二、配伍选择题

　　1、A.一次有效，取药后处方保存2年备查

　　B.必须按照《中华人民共和国药典》

　　C.必须按照省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的《炮制规范》。

　　D.多次有效，取药后处方保存3年备查《医疗用毒性药品管理办法》规定

　　E.必须按照《中华人民共和国药典》或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的《炮制规范》

　　<1> 、根据《医疗用毒性药品管理办法》规定，凡加工炮制毒性中药

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<2> 、根据《医疗用毒性药品管理办法》规定，含有毒性中药饮片的处方

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　三、多项选择题

　　1、调配毒性处方时，必须

　　A、认真负责

　　B、计量准确

　　C、按医嘱注明要求

　　D、配方人员及具有药士以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出

　　E、配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出

　　2、《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须

　　A、建立健全保管、验收、领发、核对制度

　　B、建立收支账目

　　C、做到划定仓间或仓位，专柜加锁并专人保管

　　D、严防收假、发错，严禁与其他药品混杂

　　E、按季度盘点，做到账物相符

　　3、下列那些药品不准零售

　　A、麻醉药品

　　B、一类精神药品

　　C、医院制剂

　　D、罂粟壳

　　E、放射性药品

　　4、医疗单位和国营药店供应和调配毒性药品

　　A、凭医生的正式处方，不超过三日极量

　　B、科研和教学单位所需的毒性药品，持本单位的证明信，供应部门方能发售

　　C、民间单、验、秘方需用毒性中药，必须持本单位或街道办、乡镇人民政府的证明信，供应部门方能发售

　　D、处方上未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品

　　E、毒性药品处方一次有效，取药后处方保存两年备查

　　5、必须经有关管理部门审批的有

　　A、毒性药品的生产单位

　　B、毒性药品的年度生产、配制计划

　　C、毒性药品的经营单位

　　D、毒性药品的收购、供应计划

　　E、毒性药品的使用单位

　　6、关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是

　　A、由医药专业人员负责，并建立严格的管理制度

　　B、严防与其他药品混杂

　　C、每次配料，必须经两人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数

　　D、经手人要签字备查，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品

　　E、标示量要准确无误，包装容器要有毒药标志

　　7、根据有关规定，药厂生产毒性药品及其制剂

　　A、应建立严格的管理制度

　　B、应详细记录每次生产所用原料和成品数

　　C、必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验

　　D、严格执行生产工艺操作规程，严防与其他药品混杂

　　E、每次配料，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，必须经二人以上复核无误