21、以下药物品种中，不可能是医疗毒性药品品种的是

　　A、中药原药材

　　B、中药制剂

　　C、中药饮片

　　D、西药原料药

　　22、生产毒性药品及其制剂需要建立完整的生产记录，其记录的保存期限是

　　A、3年

　　B、5年

　　C、7年

　　D、10年

　　23、以下属于毒性药品的是

　　A、二氢埃托啡

　　B、司可巴比妥

　　C、佐匹克隆

　　D、生半夏

　　24、下列品种不属于医疗用毒性药品的是

　　A、氢可酮

　　B、洋地黄毒苷

　　C、氢溴酸后马托品

　　D、三氧化二砷

　　25、下列品种不属于医疗用毒性药品的是

　　A、蒂巴因

　　B、毛果芸香碱

　　C、升汞

　　D、水杨酸毒扁豆碱

　　26、下列品种不属于医疗用毒性药品的是

　　A、氢溴酸东莨菪碱

　　B、亚砷酸钾

　　C、士的宁

　　D、马吲哚

　　27、麻黄素属于以下哪一类易制毒化学品

　　A、第一类

　　B、第二类

　　C、第三类

　　D、第四类

　　28、以下关于药品类易制毒化学品的说法不正确的是

　　A、伪麻黄素与麦角新碱属于药品类易制毒化学品

　　B、主管药品类易制毒化学品生产、经营方面的监督管理部门是国家药品监督管理部门

　　C、小包装麻黄素应由指定的药品零售企业零售

　　D、购买药品类易制毒化学品原料药的，必须取得《购用证明》

　　29、药品类易制毒化学品品种目录(2010版)所列物质不包括

　　A、麦角酸

　　B、麦角新碱

　　C、去甲麻黄素

　　D、麦角胺咖啡因片

　　30、药品类易制毒化学品生产企业、经营企业和使用药品类易制毒化学品的药品生产企业，应建立药品类易制毒化学品专用账册。专用账册保存期限应当自

　　A、有效期期满之日起不少于1年

　　B、有效期期满之日起不少于2年

　　C、有效期期满之日起不少于3年

　　D、有效期期满之日起不少于4年

　　31、有关含麻黄碱类复方制剂的销售管理的说法，错误的是

　　A、药品零售企业应从具有经营资质的药品批发企业购进含麻黄碱类复方制剂

　　B、药品零售企业必须凭执业医师开具的处方销售单位剂量麻黄碱类药物含量大于30mg(不含30mg)的含麻黄碱类复方制剂

　　C、麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服固体制剂不得超过720mg

　　D、麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服液体制剂不得超过720mg

　　32、有关含麻黄碱类复方制剂的零售管理的说法，错误的是

　　A、药品零售企业应当设置专柜由专人管理、专册登记

　　B、药品零售企业不得开架销售含麻黄碱类复方制剂

　　C、除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过3个最小包装

　　D、药品零售企业发现超过正常医疗需求，大量、多次购买含麻黄碱类复方制剂的，应当立即向当地食品药品监管部门和公安机关报告

　　33、药品批发企业销售含麻黄碱类复方制剂时，应当核实购买方资质证明材料、采购人员身份证明等情况，核实无误后方可销售，并跟踪核实药品到货情况，核实记录保存至药品有效期后

　　A、四年备查

　　B、三年备查

　　C、二年备查

　　D、一年备查

　　34、兴奋剂的药物作用不涉及

　　A、心血管系统用药

　　B、免疫系统用药

　　C、内分泌系统用药

　　D、呼吸系统用药

　　35、兴奋剂的药物作用不涉及

　　A、神经系统用药

　　B、呼吸系统用药

　　C、泌尿系统用药

　　D、消化系统用药

　　36、医疗机构向患者提供的含有蛋白同化制剂、肽类激素的处方应当保存

　　A、2年

　　B、3年

　　C、4年

　　D、5年

　　37、有关药品零售企业销售兴奋剂的说法，错误的是

　　A、蛋白同化制剂、肽类激素的生产企业或批发企业可以向药品零售企业销售任何肽类激素

　　B、药品零售企业必须凭处方销售肽类激素中的胰岛素

　　C、严禁药品零售企业销售胰岛素以外的蛋白同化制剂或其他肽类激素

　　D、零售药店的执业药师应对购买含兴奋剂药品的患者或消费者提供用药指导

　　38、药品中含有兴奋剂目录所列禁用物质的，生产企业应当在包装标识或者产品说明书上注明

　　A、毒药专有标识

　　B、“兴奋剂”字样

　　C、“运动员慎用”字样

　　D、如果是处方药，则必须标注：“请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用”

　　39、药店可以零售的肽类激素为

　　A、人体生长激素

　　B、红细胞生成素

　　C、胰岛素

　　D、促性腺素

　　40、国家免疫规划疫苗的最小外包装

　　A、国务院药品监督管理部门应当在显著位置，标明“免费”字样以及国务院卫生主管部门规定的“免疫规划”专用标识

　　B、国务院卫生主管部门应当在显著位置，标明“免费”字样以及国务院卫生主管部门规定的“免疫规划”专用标识

　　C、省药品监督管理部门应当在显著位置，标明“免费”字样以及国务院卫生主管部门规定的“免疫规划”专用标识

　　D、疫苗生产企业应当在显著位置，标明“免费”字样以及国务院卫生主管部门规定的“免疫规划”专用标识

　　41、疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当索取和检查

　　A、由药品检验机构签发的检验合格证书

　　B、由药品监管部门签发的审核批准证明复印件，并加盖企业印章

　　C、由药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章

　　D、疫苗生产企业或疫苗配送企业提供的生物制品批签发证明复印件，进口疫苗还应当提供《进口药品通关单》复印件

　　42、某省级疾病预防控制机构按照本地区第一类疫苗的使用计划，将第一类疫苗组织分发到县级疾病预防控制机构后，接到提供该批疫苗的生产企业报告，怀疑该批疫苗质量有问题。对本事件的处理措施，错误的是

　　A、省级疾病预防控制机构通知县级疾病预防控制机构立即停止接种、分发该疫苗

　　B、县级疾病预防控制机构接到通知后立即停止接种、分发该疫苗

　　C、县级疾病预防控制机构立即向县级卫生行政部门和药品监督管理部门报告

　　D、县级疾病预防控制机构应疫苗生产企业要求，将该批疫苗退回生产企业查明质量问题

　　43、不属于第一类疫苗的是

　　A、国家规定免疫规划受种的

　　B、公民自费并自愿受种的疫苗

　　C、省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗

　　D、县级卫生主管部门在群体性预防接种时增加的疫苗

　　44、根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，不属于第一类疫苗的是

　　A、县级以上人民政府组织的应急接种疫苗

　　B、卫生主管部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗

　　C、公民自费受种的疫苗

　　D、政府免费向公民提供的疫苗

　　45、根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，第一类疫苗是指

　　A、省级药品监督管理部门在执行国家免疫规划时增加的疫苗

　　B、政府免费向公民提供，公民应当依照政府的规定受种的疫苗

　　C、县级以上药品监督管理部门组织的应急接种所使用的疫苗

　　D、县级以上药品监督管理部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗

　　46、疾病预防控制机构的购进等记录应保存的期限为

　　A、超过疫苗有效期一年

　　B、超过疫苗有效期二年

　　C、超过疫苗有效期三年

　　D、超过疫苗有效期四年