四、X

　　1、含特殊药品复方制剂包括

　　A、含磷酸可待因口服液体制剂

　　B、含地芬诺酯(苯乙哌啶)复方制剂

　　C、含麻黄碱类复方制剂

　　D、复方甘草片

　　2、口服固体制剂每剂量单位正确的是

　　A、含可待因≤15mg的复方制剂

　　B、含双氢可待因≤10mg的复方制剂

　　C、含羟考酮≤5mg的复方制剂

　　D、含右丙氧酚≤50mg的复方制剂

　　3、关于麻醉药品监管的说法，错误的是

　　A、麻醉药品目录由国家公安部门和卫生行政部门制定、调整并公布

　　B、麻醉药品目录由国家药品监督管理部门制定、调整并公布

　　C、麻醉药品目录由国家药品监督管理部门会同公安部门、卫生行政部门制定、调整并公布

　　D、麻醉药品流入非法渠道的行为由国家药品监督管理部门进行查处

　　4、下列关于《麻醉药品和精神药品管理条例》内容的叙述，正确的有

　　A、麻醉药品和第一类精神药品不得零售

　　B、运输第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明副本

　　C、第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设置设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品

　　D、医疗机构抢救病人急需麻醉药品而本医疗机构无法提供时，可以从定点批发企业借用

　　5、以下属于第二类精神药品的是

　　A、唑吡坦

　　B、安钠咖

　　C、麦角胺咖啡因片

　　D、扎来普隆

　　6、以下不属于麻醉药品的是

　　A、布托啡诺

　　B、地佐辛

　　C、氨酚氢可酮

　　D、氢可酮

　　7、关于第二类精神药品零售企业说法正确的是

　　A、禁止无处方销售

　　B、禁止超剂量销售

　　C、应当将处方保持3年被查

　　D、不得向未成年人销售

　　8、精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用可产生依赖性的药品。精神药品的分类依据为

　　A、药品的使用频率

　　B、使人体产生的依赖性程度

　　C、危害人体健康的程度

　　D、药品的化学结构

　　9、我国公布的《2019年兴奋剂目录》，将兴奋剂品种分为七大类，共计344个品种。该目录中品种类别包括

　　A、刺激剂(含精神药品)

　　B、药品类易制毒化学品品种

　　C、医疗用毒性药品品种

　　D、β-阻滞剂

　　10、以下药物属于现行兴奋剂目录品种的是

　　A、蛋白同化制剂

　　B、肽类激素

　　C、麻醉药品

　　D、利尿剂

　　11、具有以下哪项资格的药品经营企业可以申请经营药品类易制毒化学品原料药

　　A、麻醉药品定点经营资格

　　B、第一类精神药品定点经营资格

　　C、第二类精神药品定点经营资格

　　D、医疗用毒性药品定点经营资格

　　12、属于药品类易制毒化学品原料药的购销要求的是

　　A、购买药品类易制毒化学品原料药的，必须取得《购用证明》

　　B、药品类易制毒化学品经营企业之间不得购销药品类易制毒化学品原料药

　　C、药品类易制毒化学品经营企业应当将药品类易制毒化学品原料药销售给本省、自治区、直辖市行政区域内取得《购用证明》的单位

　　D、药品类易制毒化学品生产企业应当将药品类易制毒化学品原料药销售给已取得《购用证明》的药品生产企业、药品经营企业和外贸出口企业

　　13、属于易制毒化学品的是

　　A、制毒的主要原料

　　B、制毒的化学配剂

　　C、制毒化学辅料

　　D、制毒化学溶剂

　　14、以下关于储存毒性药品的说法正确的是

　　A、储存毒性药品的专库或专柜，其条件要求与储存麻醉药品的专库条件相同

　　B、毒性药品可与麻醉药品存放在同一专用库房或专柜

　　C、毒性药品专库或专柜需加锁并由专人保管

　　D、毒性药品需双人双锁管理

　　15、下列品种属于医疗用毒性药品的是

　　A、白砒

　　B、白降丹

　　C、青娘虫

　　D、生藤黄

　　16、疫苗生产企业应当在其供应的纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装的显著位置标明

　　A、产地

　　B、生产厂家

　　C、国务院卫生主管部门规定“免疫规划”专用标识

　　D、“免费”字样

　　17、下列有关疫苗监督管理的说法，正确的是

　　A、县级疾病预防控制机构不得直接向接种单位供应第二类疫苗

　　B、医疗卫生机构分发第一类疫苗，不得收取任何费用

　　C、发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级卫生主管部门和药品监督管理部门报告

　　D、接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施

　　18、记录保存至超过疫苗有效期2年的有

　　A、疫苗生产企业的销售记录

　　B、疾病预防控制机构的分发记录

　　C、疾病预防控制机构的购进记录

　　D、疾病预防控制机构的供应记录