　D.所在地市级药品监督管理部门

　　『正确答案』C

　　『答案解析』医疗机构配制制剂批准文号的核发是由所在地省级药品监督管理部门。

　　根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)，下列品种中，可以作为医疗机构制剂申报的是

　　A.市场上没有供应的经典方剂

　　B.市场上没有供应的中药、化学药组成的复方制

　　C.市场上没有供应且临床需用的医疗用毒性药品

　　D.市场上没有供应的中药注射剂

　　『正确答案』A

　　『答案解析』不得作为医疗机构制剂申报的品种：

　　(1)有供应的

　　(2)未经批准

　　(3)医疗用毒性药品、放射性药品

　　(4)除变态反应原外的生物制品;

　　(5)中药注射剂;中药、化学药组成的复方制剂。

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