21.生产药品的专营企业或者兼营企业是( B )。

　　A.生产企业

　　B.药品生产企业

　　C.质量保证

　　D.质量体系

　　E.质量

　　22.为提供足够的信任，表明实体能满足质量要求，而在质量体系中实施并根据需要进行证实的有计划、有系统的活动( C )。

　　A.生产企业

　　B.药品生产企业

　　C.质量保证

　　D.质量体系

　　E.质量

　　23.医药商品为待检品时应挂( C )。

　　A.规定标志

　　B.红色标志

　　C.黄色标志

　　D.绿色标志

　　E.蓝色标志

　　24.小型医药商品经营企业的化验室面积是( A )。

　　A.≥50平方米

　　B.≥200平方米

　　C.≥100平方米

　　D.≥150平方米

　　E.≥250平方米

　　25.医药零售企业内专业技术人员应占企业从药职工总数的( D )。

　　A.10%

　　B.15%

　　C.25%

　　D.30%

　　E.50%

　　26.药品库房的湿度保持在45%~75%，温度控制在0~30℃的是( D )。

　　A.医药商业

　　B.冷库

　　C.阴凉库

　　D.常温库

　　E.六专放

　　27.药品库房的湿度保持在45%~75%，温度控制在2~10℃的是( C )。

　　A.医药商业

　　B.冷库

　　C.阴凉库

　　D.常温库

　　E.六专放

　　28.定点零售药店审查和确定的原则是( E )。

　　A.能保证基本医疗保险用药品种和质量

　　B.合理控制药品服务成本

　　C.引入竞争机制

　　D.方便参保人员就医后购药和便于管理

　　E.能保证基本医疗保险用药品种和质量;引入竞争机制，合理控制药品服务成本，方便参保人员就医后购药和便于管理

　　29.处方药品及非处方药品不得采用的销售方式是( D )。

　　A.有奖销售

　　B.附赠药品

　　C.作为礼品

　　D.有奖销售、附赠药品和礼品等

　　E.降低、打折

　　30.药品库房的湿度保持在45%~75%，温度应低于2℃的是( B )。

　　A.医药商业

　　B.冷库

　　C.阴凉库

　　D.常温库

　　E.六专放

　　31.医药商业经营活动的特点是( E )。

　　A.具有综合性

　　B.政策性强

　　C.专业性强

　　D.利益性和多样性

　　E.专业性强、政策性强、具有综合性

　　32.医药商品经检验为不合格品时应挂( B )。

　　A.规定标志

　　B.红色标志

　　C.黄色标志

　　D.绿色标志

　　E.蓝色标志

　　33属于外用药品应挂( A )。

　　A.规定标志

　　B.红色标志

　　C.黄色标志

　　D.绿色标志

　　E.蓝色标志

　　34医药零售企业在贯彻GSP时，应把好五个环节，它们是( A )。

　　A.进货、验收、养护、销售和售后服务

　　B.采购、进货、储存、零售和售后服务

　　C.计划、验收、养护、销售和售后服务

　　D.运输、验收、广告、店堂服务和保管

　　E.进货、验收、养护、销售和广告宣传

　　35毒性药品、麻醉药品、一类精神药品、放射性药品、危险品、不合格药品应分开专库或专柜存放为( E )。

　　A.医药商业

　　B.冷库

　　C.阴凉库

　　D.常温库

　　E.六专放

　　36国家对药品经营企业实行( A )。

　　A.许可证管理制度

　　B.许可证的年检制度

　　C.合格证、许可证的有效期限管理制度和年检制度

　　D.许可证的验证制度

　　E.合格证的认证制度

　　37近期，治理整顿药品市场最主要的法律依据之一是( A )。

　　A.药品流通监督管理办法(暂行)

　　B.处方药与非处方药分类管理办法

　　C.药品不良反应监督管理办法(试行)

　　D.“药品监督行政处罚程序”

　　E.“药品临床试验管理规范”

　　38被退货的医药商品应挂( C )。

　　A.规定标志

　　B.红色标志

　　C.黄色标志

　　D.绿色标志

　　E.蓝色标志

　　39医药商品经检验为合格品时应挂( D )。

　　A.规定标志

　　B.红色标志

　　C.黄色标志

　　D.绿色标志

　　E.蓝色标志

　　40凭“麻醉药品专用卡”到指定医疗单位开方取药，一次取药最多为( B )。

　　A.3日常用量

　　B.5日常用量

　　C.7日常用量

　　D.2年

　　E.3年