21.《药品流通监督管理办法》规定，药品经营企业可以从事的采购活动是D

　　A.从非法药品市场采购

　　B.采购医疗机构配制的制剂

　　C.向无《药品经营许可证》的单位和个人采购

　　D.从城乡集市贸易巿场采购中药材

　　22.根据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构药师的主要工作职责不包括 B

　　A.向公众宣传合理用药知识

　　B.从事儿科新药的研究和开发

　　C.进行肿瘤化疗药物静脉用药的配制

　　D.开展药学查房，讨论对危重患者的医疗救治

　　23.根据《药品说明书和标签管理规定》，药品标签上有效期的具体表述正确的B

　　A.有效期至XXXX年

　　B.有效期至XXXX年XX月

　　C.有效期自生产之日起XXXX年

　　D.有效期至XX日XX月XXXX年

　　24.根据《药品说明书和标签管理规定》以下有关商品名称规定的表述，正确的是D

　　A.未经国家食品药品监督管理局批准作为商品名称使用的注册商标，不准印刷在包装标签上

　　B.药品商品名称的字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一

　　C.药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品更突出和显著

　　D.药品商品名称不得与通用名称同行书写

　　25.《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》规定，定点零售药店对外配处方要D

　　A.与药品分类管理的处方药合并管理

　　B.加强管理、统一核算

　　C.集中管理、统一记账

　　D.分别管理、单独建账

　　26.《中华人民共和国广告法》规定，广告监督管理机关是B

　　A.县级以上药品监督管理部门

　　B.县级以上工商行政管理部门

　　C.县级以上质量技术监督部门

　　D.广告经营者上级主管部门

　　27.《药品广告审查发布标准》规定，药品广告中必须标明的内容不包括D

　　A.药品的通用名称

　　B.忠告语

　　C.药品生产批准文号

　　D.药品生产批号

　　28.根据《药品广告审查发布标准》，药品广告宣传中不得出现的是C

　　A.药品广告上注明了药品生产企业的名称

　　B.电视台在早晨6:00播出含有改善性功能的药品广告

　　C.药品广告上有负责无效索赔的承诺

　　D.处方药广告上有“本广告仅供医学药学专业人员阅读’’的忠告语

　　29.互联网药品信息服务分为D

　　A.处方药与非处方药两类

　　B.一般药品与特殊药品两类

　　C.面向公众与面向专业人员两类

　　D.经营性与非经营两类

　　30.根据《药品广告审查办法》规定，提供虚假材料申请药品广告审批的，被药品广告审查机关在受理审查中发现的几年内不受理该企业该品种的广告审批申请A

　　A.1年内 B.2年内

　　C.3年内 D.4年内