321下列哪种情况不属于劣药的范围( ) --- 答案：C

　　A.药品成份的含量不符合国家药品标准B.未标明有效期或者更改有效期的药品。C.变质的药品 D.不注明或者更改生产批号的药品。

　　322 列入国家药品标准的药品名称为药品( ) --- 答案：A

　　A.通用名称 B.商品名称 C.专利名称 D.非专利名称

　　323对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令( )。 --- 答案：C

　　A.销毁 B.改正 C.停止使用 D.限制使用

　　324麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的( )，必须印有规定的标志。 --- 答案：B

　　A.说明书 B.标签 C.内包装 D.外包装

　　325药品广告不得含有( )的表示功效的断言或者保证。答案：A

　　A.不科学 B.科学 C.推测性 D.诱导性

　　327药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及有关材料可以采育查封、扣押的行政强制措施，并在( )内作出行政处理决定。 --- 答案：B

　　A.三日 B.七日 C.十日 D.十五日

　　328当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起( )内向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构申请复验。 --- 答案：B

　　A.三日 B.七日 C.十日 D.十五日

　　329药品监督管理部门及其设置的的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者( )、监销药品。 --- 答案：A

　　A.监制 B.管理 C.抽检 D.调剂

　　330国家实行药品不良反应( )制度。 --- 答案：B

　　A.举证 B.报告 C.通报 D.保护

　　331生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上( )以下的罚款。 答案：B

　　A.四倍 B.五倍 C.六倍 D.七倍

　　332生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上?以下的罚款>答案：A

　　A.三倍 B.四倍 C.五倍 D.六倍

　　334 伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的没有违法所得的，处二万元以上( )以下的罚款。 答案：D

　　A.四万 B.六万 C.八万 D.十万

　　335药品检验机构出具虚假检验报告，不构成犯罪的，责令改正，给予警告，对单位处以三万元以上( )以下的罚款。 答案：A

　　A.五万 B.十万 C.十五万 D.二十万

　　336国家对预防性生物制品的( )实行特殊管理。 答案：B

　　A.生产 B.流通 C.购进 D.储存

　　337疫苗、( )和国务院药品监督管理部门规定的其他药品，不得委托生产。 --- 答案：D

　　A.中成药 B.放射性药品 C.麻醉药品 D.血液制品

　　338国家对集中规模化栽培养殖、质量可以控制并符合国务院药品监督管理部门规定条件的中药材品种，实行()管理。答案：C

　　A.统一 B.分类 C.批准文号 D.部颁标准

　　339药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者( )。 --- 答案：D

　　A.现金 B.商品 C.乙类非处方药 D.甲类非处方药

　　340《药品经营许可证管理办法》自( )起施行。 答案：C

　　A.[2003-7-1] B.[2005-4-1] C.[2004-4-1] D.[2002-7-1]