二、B型题(配伍选择题，共60题，每题1分。备选答案在前，试题在后。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。)

　　[31-34]

　　A.法律

　　B.行政法规

　　C.地方性法规

　　D.部门规章

　　31.《中华人民共和国药品管理法》属于A

　　32.《麻醉药品和精神药品管理条例》属于B

　　33.《处方管理办法》属于D

　　34.《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》属于D

　　【35-37】

　　A.工商行政管理部门

　　B.发展和改革宏观调控部门

　　C.工业和信息化管理部门

　　D.商务主管部门

　　35.负责药品价格监督管理工作的部门是 B

　　36.负责拟定和实施生物医药产业规划的部门是 C

　　37.负责研究制定药品流通行业发展规划的部门是 D

　　【38-41】

　　A.抽查检验 B.注册检验

　　C.生产检验 D.指定检验

　　38.药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于 D

　　39.结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于 A

　　40.国家对新药审批时进行检验属于 B

　　41.国家对国外首次在中国销售的药品进行的检验属于 D

　　[42-43]

　　A.五十元以下罚款

　　B.五十元以上罚款

　　C.一千元以上罚款

　　D.一千元以下罚款

　　42.有关行政机关对公民可以当场作出行政处罚决定的是A

　　43.有关行政机关对法人可以当场作出行政处罚决定的是D

　　[44-47]

　　A.羚羊角 B.石斛

　　C.蛤蚧 D.蟾酥

　　《野生药材资源保护管理条例》规定

　　44.属于资源严重减少的野生药材是B

　　45.属于瀕临灭绝状态的稀有珍贵野生药材A

　　46.属于分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材C

　　47.属于二级保护野生药材物种且是毒性药材的是D

　　[48-50]

　　A.特殊管理制度

　　B.中药品种保护制度

　　C.分类管理制度

　　D.批准文号管理制度

　　48.国家对新药生产实行D

　　49.国家对第二类精神药品实行A

　　50.国家对处方药和非处方药实行C

　　[51-52]

　　A.医疗机构配制的制剂

　　B.医疗机构购进的国产药品

　　C.医疗机构购进的进口药品

　　D.医疗机构向患者提供的药品

　　51.不得发布广告的是A

　　52.应当与诊疗范围相适应并凭医师处方调配的是D

　　[53-54]

　　A.是假药

　　B.按假药论处

　　C.是劣药

　　D.按劣药论处

　　53.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的A

　　54.药品成分的含量不符合国家药品标准的C

　　[55-57]

　　A.《进口准许证》

　　B.《药品经营许可证》

　　C.《医疗机构制剂许可证》

　　D.《医疗机构执业许可证》

　　55.医疗机构违反药品管理法规定，从无许可证企业购进药品且情节严重的，应吊销其D

　　56.企业在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其B

　　57.麻醉药品和国家规定范围内的精神药品进口必须持有A

　　[58-60]

　　A.3年 B.5年

　　C.不超过5年 D.7年

　　58.《医药产品注册证》的有效期为B

　　59.对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为C

　　60.《进口药品注册证》的有效期为B