答案部分

　　一、最佳选择题

　　1、

　　【正确答案】 D

　　2、

　　【正确答案】 A

　　3、

　　【正确答案】 B

　　4、

　　【正确答案】 D

　　5、

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】 第七条　申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出。

　　申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出。

　　二、配伍选择题

　　1、

　　<1>、

　　【正确答案】 A

　　<2>、

　　【正确答案】 B

　　<3>、

　　【正确答案】 C

　　<4>、

　　【正确答案】 D

　　<5>、

　　【正确答案】 E

　　2、

　　<1>、

　　【正确答案】 D

　　<2>、

　　【正确答案】 E

　　<3>、

　　【正确答案】 A

　　<4>、

　　【正确答案】 C

　　<5>、

　　【正确答案】 B

　　3、

　　<1>、

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】 第二十二条　对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，1年内不受理该企业该品种的广告审批申请。

　　<2>、

　　【正确答案】 E

　　【答案解析】 第二十一条　对任意扩大产品适应症(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告，省以上药品监督管理部门一经发现，应当采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事。违法发布药品广告的企业按要求发布更正启事后，省以上药品监督管理部门应当在15个工作日内做出解除行政强制措施的决定;需要进行药品检验的，药品监督管理部门应当自检验报告书发出之日起15日内，做出是否解除行政强制措施的决定

　　4、

　　<1>、

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】 第二十条　篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请。

　　<2>、

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】 第二十三条　对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请。

　　三、多项选择题

　　1、

　　【正确答案】 AE

　　2、

　　【正确答案】 ABE

　　3、

　　【正确答案】 ABCD

　　4、

　　【正确答案】 ABCDE

　　5、

　　【正确答案】 AB

　　6、

　　【正确答案】 ABCDE

　　7、

　　【正确答案】 CDE

　　【答案解析】 第十五条　药品广告批准文号有效期为1年，到期作废。

　　第十六条　经批准的药品广告，在发布时不得更改广告内容。药品广告内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号。