二、B

　　1、A.一次常用量

　　B.3日常用量

　　C.15日常用量

　　D.7日常用量

　　根据《处方管理办法》

　　<1> 、盐酸二氢埃托啡片的处方最大量为

　　A B C D

　　<2> 、吗啡缓释片用于门诊癌症疼痛患者的处方最大量为

　　A B C D

　　<3> 、为门诊患者开具地西泮片一般不得超过

　　A B C D

　　2、A.卫生健康部门

　　B.国务院药品监督管理部门会同卫生健康部门

　　C.国务院药品监督管理部门会同国务院农业主管部门

　　D.公安部门

　　<1> 、对麻醉药品药用原植物实施监督管理的部门是

　　A B C D

　　<2> 、对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处部门是

　　A B C D

　　3、A.可待因与右丙氧芬

　　B.氯硝西泮与咪达唑仑

　　C.乙基吗啡与哌醋甲酯

　　D.双氢可待因与地西泮

　　<1> 、全部属于麻醉药品的是

　　A B C D

　　<2> 、全部属于第二类精神药品的是

　　A B C D

　　<3> 、一个属于麻醉药品，一个属于第二类精神药品的是

　　A B C D

　　<4> 、一个属于麻醉药品，一个属于第一类精神药品的是

　　A B C D

　　4、A.麻醉药品

　　B.第一类精神药品

　　C.第二类精神药品

　　D.第一类疫苗

　　<1> 、经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是

　　A B C D

　　<2> 、储存、运输过程中都应当具有冷藏设施设备的药品是

　　A B C D

　　<3> 、医疗卫生机构在分发时不得收取费用的是

　　A B C D

　　5、A.保存2年备查

　　B.保存4年备查

　　C.保存5年备查

　　D.保存1年备查

　　<1> 、根据《医疗用毒性药品管理办法》规定，毒性药品处方

　　A B C D

　　<2> 、根据《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗用毒性药品及其制剂的生产记录

　　A B C D

　　6、A.药品批发企业

　　B.疫苗生产企业

　　C.县级疾病预防控制机构

　　D.设区的市级以上疾病预防控制机构

　　根据《疫苗流通和预防接种管理条例》

　　<1> 、可以向省级疾病预防控制机构供应第一类疫苗的是

　　A B C D

　　<2> 、可以直接向县级疾病预防控制机构配送第二类疫苗的是

　　A B C D

　　<3> 、不得从事疫苗经营活动的是

　　A B C D

　　7、A.第一类疫苗

　　B.第二类疫苗

　　C.第一类精神药品

　　D.第二类精神药品

　　<1> 、最小包装上标注有“免费”字样的是

　　A B C D

　　<2> 、凭处方可在药品零售连锁企业购买使用的是

　　A B C D

　　8、A.六个月

　　B.一年

　　C.二年

　　D.三年

　　<1> 、疫苗生产企业的销售记录保存至超过疫苗有效期

　　A B C D

　　<2> 、疾病预防控制机构的购进、分发、供应记录保存至超过疫苗有效期

　　A B C D

　　9、A.医疗机构制剂

　　B.第一类疫苗

　　C.二级野生药材物种人工制成品

　　D.没有实施批准文号管理的中药材

　　<1> 、疫苗生产应当按照政府采购合同的约定，向指定疾病预防控制机构供应，不得向其他单位或者个人供应的药品是

　　A B C D

　　<2> 、药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是

　　A B C D

　　<3> 、必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制的是

　　A B C D

　　10、A.一年

　　B.二年

　　C.三年

　　D.五年

　　<1> 、精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于

　　A B C D

　　<2> 、疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后

　　A B C D

　　11、A.30天

　　B.半年

　　C.一年

　　D.二年

　　<1> 、疫苗生产企业应当根据药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定，建立真实、完整的购销记录，并保存至超过疫苗有效期

　　A B C D

　　<2> 、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当向疫苗生产企业索取证明文件，并保存至超过疫苗有效期

　　A B C D

　　12、A.立即停止接种

　　B.组织接种单位销毁

　　C.依法查封、扣押

　　D.采取应急处置措施，同时向上级部门报告

　　依照《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定

　　<1> 、某疫苗接种单位发现质量可疑疫苗后，按规定向药品监督管理部门报告，接到报告的药品监督管理部门应

　　A B C D

　　<2> 、某疫苗接种单位发现质量可疑疫苗后，按规定向卫生主管部门报告，接到质量可疑疫苗报告的卫生主管部门应

　　A B C D

　　<3> 、提交质量可疑疫苗报告的疫苗接种单位应

　　A B C D