21.处方外配是指

　　A.参保人员持医疗机构处方，在零售药店购药的行为

　　B.参保人员持定点医疗机构处方，在零售药店购药的行为

　　C.参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为

　　D.参保人员持基层医疗卫生机构处方，在定点零售药店购药的行为

　　22.有关曲马多口服复方制剂以及含麻黄碱类复方制剂药品销售管理的说法，错误的是

　　A.无医师处方严禁销售

　　B.一次销售不得超过3个最小包装

　　C.不得开架销售

　　D.应当设置专柜由专人管理、专册登记

　　23.药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括

　　A.新药监测期内的药品

　　B.首次进口5年内的药品

　　C.国家基本药物目录中的药品

　　D.国家药品监督管理部门要求的特定药品

　　24.基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应

　　A.在省级卫生行政部门备案

　　B.由省级药品监督管理部门审批

　　C.由医疗机构药学部门制定

　　D.选用基本药物目录中.的抗菌药物品种

　　25.中药饮片零售企业中药饮片质量管理、验收、采购人员应当具有

　　A.中药学专业大专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称

　　B凡中药学中专以上学历或者具备中药调剂员资格

　　C.中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称

　　D.中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称

　　26.首次进口5年内的药品，应当报告该药品的

　　A.已知的药品不良反应

　　B.常见的药品不良反应

　　C.新的和严重的药品不良反应

　　D.所有的药品不良反应

　　27.有关中药饮片的说法，错误的是

　　A.生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材，并应尽量固定药材产地

　　B.生产中药饮片必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范

　　C.经营企业可以外购中药饮片半成品进行分包装后销售

　　D.医疗机构不可以从中药材市场采购中药饮片调剂使用

　　28.对特定疾病有显著疗效的中药品种，申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为

　　A.7年、7年

　　B.7年、10年

　　C.10年、10年

　　D.20年、20年

　　29.取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应符合的条件不包括

　　A.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度

　　B.有公安报警系统联网报警装置

　　C.有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师

　　D.有专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员

　　30.医院从药品批发企业购进第一类精神药品时，应

　　A.由医院自行到药品批发企业提货

　　B.由药品批发企业将药品送至医院

　　C.由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院

　　D.由公安部门监督药品批发企业将药品送至医院

　　31.有关毒性药品的管理，说法错误的是

　　A.毒性药品的包装容器必须印有毒药标志

　　B.教学和科研单位经主管领导批准即可购买毒性药品

　　C.调配毒性药品时，对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品

　　D.每次处方剂量不得超过2日极量

　　32.某省级疾病预防控制机构按照本地区第一类疫苗的使用计划，将第一类疫苗组织分发到县级疾病预防控制机构后，接到提供该批疫苗的生产企业报告，怀疑该批疫苗质量有问题。对本事件的处理措施，错误的是

　　A.省级疾病预防控制机构通知县级疾病预防控制机构立即停止接种、分发该疫苗

　　B.县级疾病预防控制机构接到通知后立即停止接种、分发该疫苗

　　C.县级疾病预防控制机构立即向县级卫生行政部门和药品监督管理部门报告

　　D.县级疾病'预防控制机构应疫苗生产企业要求，将该批疫苗退回生产企业销毁

　　33.下列属于第二类疫苗的是

　　A.公民自费并自愿受种的疫苗

　　B.政府免费向公民提供公民依照政府的规定受种的疫苗

　　C.县级以上人民政府组织的应急接种所使用的疫苗

　　D.省级人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗

　　34.结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于

　　A.抽查检验

　　B.注册检验

　　C.复验

　　D.指定检验

　　35.药品广告宣传中不得出现的是

　　A.在某非处方药商品名称冠名的商业活动广告上标明该非处方药商品名称

　　B.药品广告上标明药品生产企业名称

　　C.电视台在晚上23:00播出含有改善性功能的药品广告

　　D.处方药广告上标明“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”的忠告语

　　36.关于消费者权益的说法，错误的是

　　A.消费者享有自主选择商品或者服务的权利

　　B.消费者在购买、使用商品或者接受服务时，享有要求回扣的权利

　　C.消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受的服务的真实情况的

　　权利

　　D.消费者在购买使用商品和接受服务时享有人身、财产安全不受损害的权利

　　37.下列按照假药论处的是

　　A.以淀粉片冒充降压药

　　B.胶囊表面破损

　　C.片剂表面霉迹斑斑

　　D.适应症下删除“过敏性鼻炎”

　　38.经营企业需要向所在地设区的市级药品监督管理部门申请经营许可的是

　　A.第一类医疗器械

　　B.第二类医疗器械

　　C.第三类医疗器械

　　D.所有的医疗器械

　　39.不属于进口保健食品批准文号格式的是

　　A.卫食健字+4位年代号第xxxx号

　　B.卫进食健字+4位年代号第xxxx号

　　C.国食健字G+4位年代号+4位顺序号

　　D.国食健字J+4位年代号+4位顺序号

　　40.特殊用途化妆品批准文号每几年重新审-查1次

　　A.2年

　　B.3年

　　C.4年

　　D.5年