第七章 特殊管理的药品管理

　　一、A

　　1、根据《中华人民共和国药品管理法》，国家实行特殊管理的药品不包括

　　A、生物制品

　　B、麻醉药品

　　C、精神药品

　　D、医疗用毒性药品

　　2、有关药品零售企业销售兴奋剂的说法，错误的是

　　A、蛋白同化制剂、肽类激素的生产企业或批发企业可以向药品零售企业销售任何肽类激素

　　B、药品零售企业必须凭处方销售肽类激素中的胰岛素

　　C、严禁药品零售企业销售胰岛素以外的蛋白同化制剂或其他肽类激素

　　D、零售药店的执业药师应对购买含兴奋剂药品的患者或消费者提供用药指导

　　3、医疗机构向患者提供的含有蛋白同化制剂、肽类激素的处方应当保存

　　A、2年

　　B、3年

　　C、4年

　　D、5年

　　4、兴奋剂的药物作用不涉及

　　A、神经系统用药

　　B、呼吸系统用药

　　C、泌尿系统用药

　　D、消化系统用药

　　5、有关含麻黄碱类复方制剂的零售管理的说法，错误的是

　　A、药品零售企业应当设置专柜由专人管理、专册登记

　　B、药品零售企业不得开架销售含麻黄碱类复方制剂

　　C、除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过3个最小包装

　　D、药品零售企业发现超过正常医疗需求，大量、多次购买含麻黄碱类复方制剂的，应当立即向当地食品药品监管部门和公安机关报告

　　6、有关含麻黄碱类复方制剂的销售管理的说法，错误的是

　　A、药品零售企业应从具有经营资质的药品批发企业购进含麻黄碱类复方制剂

　　B、药品零售企业必须凭执业医师开具的处方销售单位剂量麻黄碱类药物含量大于30mg(不含30mg)的含麻黄碱类复方制剂

　　C、麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服固体制剂不得超过720mg

　　D、麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服液体制剂不得超过720mg

　　7、生产毒性药品及其制剂需要建立完整的生产记录，其记录的保存期限是

　　A、3年

　　B、5年

　　C、7年

　　D、10年

　　8、以下不属于医疗毒性药品品种的是

　　A、中药原药材

　　B、中药制剂

　　C、中药饮片

　　D、西药原料药

　　9、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为

　　A、1年

　　B、2年

　　C、3年

　　D、5年

　　10、医院从药品批发企业购进第一类精神药品时

　　A、应由药品批发企业将药品送至医院

　　B、应由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院

　　C、应由公安部门监督药品批发企业将药品送至医院

　　D、应由医院自行到药品批发企业提货

　　11、审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是

　　A、国家药品监督管理部门

　　B、省级药品监督管理部门

　　C、国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门

　　D、县级药品监督管理部门

　　12、确定麻醉药品和第一类精神药品定点批发企业布局的部门是

　　A、县级药品监督管理部门

　　B、省级药品监督管理部门

　　C、国家卫生计生部门

　　D、国家药品监督管理部门

　　13、根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应索取的有效证明文件是

　　A、药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章

　　B、药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章

　　C、药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章

　　D、省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章

　　14、疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供

　　A、由药品检验机构签发的检验合格证书

　　B、由药品监管部门签发的审核批准证明复印件，并加盖企业印章

　　C、由药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章

　　D、由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章

　　15、国家免疫规划疫苗的最小外包装

　　A、国务院药品监督管理部门应当在显著位置，标明“免费”字样以及国务院卫生主管部门规定的“免疫规划”专用标识

　　B、国务院卫生主管部门应当在显著位置，标明“免费”字样以及国务院卫生主管部门规定的“免疫规划”专用标识

　　C、疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在显著位置，标明“免费”字样以及国务院卫生主管部门规定的“免疫规划”专用标识

　　D、疫苗生产企业应当在显著位置，标明“免费”字样以及国务院卫生主管部门规定的“免疫规划”专用标识

　　16、根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，不能从事疫苗经营活动的是

　　A、定点药品零售企业

　　B、疫苗药品批发企业

　　C、国家疾病预防控制机构

　　D、县级疾病预防控制机构

　　17、以下单位可以向接种单位供应第二类疫苗的是

　　A、药品零售连锁

　　B、所在地医疗机构

　　C、省级疾病预防控制机构

　　D、县级疾病预防控制机构

　　18、根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，不属于第一类疫苗的是

　　A、县级以上人民政府组织的应急接种疫苗

　　B、卫生主管部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗

　　C、公民自费并且自愿受种的疫苗

　　D、政府免费向公民提供的疫苗

　　二、B

　　1、A.定点药品零售企业

　　B.疫苗药品批发企业

　　C.县级疾病预防控制机构

　　D.设区的市级以上疾病预防控制机构

　　根据《疫苗流通和预防接种管理条例》

　　<1> 、可以向省级疾病预防控制机构供应第一类疫苗的是

　　A B C D

　　<2> 、可以向接种单位、其他疫苗批发企业销售第二类疫苗的是

　　A B C D

　　<3> 、不得从事疫苗经营活动的是

　　A B C D

　　三、C

　　1、国家对药品类易制毒化学品实行购买许可制度。购买药品类易制毒化学品的，应当办理《药品类易制毒化学品购用证明》(以下简称《购用证明》)

　　<1> 、《购用证明》有效期为

　　A、3个月

　　B、6个月

　　C、9个月

　　D、12个月

　　<2> 、以下关于《购用证明》说法错误的是

　　A、《购用证明》申请范围是受限制的

　　B、购买药品类易制毒化学品时可以使用《购用证明》传真件

　　C、《购用证明》只能在有效期内一次使用

　　D、《购用证明》不得转借、转让