1.药品批发业务应按规定建立销售记录，销售记录内容包括

　　A.药品生产企业、商品名、生产批号、规格

　　B.发货日期、发货人和复核人

　　C.品名、规格、厂名、生产批号

　　D.购货单位、品名、厂名、发货日期、发货人和复核人

　　E.品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、销售日期

　　正确答案:E

　　2.药品零售企业和零售连锁门店销售药品应按

　　A.国家药品不良反应报告制度的有关规定进行

　　B.国家药品再评价的有关规定进行

　　C.国家药品分类管理的有关规定进行

　　D.国家新药管理的有关规定进行

　　E.国家药品储备的有关规定进行

　　正确答案:C

　　3.药品质量验收要求内容之一是

　　A.药品的标识检查

　　B.药品外观的性状检查，药品内外包装及标识的检查

　　C.药品的性状检查

　　D.药品内外包装检查

　　E.药品企业之间的调入商品

　　正确答案:B

　　4.《药品经营质量管理规范》的适用范围是

　　A.医药商品专营企业

　　B.所有在中国境内经营药品的专营或兼营企业

　　C.经营药品零售业务的企业

　　D.经营药品批发业务的企业

　　E.兼营医药商品的其他企业

　　正确答案:B

　　5.在药品批发和零售连锁的企业从事质量管理和检验工作的人员应是

　　A.经验丰富的上一级药检所人员兼职

　　B.在职在岗

　　C.在职在岗，不得为兼职人员

　　D.可为兼职人员的从事过药检人员

　　E.兼职的药检人员

　　正确答案:C

　　6.药品经营质量管理规范(GSP)的认证实行

　　A.GSP监督员制度

　　B.GSP认证员制度

　　C.GSP巡视员制度

　　D.GSP审查员制度

　　E.GSP检查员制度

　　正确答案:E

　　7.在大、中型药品批发和零售连锁企业中，质量管理机构包括

　　A.质量管理组、质量验收组、化验室

　　B.质量管理科、质量验收组、中心化验室

　　C.质量管理组、质量验收组、检验室和养护组

　　D.质量管理组、质量验收科、物理检测室

　　E.质量管理组、质量验收组、针剂灯检室和化学检验室

　　正确答案:C

　　8.药品批发和零售连锁企业对药品检验结果有异议时需请

　　A.卫生行政监管部门仲裁

　　B.某个中立单位仲裁

　　C.有关法定检测部门仲裁

　　D.法院仲裁

　　E.一般检测单位仲裁

　　正确答案:C

　　9.药品批发和零售连锁企业对药品检验结果有异议时需请

　　A.某个中立单位仲裁

　　B.有关法定检测部门仲裁

　　C.法院仲裁

　　D.一般检测单位仲裁

　　E.卫生行政监管部门仲裁

　　正确答案:B

　　10.零售药店的设置应具有与所经营药品相适应的

　　A.设备

　　B.仓储设施

　　C.卫生环境

　　D.营业场所、设备、仓储设施、卫生环境

　　E.营业场所

　　正确答案:D

　　11.药品批发和零售连锁的企业对特殊管理的药品应实行

　　A.特殊的验收制度

　　B.一般核对即可

　　C.双人验收制度

　　D.叁人验收制度

　　E.单人验收制度

　　正确答案:C

　　12.药品出库应进行

　　A.复核和质量核对

　　B.质量核对

　　C.生化检测

　　D.抽样检查

　　E.化学分析

　　正确答案:A

　　13.大、中型药品批发和零售连锁企业质量管理工作的负责人应是

　　A.主任药师技术职称

　　B.具有主管药师或药学相关专业(医学、生物、化学等专业)工程师以上的专业技术职务

　　C.具有主管药师以上专业技术职务

　　D.医学、生物、化学等专业工程师以上专业技术职务

　　E.副主任药师以上专业技术职务

　　正确答案:B

　　14.对销后退回的药品正确处理的办法是

　　A.经重新检验合格后，放入发货区

　　B.拒绝入库

　　C.直接放入合格品库

　　D.直接放入不合格品库

　　E.放入退货药品专用库，经重新检验合格后，可存入合格库

　　正确答案:E

　　15."药品经营质量管理规范"的适用范围是

　　A.经营药品批发业务的企业

　　B.兼营医药商品的其他企业

　　C.医药商品专营企业

　　D.所有在中国境内经营药品的专营或兼营企业

　　E.经营药品零售业务的企业

　　正确答案:D

　　16.依据《药品经营质量管理规范》药品经营工作原则是

　　A.质量第一

　　B.与群众相结合

　　C.实事求是

　　D.服务至上

　　E.热情待客

　　正确答案:A

　　17.零售药店的设置应具有与所经营药品相适应的

　　A.营业场所

　　B.设备

　　C.仓储设拖

　　D.卫生环境

　　E.营业场所、设备、仓储设施、卫生环境

　　正确答案:E

　　18.跨地域的药品连锁经营企业的《药品经营企业许可证》颁发单位是

　　A.所在地域上一级药品监督管理部门

　　B.国家药品监督管理局

　　C.国家工商管理局

　　D.国家技术监督管理局

　　E.所在地域药品监督管理局

　　正确答案:E

　　19.药品批发和零售连锁企业对特殊管理的药品应实行

　　A.一般核对即可

　　B.双人验收制度

　　C.叁人验收制度

　　D.单人验收制度

　　E.特殊的验收制度

　　正确答案:B

　　20.零售企业销售特殊管理药品，处方保存

　　A.1年

　　B.2年

　　C.3年

　　D.有效期后1年

　　E.5年

　　正确答案:B