11.冻干产品批次的划分为

　　A.以同一批配制的药液使用同一台冻干设备在同一生产周期内生产的均质产品为一批

　　B.在一定时间间隔内生产的在规定限度内的均质产品为一批

　　C.以一批无菌原料药在同一连续生产周期生产的均质产品为一批

　　D.可由一定数量的产品经最后混合所得的在规定限度内的均质产品为一批

　　E.以同一配制罐最终一次配制所生产的均质产品为一批

　　正确答案：A

　　答案解析：本题考查药品批次的划分原则。冻干产品以同一批配制的药液使用同一台冻干设备在同一生产周期内生产的均质产品为一批。故本题答案应选A。

　　12.凡新建药品生产企业、药品生产企业新建(改、扩建)车间均应符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的要求的时间是

　　A.2011年1月1日起

　　B.2011年2月1日起

　　C.2011年3月1日起

　　D.2011年4月1日起

　　E.2011年5月1日起

　　正确答案：C

　　答案解析：本题考查贯彻实施新版《药品生产质量管理规范》的有关规定。自2011年3月1日起，凡新建药品生产企业、药品生产企业新建(改、扩建)车间均应符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的要求。故本题答案应选C。

　　13.依照本位码编制规则药品编码本位码的第3位是

　　A.药品国别码

　　B.药品类别码

　　C.药品本体码

　　D.校验码

　　E.药品产品标识

　　正确答案：B

　　答案解析：本题考查药品编码本位码编制规则。药品编码本位码共14位，由药品国别码、药品类别码、药品本体码和校验码依次连接组成，不留空格。前2位药品国别码为"86"，代表在我国境内生产、销售的所有药品;第3位药品类别码为"9"，代表药品;4到13位为本体码;最后一位为校验码。故本题答案应选B。

　　14.为评价药品安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各类毒性试验应遵循

　　A.GMP

　　B.GAP

　　C.GCP

　　D.GLP

　　E.GSP

　　正确答案：D

　　答案解析：《药物非临床研究质量管理规范》(good laboratory practice，GLP)：为了提高药物非临床研究的质量，确保实验资料的真实性、完整性和可靠性，保障人民用药安全，并与国际上的新药管理相接轨，依据《中华人民共和国药品管理法》有关条款的规定，国家药品监督管理部门制定了《药物非临床研究质量管理规范》。它是为申请药品注册而进行的非临床研究必须遵守的规定。要求药物研究过程中，药物非临床安全性评价研究机构必须执行药物非临床研究质量管理规范。药物非临床研究是指为评价药品安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各种毒性试验，包括单独给药的毒性试验、反复给药的毒性试验、致癌试验、生殖毒性试验、致突变试验、依赖性试验、局部用药的毒性试验及与评价药物安全性有关的其他毒性试验。

　　15.《关于加强中药饮片监督管理的通知》中，说法错误的是

　　A.生产中药饮片，必须取得《药品生产许可证》和《GMP》

　　B.生产中药饮片必须使用符合药品标准的药材，并且原药材尽量使用固定产地的

　　C.生产中药饮片必须按照国家药品炮制标准或者地方炮制规范

　　D.生产中药饮片必须有严格要求的场所分包装

　　E.零售中药饮片必须取得《药品经营许可证》和《GSP》

　　正确答案：A

　　答案解析：应该是GAP。

　　16.根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印签卡管理规定》，审批发放《麻醉药品、第一类精神药品购用印签卡》的部门是

　　A.省级卫生行政部门

　　B.设区的市级卫生行政部门

　　C.省级药品监督管理部门

　　D.设区的市级药品监督管理部门

　　E.卫生行政部门会同药品监督管理部门

　　正确答案：B

　　答案解析：审批发放《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的部门是设区的市级卫生行政部门。

　　17.根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，错误的是

　　A.医疗机构供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方

　　B.每次处方剂量不得超过2日极量

　　C.对处方未注明“生用”的毒性药品，应当付炮制品

　　D.药师发现处方有疑问，应当拒绝调配，并报告公安部门

　　E.处方一次有效，取药后处方保存2年备查

　　正确答案：D

　　答案解析：《医疗用毒性药品管理办法》第九条：医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方。国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量。调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品。如发现处方有疑问时，须经原处方医生重新审定后再行调配。处方一次有效，取药后处方保存二年备查。

　　18.根据《医疗用毒性药品管理办法》关于毒性药品的管理和使用的说法，正确的是

　　A.采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志

　　B.擅自收购毒性药品，可处没收非法所得，并处以警告

　　C.调配处方时，对处方未标明"生用"的毒性中药，应当付以炮制品

　　D.医疗单位供应和调配毒性药品，每次处方剂量不得超过3日极量

　　E.科研和教学单位所需的毒性药品，持本单位的证明信，供应部门方能发售

　　正确答案：C

　　答案解析：根据《医疗用毒性药品管理办法》第六条：毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志。因此，A选项错误。《医疗用毒性药品管理办法》第十一条：对违反本办法的规定，擅自生产、收购、经营毒性药品的单位或者个人，由县级以上卫生行政部门没收其全部毒性药品，并处以警告或按非法所得的五至十倍罚款。因此，B选项错误。《医疗用毒性药品管理办法》第九条：医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方。国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量。因此，D选项错误。《医疗用毒性药品管理办法》第十条：科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经单位所在地县以上卫生行政部门批准后，供应部门方能发售。因此，E选项错误。

　　19.新药的监测期是

　　A.1年

　　B.2年

　　C.3年

　　D.4年

　　E.5年

　　正确答案：E

　　答案解析：《药品注册管理办法》第六十六条：国家食品药品监督管理局根据保护公众健康的要求，可以对批准生产的新药品种设立监测期。监测期自新药批准生产之日起计算，最长不得超过5年。

　　20.根据《执业药师资格制度暂行规定》执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为

　　A.2年，3个月

　　B.3年，3个月

　　C.3年，6个月

　　D.5年，3个月

　　E.5年，6个月

　　正确答案：B

　　答案解析：《执业药师资格制度暂行规定》第十六条：执业药师注册有效期为三年，有效期满前三个月，持证者须到注册机构办理再次注册手续。