第五章 药品经营与使用管理

　　一、A

　　1、不能纳入基本医疗保险用药的范围的是

　　A、《中华人民共和国药典》(现行版)收载的药品

　　B、国家药品监督管理部门批准正式进口的药品

　　C、符合国家药品监督管理部门颁发标准的药品

　　D、血液制品、蛋白类制品(特殊适应症与急救、抢救除外)

　　2、向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，应当具备的条件不包括

　　A、具有完整保存交易记录的能力、设施和设备

　　B、具有负责网上实时咨询的执业药师

　　C、对上网交易的品种有完整的管理制度与措施

　　D、是依法设立的药品批发企业

　　3、互联网药品交易服务的形式不包括

　　A、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供的服务

　　B、药品生产企业、药品批发企业通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行的互联网药品交易

　　C、药品零售连锁企业向个人消费者提供的互联网药品交易服务

　　D、药品生产企业、药品批发企业向个人消费者提供的互联网药品交易服务

　　4、提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有

　　A、麻醉药品

　　B、第一类精神药品

　　C、第二类精神药品

　　D、抗生素

　　5、提供互联网药品互联网服务的网站可以发布的产品信息的有

　　A、精神药品

　　B、麻醉药品

　　C、医疗用毒性药品

　　D、非处方药

　　6、互联网药品信息服务分为

　　A、处方药与非处方药两类

　　B、一般药品与特殊药品两类

　　C、经营性与非经营性两类

　　D、常用药品与非常用药品

　　7、药品购销记录必须注明药品的

　　A、批准文号

　　B、批号

　　C、生产日期

　　D、英文名称

　　8、药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含

　　A、药品名称、生产厂商、数量、价格、批号

　　B、药品名称、生产厂商、数量、药品批准文号、批号

　　C、药品名称、生产厂商、数量、规格、价格

　　D、药品名称、生产厂商、数量、剂型、价格

　　9、药品经营企业开具的药品销售凭证的内容可不包括

　　A、药品名称

　　B、价格

　　C、生产厂商

　　D、药品批准文号

　　10、药品生产企业、药品经营企业销售凭证应保存至超过药品有效期1年，但得不少于

　　A、1年

　　B、2年

　　C、3年

　　D、5年

　　11、根据《药品经营质量管理规范》，下列说法错误的是

　　A、企业对未按规定加印或者加贴中国药品电子监管码，或者监管码的印刷不符合规定要求的，应当拒收

　　B、对质量可疑的药品应当立即采取停售措施，并在计算机系统中锁定，同时报告药品监督管理部门

　　C、对存在质量问题的药品应存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售

　　D、怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门