2018执业药师《药事管理与法规》专项练习题(六)
来源 :中华考试网 2018-04-13
中一、最佳选择题
1、医疗机构取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的审批机关是
A、所属省级药品监督管理部门
B、区域内药品监督管理部门
C、设区的市级卫生主管部门
D、市级公安部门
E、定点批发企业
2、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,具有销售第二类精神药品资格的零售企业
A、应当凭执业医师出具的处方,按规定剂量销售第二类精神药品
B、应当凭执业医师出具的处方,按医嘱剂量销售第二类精神药品
C、应当凭医师出具的处方,按医嘱剂量销售第二类精神药品
D、应当凭执业助理医师出具的处方,按规定剂量销售第二类精神药品
E、应当凭执业药师出具的处方,按规定剂量销售第二类精神药品
3、生产含麻醉药品的复方制剂,需要购进、储存、使用麻醉药品原料药的,应当
A、按生产原料管理
B、严格进行登记
C、按麻醉药品管理
D、严格库存管理
E、专人管理
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4、麻醉药品和精神药品是指
A、列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品
B、列入国家麻醉药品、精神药品目录的物品
C、列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品和其他物质
D、麻醉药品和一类精神药品
E、麻醉药品和一、二类精神药品
5、属于二类精神药品的是
A、曲马多
B、哌替啶
C、氯胺酮
D、氯丙嗪
E、布桂嗪
6、使用麻醉药品的医务人员必须是
A、具有处方权的医务人员
B、具有医士以上专业技术职称,并经考核能正确使用麻醉药品
C、本单位执业医师,并经考核能正确使用麻醉药品
D、具有主治医师以上专业技术职称,并经考核能正确使用麻醉药品
E、进行计划生育手术的医务人员
7、依据《麻醉药品和精神药品管理条例》有关规定,审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是
A、市级药品临督管理部门
B、国务院卫生行政管理部门
C、国务院药品监督管理部门
D、省级药品监督管理部门
E、国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门
8、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,下列说法错误的是
A、国家禁止零售麻醉药品和精神药品
B、国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度
C、精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品
D、国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度
E、国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制
9、全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当经医疗机构所在地
A、国务院药品监督管理部门批准
B、县级药品监督管理部门批准
C、设区的市级药品监督管理部门批准
D、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
E、省级以上药品监督管理部门批准
10、区域性批发企业应当
A、经国家药品监督管理部门批准
B、经所在地的卫生行政部门批准,向本省内销售麻醉药品
C、自行向邻省的医疗机构供应麻醉药品以便满足边远地区需求
D、向教学科研单位提供科学研究使用的小包装的麻醉药品原料药
E、申请定点资格前,在2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
11、按照相关规定,有关区域性批发企业说法错误的是
A、区域性批发企业可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品
B、区域性批发企业经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品
C、区域性批发企业可以向本省、自治区、直辖市行政区域内有资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品
D、由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内有资格的医疗机构销售的,应当经其他省药品监督管理部门批准
E、区域性批发企业之间因需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的,应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案
12、专门从事第二类精神药品批发业务的企业,应当经
A、县级药品监督管理部门批准
B、省级以上药品监督管理部门批准
C、国务院药品监督管理部门批准
D、设区的市级药品监督管理部门批准
E、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
13、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,有关企业间药品运输的信息管理说法错误的是
A、全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品,应在发货前应当向所在地省级食品药品监督管理部门报送运输的相关信息
B、跨省、自治区、直辖市运输的,收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报
C、全国性批发企业和区域性批发企业之间运输第一类精神药品,应在发货前应当向所在地省级食品药品监督管理部门报送运输的相关信息
D、跨省、自治区、直辖市运输的,收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的设区的市级药品监督管理部门通报
E、在所在地省、自治区、直辖市行政区域内运输的,收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报
14、依据有关规定,邮寄第二类精神药品,寄件人应提交
A、所在地市级卫生行政部门出具的准予运输证明
B、所在地省级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明
C、所在地市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明
D、所在地省级药品监督管理部门出具的准予销售证明
E、所在地省级药品监督管理部门出具的准予运输证明
15、麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带
A、运输证明
B、准予运输证明
C、运输证明副本
D、运输证明复印件
E、运输证明副本复印件
16、医院从药品批发企业购进第一类精神药品时
A、应由药品批发企业将药品送至医院
B、应由医院自行到药品批发企业提货
C、应由公安部门协助医院到药品批发企业提货
D、应由公安部门监督药品批发企业将药品送至医院
E、应由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院
17、医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以
A、从定点生产企业紧急借用
B、请求卫生行政部门紧急调用
C、从定点药品批发企业紧急调用
D、请求药品监督管理部门紧急调用
E、从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用
18、医疗机构取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的条件不包括
A、经所在地省级食品药品监督管理部门批准
B、经所在地设区的市级卫生主管部门批准
C、有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员
D、有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度
E、有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师
19、药品零售连锁企业
A、可以跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和精神药品批发业务
B、经所在地省级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务
C、可以在本省、自治区、直辖市行政区域内从事第二类精神药品批发业务
D、可以在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务
E、经所在地设区的市级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务