(25～28题共用备选答案)

　　A.制剂

　　B.调剂

　　C.质量管理组织

　　D.一般生产区

　　E.药品质量检验室

　　25.由主管院长、药学部及制剂室，药检室等相关部门负责人组成的是 答案ABCDE

　　26.凡不具备条件未取得药品监督管理局核发的"医疗机构制剂许可证"者不得配制 答案ABCDE

　　27.应严格执行操作规程、认真审查、坚持核对，并交待注意事项的是 答案ABCDE

　　28.医疗机构应设立 答案ABCDE

　　正确答案:25.C;26.A;27.B;28.E

　　(29～32题共用备选答案)

　　A.质量管理

　　B.配制管理

　　C.使用管理

　　D.自检

　　E.批

　　29.必须制订制剂的中间体，成品检验操作规程，建立取样、留样制度的是 答案ABCDE

　　30.按预定的程序、规定内容进行检查，以证实与法规规定的-致性的是 答案ABCDE

　　31.必须有配制规程和标准操作规程的是 答案ABCDE

　　32.在同一配制周期中制备出来的一定数量常规配制的制剂，其在规定的限度内具有同一性质和质量的是 答案ABCDE

　　正确答案:29.A;30.D;31.B;32.E

　　(33～37题共用备选答案)

　　A.医疗机构

　　B.乡镇卫生院

　　C.乡村中个体行医人员和个体诊断

　　D.药品销售人员

　　E.城镇中的个体行医人员和个体诊所

　　33.除采购中药材外，只能从有许可证的药品生产、经营企业采购药品 答案ABCDE

　　34.不得设置药房，不得从事药品购销活动 答案ABCDE

　　35.应就近从药品经营企业或其延伸的经营网点采购所需药品，无药品经营企业或其延伸网点的，经县药品监督管理部门同意后，委托乡镇卫生院统一采购 答案ABCDE

　　36.只能从具有《药品经营许可证》的药品经营企业采购药品，不得进行经营性销售，不得将采购药品委托、承包给个人 答案ABCDE

　　37.必须接受专业知识和药事法规培训、不得兼职其他企业进行药品购销活动 答案ABCDE

　　正确答案:33.A;34.E;35.C;36.B;37.D

　　(38～41题共用备选答案)

　　A.异地经营

　　B.经营范围

　　C.药品购销

　　D.药品集贸市场

　　E.进口药品国内销售的代理商

　　38.《药品经营企业许可证》规定的经营品种范围是 答案ABCDE

　　39.擅自改变《药品经营企业许可证》原注册登记地点从事药品经营活动的为 答案ABCDE

　　40.国家明令禁止的非法从事药品购销活动的场所，包括未经批准举办的药品交易会是 答案ABCDE

　　41.取得《药品经营企业许可证》的企业法人，依据其与国外制药厂商之间所签定的协议，从事进口药品国内销售代理等业务的药品经营企业是 答案ABCDE

　　正确答案:38.B;39.A;40.D;41.E